Десятин от дерматита отзывы

Я не сочла удобным утомлять вас перечислением всех симптомов, скажу кратко: у моей дочки летом на попе пошли прыщики, наподобие потнички. Не стали заниматься самолечением, обратились к педиатру. Врач назначил мазь Деситин.
О препарате: Деситин выпускается в виде густой мази белоснежного цвета, которая заключена в довольно большую пластиковую тубу.
Стана-производитель: Канада
Стоимость: 240 рублей
Состав:Активное вещество: цинка оксид — 400 мг
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, ланолин, вазелин, жир печени трески, бутилгидроксианизол, тальк, ароматизитор 65024, вода очищенная. Показания к применению:Для чего применяли:1) Пелёночный дерматит обошёл нас в своё время стороной, но сейчас, уже в более старшем возрасте, у дочки стала появляться сыпь на попе, которая возникла, скорее всего, в результате летней жары на фоне сильного потения. Хотя не исключаю возможной аллергической реакции на некоторые лекарственные препараты. Однако сама причина была не столь важна, так как прыщики дочку не беспокоили, не чесались и не вызывали зуд. Но я всё же была обеспокоена, ведь в норме их не должно быть, и это, в любом случае, сигнал «SOS», подаваемый организмом о неблагополучии либо где-то внутри, либо невосприятие какого-то фактора окружающей среды.2) Забегая вперёд, скажу, так как Деситин остался от дочки, я использовала его на себе, только несколько изменив область нанесения – применяла его от прыщей на лице, потому что вычитала на просторах интернета, что многим Деситин реально помогает от угревой болезни, и некоторые обладательницы проблемной кожи поют ему дифирамбы, и охотятся за ним, если он вдруг исчезает из аптек.
Способ применения: Ребёнку на ягодицы наносила Деситин — 3 раза в день, а вот на лицо Деситин не получалось наносить так часто, ведь он очень заметен на коже – Деситин на лицо я наносила только на ночь, или если не надо было выходить на улицу, ещё один раз наносила на проблемные участки и в течение дня.
Достоинства:1. Одного тюбика мази хватает надолго. Больше скажу, было такое чувство, что он никогда не закончится. Недостатки:1. Деситин имеет специфический запах. Мои обонятельные рецепторы наотрез отказываются понимать, чем это пахнет, но запах им очень неприятен.2. Очень густая консистенция. Производитель обозвал это лечебное средство мазью, но на мой взгляд мазью здесь и не пахнет, ведь Деситин больше напомнил мне пасту, салицилово-цинковую пасту, вот прям один в один, только та продавалась в баночке и стоила копейки. Такая же густая вязкая масса без намёка на жирность.3. Противоречивое поведение на коже – Деситин сушит здоровые участки кожи, но абсолютно не подсушивает прыщики.4. Плохо впитывается и забивает поры. Я бы даже сказала, совсем не впитывается, а мёртвым грузом ложится на кожу в виде густой белой плёнки, перекрывая ей напрочь доступ кислорода. Кожа буквально задыхается от такого «лечебного» воздействия. Хотя сама паста, как ни странно, распределяется по коже свободно и легко. Кроме того, мазь забивается в складочки, в трещинки, а при применении на лице ещё капитально забивает кожные поры, что, на мой взгляд, при перекрытом кислороде создаёт идеальные условия для размножения бактерий, и может спровоцировать на лице только новые высыпания. Хотя производителя здесь обвинять в открытую не могу, так как в инструкции не заявлено, что крем будет лечить угревую сыпь. Это мы уже сами придумали и додумали то чего нет, от безысходности что ли, хватаясь за любую соломинку5. Невозможно отмыть с кожи, ведь Деситин буквально въедается в кожу, и трудновато отстирать эту мазь с одежды. О результате: Если выразиться односложно, то полученный результат можно уложить в одной фразе – «стало ещё хуже». Причём, как ребёнку, так и мне. У дочки сыпь на попе увеличила площадь своего распространения. Рука об руку с количественным ростом прыщей появился небольшой зуд. Наверное, правильнее всего было бы отказаться от применения Деситина себе от прыщей после такой отрицательной динамики у ребёнка, но я попыталась дать препарату второй шанс, ведь прыщики на лице в этот раз были не очень глубокие. Злополучная попытка потеряла окончательное крушение, когда имеющиеся прыщи лишь увеличивались в размерах, а по соседству появились новые. Никакого подсушивающего эффекта я не заметила, только тяжёлая недышащая плёнка на лице, от которой поры забиваются и задыхаются. У меня было такое чувство, как будто я нанесла на лицо замазку, которую применяют для строительных работ. Моё лицо после применения Деситина выглядело плачевно. Мне напрочь непонятно, когда некоторые продолжают утверждать о положительном влиянии Деситина на прыщи и их якобы скорейшем исчезновении. На мой взгляд, подобные утверждения при здравом размышлении не выдерживают никакой критики, ведь Деситин даже не смог справиться с такими небольшими прыщами.
Заключение: Таким образом, мазь Деситин к своим лечебным обязанностям относится откровенно наплевательски, Деситин — увалень и ужасный лентяй, ложится на кожу и НИЧЕГО не делает. С одной стороны он имеет неплохой состав, но при этом – густую консистенцию пасты со специфическим запахом, плохо впитывающуюся, иссушающую кожу, цепко въедаясь в кожные поры, забивая их белой плёнкой. И если по отдельности все эти недостатки можно было бы ещё как-то пережить, но когда одно соединяется с другим, то получается нечто невообразимо кошмарное. В итоге не приходиться надеяться на положительный результат и эффективность этой мази. Деситин не помог моей дочке убрать сыпь на попе, которая, к слову сказать, легко прошла потом от обычной детской присыпки, кроме того Деситин не помог мне в борьбе с прыщами. Поэтому в конце хочется добавить следующее: мамочки не мучайте своих деток, намазывая им попу этой мазью! Девушки с проблемной кожей, опомнитесь! Деситин не предназначен для противоугревых целей, мне он только спровоцировал появление новых прыщей.

ВНИМАНИЮ РОДИТЕЛЕЙ ДЕТЕЙ С ДИАГНОЗОМ АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ

Elidel has been shown to be a potential carcinogen based on animal studies and patient reports. FDA has issued a warning today, suggesting that off-label use be eliminated, and Elidel only be used when other treatments have been shown to be ineffective.
https://www.fda.gov/cder/drug/InfoShee…delHCP.htm
Вышло предупреждение US Food and Drug Administration о том, что крем Элидел использующийся для облегчения проявлений атопического дерматита потенциально может вызвать рак у пользователей. Это подозрение основано на исследованиях у животных, сообщениях от нескольких пациентов, и понимания как этот препарат и препараты подобные Элиделу работают. Подтверждение данной гипотезы может придти только из исследований на людях, но они займут 10 лет или более. В настоящий момент, степень риска неясна, и FDA рекомендует использовать препарат только по назначению и только если другие способы лечения оказались неэффективными.
Рекомендуют воздержаться от использования у детей до двух лет.

https://www.fda.gov/cder/drug/InfoSheets/HCP/elidelHCP.htm
Alert for Healthcare Professionals
Pimecrolimus (marketed as Elidel)
6/2006: The issues described in this alert have been addressed in product labeling.

———————————————————————————

FDA ALERT [3/2005]:

The FDA has issued a public health advisory to inform healthcare professionals and patients about a potential cancer risk from use of Elidel (pimecrolimus). This concern is based on information from animal studies, case reports in a small number of patients, and knowledge of how drugs in this class work. It may take human studies of ten years or longer to determine if use of Elidel is linked to cancer. In the meantime, this risk is uncertain, and FDA advises Elidel should be used only as labeled, for patients after other prescription treatments have failed to workor cannot be tolerated.

This information reflects FDA’s preliminary analysis of data concerning this drug. FDA is considering, but has not reached a final conclusion about, this information. FDA intends to update this sheet when additional information or analyses become available.

———————————————————————————

To report any unexpected adverse or serious events associated with the use of Elidel, please contact the FDA MedWatch program at 1-800-FDA-1088 or https://www.fda.gov/medwatch/report/hcp.htm

Recommendations

Physicians with patients using Elidel, or who are considering prescribing the drug, should consider the following:

Use Elidel only as second-line agent for short-term and intermittent treatment of atopic dermatitis, a form of eczema, in patients unresponsive to, or intolerant of other treatments.

Avoid use of Elidel in children younger than 2 years of age. The effect of Elidel on the developing immune system in infants and children is not known. In clinical studies, infants and children younger than 2 years old treated with Elidel had a higher rate of upper respiratory infections than those treated with placebo cream.

Use Elidel only for short periods of time, not continuously. The long term safety of Elidel is unknown.

Children and adults with a weakened or compromised immune system should not use Elidel.

Use the minimum amount of Elidel needed to control the patient’s symptoms. In animals, increasing the dose resulted in higher rates of cancer.

Data Summary

Although pimecrolimus is not genotoxic and does not interact directly with DNA, it may have a potential to impair local immunosurveillance. Repeat dose studies conducted with topical application of pimecrolimus in mice demonstrated a dose and treatment dependent development of lymphoma. Carcinogenicity studies conducted with oral administration of pimecrolimus in mice demonstrated a dose dependent development of lymphoma and benign thymoma. Carcinogenicity studies conducted with topical administration of pimecrolimus in rats demonstrated development of follicular cell adenoma of the thyroid. Data from a recently conducted oral nine-month monkey study showed a dose-related increase in virus-associated lymphoma following administration of pimecrolimus.

As of December 2004, the FDA had received 10 cases of postmarketing reports linking Elidel with cancer-related adverse events. Four cases occurred in children, 3 of these in children less than 6 years of age. The other 6 cases occurred in adults.

Of the 10 postmarketing cases reporting cancer, 6 described cutaneous tumors, 1 described a lymph node/cutaneous tumor related event, and the locations of 3 others were unreported. Four cases described lymphomas; 5 cases described a variety of tumors, including basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma; and 1 case described granulomatous lymphadenitis. The median time until diagnosis after initiation of treatment with Elidel was 90 days, with a range between 1 week and 300 days. Two cases also reported a lymphadenopathy. Two cases were confounded, 1 with the presence of nodules prior to the diagnosis of basal cell carcinoma; and another with a pre-existing condition associated with an increased risk for malignant transformation.

Elidel is sometimes absorbed through the skin, though usually at very low amounts. Occasionally, children who have been treated with Elidel have had measurable blood levels of the drug. The potential for systemic immunosuppression is unknown and the role of Elidel in the development of the cancer-related events in the individual postmarketing cases is also uncertain.

FDA Patient Information Sheet
https://www.fda.gov/cder/drug/InfoSheets/patient/ElidelPIS.pdf