Цетрин отзывы таблетки от атопического дерматита

Добрый день! У меня всегда была аллергия, сколько я себя помню. Например, уже в раннем возрасте, я распухала от одного лишь запаха рыбы. Дерматиты, расчесанные сгибы рук и ног — вечные спутники моего детства.
Сейчас мне 29 лет и я имею полный букет аллергический букет:Реакция на рыбу. Мои отношения с рыбой несколько изменились. Я все также распухаю и покрываюсь пятнами от запаха карпа, как и в детстве, и вообще совершенно не могу есть речную рыбу. Единственный вид рыбы, который могу употреблять в пищу без последствий — скумбрия. Иногда ем горбушу: реакция есть, но слабая, практически отсутствует. Некоторые виды морской рыбы тоже не вызывают аллергию, но большинство дает слабую, как после горбуши. Семга, форель — опухаю. Селедка…а вот как повезет: иногда реакции нет, а иногда приходится срочно ее гасить. При этом я спокойно могу есть икру и морепродукты и пить рыбий жир. Сезонная дыхательная аллергия. Вы любите весну? Прекрасный месяц май…природа пробуждается от зимней спячки, все цветет, а солнышко ласково пригревает…
Ненавижу это время — я задыхаюсь. И гораздо лучше чувствую себя, если май выдается дождливым: дождь прибивает пыль и пыльцу, летающие в воздухе.
Сезонная кожная аллергия. Это постоянные высыпания, шелушения, красные пятна на лице и руках. Как правило, обостряется в холодное время года. Например, сейчас октябрь и у меня появились три «красивых» шелушащихся и зудящих пятна на лбу.
Покраснения и шелушения в холодное время года. Ну и вишенка на торте: несколько лет назад, у меня началась экзема на руках. Что такое экзема? На руках начинают образовываться мокнущие пузырьки, которые очень сильно зудят, со временем они лопаются и образуют ужасные трещины. И не дай бог в них попадет какой-нибудь золотистый стафилококк — появятся гнойнички. Причем намокания и трещины, как правило, бывают одновременно. Пораженные места зудят, особенно ночью, а когда я сплю, то не контролирую себя и могу расчесать руки в кровь. Чтобы Вы понимали весь масштаб трагедии, прилагаю фото ниже в цитате.
Экзема на руках.
Экзема на руках. Сильное обострение. Только что вышел гной из ранок
Экзема на руках, средней степени обострение. За свою жизнь я принимала немало разных антигистаминных препаратов. В 90-ые годы, когда я была еще ребенком, мне выписывали препараты первого поколения — Супрастин, Димедрол и Тавегил.
Первое поколение: димедрол, хлоропирамин (супрастин), пипольфен, кетотифен, диазолин, клемастин (тавегил), фенистил и другие. Эти лекарства, помимо блокирования Н-1-гистаминовых рецепторов, имеют неприятное свойство — могут преодолевать преграду между кровью и головным мозгом.
Из-за этого появляется масса побочных эффектов: от рассеянности внимания и снижения быстроты реакции до нарушения координации движений и ухудшения восприятия информации.
Кроме того, препараты первого поколения плохо влияют на сердечно-сосудистую систему, пищеварительный тракт, зрение. К тому же, все препараты первого поколения обладают кратковременным эффектом. Пациент должен принимать их несколько раз в сутки, из-за чего побочные эффекты только усиливаются.
Супрастин до сих пор присутствует в моей аптечке. По моему опыту, препараты первого поколения, несмотря на ряд недостатков и побочных действий, обладают одним огромным преимуществом — они действуют мгновенно.
Препараты второго поколения:акривастин, азеластин, олопатадин, лоратадин, кетотифен, рупатадин, мизоластин, эбастин, биластин, бепотастин, терфенадин, хифенадин, левокабастин, астемизол.
Эти препараты избирательно блокируют Н-1-гистаминовые рецепторы, не взаимодействуя с другими рецепторами. Препараты второго поколения не проникают через гематоэнцефалический барьер, и не вызывают привыкания и седативного эффекта. Прием препарата ограничивается одной таблеткой в день.
К сожалению, препараты второго поколения плохо влияют на сердце. У астемизола и терфенадина этот эффект был настолько выражен, что во многих странах продажа этого препарата запрещена.
Мне не доводилось их принимать и до 17 лет я обходилась в основном старым добрым хлоропирамином. Весна 2007 года была для меня поистине ужасной: я задыхалась больше, чем обычно и месяц находилась в больнице на дневном стационаре. Там я и познакомилась с антигистаминами третьего поколения. Вообще многие врачи считают, что третьего поколения нет.
Работа над улучшением препаратов от аллергии второго поколения ведется постоянно. Ученые получают все более качественные препараты второго поколения, которые некоторые фармацевты даже называют «препаратами третьего поколения».
По словам производителей, эти вещества стали более эффективными, и не вызывают серьезных побочных эффектов, как предшественники.
В настоящее время представлены двумя препаратами — цетиризином и фексофенадином.
Несколько лет я принимала препарат Зодак, однако в последние два года перешла на Цетрин. Несмотря на то, что действующее вещество и его дозировка у них одинакова, мне Цетрин нравится больше. Возможно, дело в производителе или вспомогательных веществах, самовнушении.
Средство для лечения аллергии Цетрин Зодак. Состав:1 таблетка содержит 10 мг цитиризина дигидрохлорида;вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон, стеарат магния, гидроксипропилметилцеллюлоза, макроголь, тальк, двуокись титана, эмульсия диметикона.
Цетрин. Состав: Каждая таблетка содержит 10 мг цетиризина гидрохлорида.
Вспомогательные ингредиенты: лактоза, кукурузный крахмал, повидон (К-30), магния стеарат, гипромеллоза, сорбиновая кислота, титана диоксид (Е171), очищенный тальк, макрогол 6000, полисорбат 80, диметикон. ВНЕШНИЙ ВИД. ОПИСАНИЕ. Инструкция.
Цетрин продается по 10, 20 или 30 штук в упаковке. Стараюсь всегда взять побольше: пачку из 20 или 30 таблеток.
Узнаваемая голубая коробочка. С одной стороны упаковки название и общая информация дана на русском, с другой — продублирована на английском.
Средство для лечения аллергии Цетрин
Страна-производитель: Индия. Нет ничего удивительного. Индия — мировой лидер в фармокологической индустрии.
Срок годности: 2 года.
Средство для лечения аллергии Цетрин
Внутри упаковки, в зависимости от формы выпуска, лежит 1, либо 2, либо 3 блистера по 10 таблеток каждый.
Средство для лечения аллергии Цетрин
Сама таблетка небольшая, белого цвета. Никак не пахнет. Вкуса какого-то ярко-выраженного не имеет (как, например, Супрастин). Ее необходимо запивать небольшим количеством воды.
Средство для лечения аллергии Цетрин
Дозировка для взрослых: Взрослые и подростки старше 12 лет: рекомендуемая доза -10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Показания к применению. Широкий спектр действия.
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит (зуд, чихание, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы), крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница), поллиноз (сенная лихорадка), зудящие аллергические дерматозы, ангионевротический отек.
Побочные действия: Сонливость, чувство усталости, сухость во рту, редко — головная боль, головокружение, мигрень, дискомфорт в ЖКТ, аллергические реакции (ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд).
О, это сильно, аллергические реакции на таблетки от аллергии. Но как я пойму, что есть моя исходная аллергия, а что аллергия на таблетки? ПРИМЕНЕНИЕ.
Разберу действие Цетрина в каждом конкретном случае. 1. Аллергия на рыбу и прочие внешние раздражители.
Да, я прекрасно знаю и понимаю, что на большинство видов рыбы у меня аллергия. Но, я ее обожаю, наверное, мне не хватает каких-то веществ. Конечно же, для меня существует полное табу на речную рыбу. Обычно я пробую по чуть-чуть какие-нибудь новые сорта морской. Не начни в 12 лет что-то пробовать, я бы так и не узнала, что могу есть скумбрию. Увы и ах, если вдруг в процессе дегустации я наткнусь на аллерген, то Цетрин мне помочь не сможет. Особенность аллергии на рыбу — мгновенное появление кратковременного отека и покраснений, чтобы их снять нужно средство, способное начать действовать в первые же минуты после того, как пошла реакция. Цетрин же начинает действовать постепенно, соответственно, в данном случае он мне не подходит. Поэтому против аллергии на рыбу — только «старичок» Супрастин, способный оказывать быстрый, но кратковременный эффект.
При любом кратковременном воздействии аллергена: например, пошла реакция на цветы, на духи, на пыль в помещении, шерсть животного и прочее, — лучше вызывать «Скорую помощь» в виде антигистаминных препаратов первого поколения.
Лирическое отступление. Милые девушки! Я, конечно, понимаю, что вы хотите быть всегда обаятельными и прекрасными, но пожалуйста, ОГРОМНАЯ ПРОСЬБА, не распыляйте дезодоранты и не душитесь духами в общественном месте. Особенно в закрытых помещениях, например, в раздевалках фитнес-клубов. Мало того, что это не прилично и никто не обязан вдыхать в замкнутом пространстве ваши ароматы, так еще рядом с вами могут находиться аллергики. Сколько раз мне приходилось пить Супрастин, после того, как рядом какая-то мадам дихлофоснется своими резкими духами. Пожалуйста, уважайте других людей и их личное пространство.2. Сезонная дыхательная аллергия. Минимум за неделю, а лучше за 2, до начала весеннего цветения, я начинаю принимать Цетрин по 1 таблетке в день. Таким образом, мой организм подготавливается ко встрече с аллергенами, и я спокойно, с минимальными симптомами: легким покраснением глаз и несильным насморком, переживаю это время. Продолжаю прием лекарства, пока не минует опасный период (который примерно две недели длится). Общее время приема — около 1 месяца. Если запоздать и начать пить Цетрин во время обострения, то результат будет менее радужным: симптомы могут проявляться сильнее, я могу начать задыхаться, особенно по ночам. Все надо делать вовремя!3. Сезонная кожная аллергия. Покраснения, шелушения и высыпания на коже надо лечить комплексно: принимать антигистаминные препараты + увлажнять и кожу кремами +наносить мазь. Что ту сказать, Цетрин поможет снять зуд, то есть исчезнет дикое желание расчесывать пораженные участки кожи, но не более. В лечении этого вида аллергии все-таки ведущую роль играют мази и крема.4. Экзема рук. Моя боль и печаль последние 6 лет. У меня практически не бывает периодов, когда руки чистые, без пузырьков и трещинок. Антигистаминные препараты в лечении экземы не являются ключевыми, их прием необходим для устранения зуда. Мой дерматолог говорит, что Центрин можно принимать в период обострения курсом до 1 месяца. Потом нужно делать перерыв. При рецидиве зуд беспокоит постоянно, но значительно усиливается ночью, а когда я сплю, то не могу себя сдерживать и могу расчесать руки. Поэтому обычно за 1,5-2 часа до сна я принимаю Цетрин. Как раз за это время он успевает подействовать и ночь я провожу относительно спокойно, правда под утро все равно начинаю чесаться. Препарат, по обещаниям производителей, должен действовать до 24 часов. Могу частично согласиться: если высыпания не сильные, то днем ладони не зудят, но если идет очень сильное обострение, как на первой и второй фотографии в цитате сверху, то, увы, Цетрин в этом случае помогает слабо, зуд есть и его остается только перетерпеть. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
К сожалению, идеального антигистаминного препарата пока не изобретено. Препараты первого поколения действуют быстро, но кратковременны и имеют ряд побочных действий. Препараты 2-3 тоже не идеальны: их действие длится дольше, но оно не мгновенное, эффективны только при курсовом приеме и с сильным зудом, к сожалению, справиться не в силах. Но, в силу того, что не изобретено ничего лучшего, я использую и пока буду продолжать использовать препарат первого поколения, Супрастин, для мгновенного снятия симптомов аллергии, а Цетрин для комплексного курсового лечения сезонной аллергии и экземы. Рекомендую ли я Цетрин? Да, препарат меня не устраивает на 100%, но просто по сути его нечем заменить. Зодак — тот же цетиризин.
Достоинства препарата: Доступная цена.
Неплохо проявляет себя при курсовом лечении сезонной аллергии на пыльцу, цветение и пыль.
Недостатки: Экстренно помочь не в состоянии.
С сильным зудом не справляется.
Побочные действия.
Будьте здоровы! Возможно, Вам будет интересно: Супрастин — мой старый приятель. антигистаминный препарат первого поколения.

Источник

О.Г. Елисютина, Е.С. Феденко, ГНЦ «Институт иммунологии ФМБА России»;

Российский Аллергологический Журнал № 5–2007, стр. 59–62

Цель. Оценить клиническую эффективность препарата цетиризина дигидрохлорида (Цетрин® «Dr. Reddys Laboratories Ltd.») в комплексной терапии больных атопическим дерматитом (АтД).

Материалы и методы. Под наблюдением находилось 54 больных АтД в возрасте от 18 до 38 лет. Больные АтД были разделены на 3 группы: 1-я группа (n=12) – с тяжелым течением заболевания, 2-я группа (n=34) – со средней степенью тяжести АтД и 3-я группа с легким течением АтД (n=8). Больные принимали препарат по 1 таблетке (10 мг) 1 раз в день независимо от степени выраженности клинических симптомов на момент приема на фоне наружной терапии глюкокортикостероидами, увлажняющими средствами, а также терапии сопутствующих заболеваний. Длительность курса лечения цетиризином составляла 14 дней.

Результаты. На фоне проведенной терапии отмечено достоверное уменьшение индекса SCORAD во всех исследуемых группах. Также отмечено уменьшение индекса кожного зуда и индекса респираторных симптомов. Цетиризин является эффективным антигистаминным средством в комплексном лечении больных АтД.

Введение

Как известно, АтД – аллергическое заболевание кожи, возникающее, как правило, в раннем детском возрасте у лиц с наследственной предрасположенностью к атопическим заболеваниям, имеющее хроническое рецидивирующее течение, возрастные особенности локализации и морфологии очагов воспаления, характеризующееся кожным зудом и обусловленное гиперчувствительностью как к аллергенам, так и к неспецифическим раздражителям. Также АтД сопровождается нарушением сна в той или иной степени, нарушением общего состояния, развитием невротических симптомов, снижением или утратой трудоспособности, социальной дезадаптацией, что в значительной степени влияет на качество жизни [1]. Основным симптомом АтД является кожный зуд. В настоящее время механизм возникновения ощущения кожного зуда остается недостаточно изученным. Важным является тот факт, что нервные окончания, воспринимающие зуд, содержат рецепторы, чувствительные к агентам, вызывающим зуд, например, к гистамину, который является важнейшим посредником аллергического процесса, в том числе при АтД [2]. В процессе аллергического воспаления гистамин высвобождается из тучных клеток и достигает высоких тканевых концентраций. В коже больных АтД содержание гистамина повышено, вместе с тем снижена кожная чувствительность в ответ на аппликацию или внутрикожное введение гистамина. Возможно, при АтД снижена плотность и аффинность Н1-рецепторов или происходит повышенный распад гистамина в коже [3]. Некоторые авторы приписывают именно этим особенностям низкую эффективность некоторых Н1-антигистаминных лекарственных средств (ЛС) у больных АтД. На практике же применение антигистаминных ЛС при АтД клинически оправдано, во-первых, многолетним опытом их успешного применения и, во-вторых, отсутствием альтернативных противозудных средств [3, 4]. Их действие при АтД заключается в конкурентном ингибировании H1 рецепторов, нормализации сосудистого тонуса в коже. Уменьшение периферического сосудистого сопротивления и увеличивающаяся перфузия через пораженные ткани способствуют нормализации метаболических процессов. Таким образом, антигистаминные препараты модифицируют клинический эффект, наблюдаемый в ранней фазе аллергического воспаления [5].

Обоснованием применения антигистаминных ЛС при АтД являются следующие положения:

участие гистамина в механизме зуда наряду с другими медиаторами;
наличие сопутствующих респираторных проявлений аллергии, а также профилактика их развития;
нарушение сна и потребность в седации (Н1 антигистаминные ЛС с седативным эффектом);

Цетиризин является карбоксилированным метаболитом гидроксизина. Данный препарат обладает следующими свойствами:

высоким сродством к Н1 рецепторам;
низким уровнем метаболизма;
наличием дополнительного, возможно, независимого от действия на Н1 рецепторы противоаллергического эффекта;

Это вещество в малой степени связывается с серотониновыми, допаминовыми и адренорецепторами. Цетиризин почти не проникает через гематоэнцефалический барьер. Данные свойства препарата позволяют назначать его больным, для которых даже незначительное угнетение активности ЦНС нежелательно. 70% цетиризина элиминируется почками в неизмененном виде в течение 72 ч. Период полувыведения препарата составляет 10 ч у взрослых и 7 ч у детей, при хронической почечной недостаточности он может увеличиваться до 17 ч. Длительный период выведения позволяет назначать препарат 1 раз в сутки, что позволяет достигнуть комплаентности больного. Цетиризин не ингибирует систему цитохрома Р450. Цетиризин блокирует кожный ответ на фактор, активирующий тромбоциты, важный медиатор хемотаксиса в поздней фазе иммунного ответа и снижает гистохимическое образование морфологического элемента [6].

Цель настоящего исследования заключалась в оценке клинической эффективности и безопасности препарата цетиризина дигидрохлорида на примере Цетрина® (Dr. Reddys Laboratories Ltd.) у больных АтД.

Настоящее исследование проведено на базе отделения аллергии и иммунопатологии кожи ГНЦ «Институт иммунологии ФМБА России».

Материалы и методы

В исследование включено 54 больных АтД в возрасте от 18 до 38 лет. Длительность течения АтД составляла от 2 до 32 лет.

Критерии включения пациентов с АтД в исследование:

Установленный диагноз АтД в соответствии с критериями Hanifin, Rajka [7]. Тяжесть течения оценивалась в баллах с определением индекса SCORAD (Severity scoring of atopic dermatitis) [8] до и после окончания курса лечения. При величине индекса SCORAD от 0 до 20 течение АтД рассматривалось как легкое, от 20 до 40 баллов – как среднетяжелое, более 40 баллов – как тяжелое;
Возраст больных от 18 до 50 лет;
Отсутствие противопоказаний к приему препарата внутрь в соответствии с инструкцией по применению препарата;
Исключение применения других антигистаминных препаратов в течение периода исследования;

Больные АтД были разделены на 3 группы: 1-я группа (n=12) с тяжелым течением заболевания, 2 -я группа (n=34) со средней степенью тяжести АтД и 3-я группа с легким течением АтД (n=8). Среднее значение индекса SCORAD в 1-й группе до лечения составило 45,5 баллов, во 2-й группе – 34,2, в 3-й группе – 18,9. Отдельно проводилась оценка состояния пациентов по симптому кожного зуда, а также по индексу тяжести респираторных симптомов аллергии. Выраженность этих симптомов оценивалась в баллах от 0 до 3 по следующей шкале: 0 – симптомы отсутствуют, 1 – симптомы выражены слабо, 2 – симптомы выражены умеренно, 3 – симптомы выражены сильно.

Всем больным с АтД было проведено общеклиническое обследование, направленное на выявление сопутствующей патологии и аллергологическое обследование с целью исключения или подтверждения атопии, которое включало в себя определение общего IgE в сыворотке крови, кожные тесты, а также лабораторное определение аллерген-специфических IgE к ингаляционным аллергенам (по показаниям). У 46 больных с АтД были выявлены сопутствующие респираторные проявления атопии – атопическая бронхиальная астма – у 8 больных; аллергический риноконъюнктивит – у 38 больных. У всех пациентов была выявлена сенсибилизация к различным группам аллергенов.

Длительность курса лечения цетиризином составляла 14 дней. Больные принимали препарат по 1 таблетке (10 мг) 1 раз в день независимо от степени выраженности клинических симптомов на момент приема.

Все больные АтД также получали местную базисную терапию: наружные ГКС, увлажняющие средства, а также симптоматическую терапию по поводу выявленной сопутствующей патологии.

Пациенты были инструктированы по алгоритму применения препарата и необходимости проведения самостоятельной оценки самочувствия. За период исследования учитывались симптомы и жалобы пациента до начала лечения, на 7-й день лечения и на 14-й день лечения. Каждый пациент регистрировал динамику симптомов своего заболевания в дневнике самонаблюдения. Врач-исследователь детально оценивал выраженность клинических симптомов и нежелательные явления, определяя их возможную связь с приемом цетиризина.

Всем больным в процессе исследования проводились контрольные анализы крови и другие методы диагностики при необходимости.

Данные фиксировались в амбулаторной или стационарной карте больного. Субъективная оценка состояния сопоставлялась с объективной оценкой врача-исследователя.

Результаты исследования обработаны и сравнены статистически с использованием методов параметрической статистики: проводилось вычисление t критерия Стьюдента для зависимых групп и методов непараметрической статистики – критерий Вилкококсона для парных сравнений с использованием пакета прикладных программ «Statistica 6,0». Различия считались достоверными при р<0,05.

Результаты и обсуждение

Все 54 больных, включенных в исследование, получили полный курс лечения в течение 14 дней. Больные, применявшие цетиризин, отметили значительное уменьшение зуда кожи и воспалительных явлений: на 7-й день лечения значительно уменьшился кожный зуд и количество высыпаний на коже у 36 больных (66,7 от степени тяжести течения АтД, улучшился сон по сравнению с исходным состоянием. На 14-й день лечения положительный эффект отмечен у большинства больных. На рис. 1 и 2 представлена динамика средних значений индекса симптома кожного зуда и индекса SCORAD. Как видно среднее значение индекса SCORAD у больных с тяжелым течением АтД исходно составляло 45,5 баллов, уже через 7 дней лечения его значение снизилось до 36,6 баллов, а через 14 дней зафиксировано уменьшение среднего значения данного индекса до 22,1 баллов. В группе 2 исходное значение индекса SCORAD –34,2, через 7 дней – 26,5, через 14 дней – 17,1. В группе 3 среднее значение индекса SCORAD до лечения составляло 18,9, через 7 дней – 16,4, через 14 дней – 14 баллов.

Динамика тяжести симптомов кожного зуда

Рис. 1. Динамика тяжести симптомов кожного зуда у больных АтД при применении цетиризина

* различия достоверны по сравнению с оценкой до начала лечения (p<0,05)

Динамика индекса SCORAD

Рис. 2. Динамика индекса SCORAD у больных АтД при применении цетиризина

* различия достоверны по сравнению с оценкой до начала лечения (p<0,05)

При оценке динамики индекса кожного зуда у больных с тяжелым течением АтД (1-я группа) среднее значение данного индекса до включения в схему лечения цетиризина составляло 2,5 баллов, уже через 7 дней отмечено его уменьшение до 2,1 балла, а через 14 дней среднее значение данного показателя уменьшилось и составило 1,6 балла. У больных со средней степенью тяжести АтД (2-я группа) исходное значение данного индекса составляло 2,0 балла, через 7 дней – 1,1 балла, а через 14 дней – 0,9 балла. В 3-й группе значение данного показателя до лечения составляло 1,8 балла, через 7 дней 1,7 балла, через 14 дней – 0,6 балла. Таким образом, уменьшение интенсивности кожного зуда зарегистрировано у большинства больных АтД независимо от степени тяжести заболевания.

При оценке влияния проводимой терапии на проявления сопутствующих респираторных проявлений аллергии показано уменьшение индекса респираторных симптомов аллергии. Его среднее значение в общей группе исследуемых больных АтД с различной степенью тяжести (n=54) до лечения составляло 2,1, через 7 дней 1,8, а через 14 дней отмечено уменьшение среднего значения данного показателя до 1,1 (рис. 3).

Динамика индекса сопутствующих респираторных симптомов аллергии

Рис. 3. Динамика индекса сопутствующих респираторных симптомов аллергии в общей группе больных АтД при лечении цетиризином (n=54)

Полученные данные позволяют сделать вывод о достаточной терапевтической эффективности цетиризина на примере Цетрина® при АтД. Препарат эффективно уменьшал зуд, интенсивность высыпаний, а также значительно снижал выраженность сопутствующих респираторных симптомов у больных с АтД.

У 6 больных с АтД, получавших препарат, наблюдался очень слабый седативный эффект, не потребовавший прекращения лечения. У 3 больных с наличием сопутствующей патологии ЖКТ отмечено незначительное появление сухости во рту, чувства тяжести в эпигастрии, но при дальнейшем приеме препарата данные симптомы не возобновлялись. Общее состояние всех больных оставалось удовлетворительным.

Таким образом, применение цетиризина, блокатора Н1-гистаминовых рецепторов 2-го поколения, в комплексном лечении больных с АтД значительно повышает эффективность и сокращает сроки лечения таких пациентов.

Литература

Российский национальный согласительный документ по атопическому дерматиту. Под ред. Р.М. Хаитова, А.А. Кубановой. Атопический дерматит: рекомендации для практических врачей. М., Фармарус Принт., 2002, 192 с.
Феденко Е.С. Симптом кожного зуда при атопическом дерматите. Рос. Аллергол. Жур. 2004, № 1, с. 42-47.
Гущин И.С. Холинергическая система и особенности фармакологического вмешательства в нее некоторых антагонистов Н1-рецепторов. Рос. Аллергол. Жур. 2005, № 6, с. 3-16.
Dunford P.J, Williams K.N., Desai P.J. Histamine H4 receptor antagonists are superior to traditional antihistamines in the attenuation of experimental pruritus. J. Allergy Clin. Immunol. 2006, v.119, p. 1622-1634.
Klein P.A., Clark R.A. An evidence_based review of the efficacy of antihistamines in relieving pruritus in atopic dermatitis. Arch. Dermatol. 1999, v. 135, p. 1522-1525.
Diepgen T.L. Long_term treatment with cetirizine of infants with atopic dermatitis: a multi_country, double_blind, randomized, placebo_controlled trial (the ETAC trial) over 18 months. Pediatr Allergy Immunolog. 2002, v. 13 (4), p. 278-286.
Hanifin J., Rajka G. Diagnostic features of atopic dermatitis. Acta Derm. Venerol. (Stockh). 1980, v. 114 (Suppl), p. 44-47.
Stadler J.F., Taieb A. Severity scoring of atopic dermatitis: the SCORAD index. Consensus report of the European task force on atopic dermatitis. Dermatology. 1993, v. 186, p. 23-31.