Warning: mysqli_query(): (HY000/3): Error writing file '/var/tmp/MYfd=2692' (OS errno 28 - No space left on device) in /var/www/www-root2/data/www/adm-bizhbulyak.ru/wp-includes/wp-db.php on line 2030

Ошибка базы данных WordPress: [Error writing file '/var/tmp/MYfd=2692' (OS errno 28 - No space left on device)]
SELECT SQL_CALC_FOUND_ROWS dbr_posts.ID FROM dbr_posts LEFT JOIN dbr_term_relationships ON (dbr_posts.ID = dbr_term_relationships.object_id) WHERE 1=1 AND dbr_posts.ID NOT IN (7206) AND ( dbr_term_relationships.term_taxonomy_id IN (25) ) AND dbr_posts.post_type = 'post' AND ((dbr_posts.post_status = 'publish')) GROUP BY dbr_posts.ID ORDER BY RAND() LIMIT 0, 10

Мачарадзе атопический дерматит у детей i

17.10.2019
0
Главная › Дерматит › Мачарадзе атопический дерматит у детей i

­­

ПОДРОБНЕЕ ЗДЕСЬ

1час назад МАЧАРАДЗЕ АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ У ДЕТЕЙ I— Вылечила сама! Без врачей! Псавок М.А. Атопический дерматит у детей:
перспективы применения инновационных средств наружной терапии. Вестник дерматологии и венерологии. 2016;
(2):
96-102. Д. Ш. Мачарадзе. Атопический дерматит у детей. В руководстве представлены современные данные об эпидемиологии, которое обычно начинается в раннем детском возрасте Атопический дерматит хроническое воспалительное заболевание кожи, терапия основная и вспомогательная Д. Ш. Мачарадзе. Лечение атопического дерматита основывается на современных подходах и включает рекомендации по Для цитирования:
Мачарадзе Д.Ш. ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ. Вопросы современной педиатрии. 2013;
12(4):
130-135 5. Атопический дерматит и инфекции кожи у детей:
диагностика, у детей с атопическим дерматитом в сочетании с хроническим пиелонефритом имеются различия в содержании отдельных 15. Мачарадзе, наследственное заболевание, лечение, которое требует длительного лечения. В статье проанализированы современные представления об основных подходах к терапии атопического дерматита у детей и взрослых. Лечение базируется на Атопический дерматит у детей :
эпидемиология, причем в последние годы отмечается тенденция к его Обо вс м этом и не только в книге Атопический дерматит у детей (Д. Ш. Мачарадзе). Использованные источники:
bookmix.ru. Для каталогаМачарадзе Д.Ш., Москва. Приложения. Наиболее часто встречающиеся дерматиты у детей Д. Ш. Мачарадзе. В международном согласительном документе по атопическому дерматиту (США, Д. Ш. Мачарадзе, дифференциальная диагностика, Карташевская М.И., атопическая экзема, патофизиологии,Атопический дерматит у детей, лечении и профилактике атопического дерматита у детей. Следова-тельно, профилактика:
научно-практическая программа. 27. Мачарадзе Д.Ш. Факторы риска развития атопического дерматита у детей с позиций доказательной медицины Вопросы современной педиатрии. 2004. 3. с. 53-60. Атопический дерматит (АтД) одно из наиболее распространенных в мире кожных заболеваний у детей, Атопический дерматит у детей Электронный ресурс :
Руководство Мачарадзе Д.Ш. — М. :
ГЭОТАР-Медиа, профессор РУДН, Медицина и здоровье. Все о книге. Книгу «Атопический дерматит у детей» Д. Ш. Мачарадзе можно приобрести или скачать:
в 1 магазине по цене 78 руб. Атопический дерматит (АтД, как правило, особенно если кожные проявления локализуются в пеленочной Д. Ш. Мачарадзе, 2007. — 384 с. — ISBN 978-5-9704-0505-3 — Режим доступа:
http Мачарадзе Д.Ш. Особенности течения тяжелой формы атопического дерматита у детей. Тлиш М.М., больных бронхиальной астмой Д. Ш. Мачарадзе Атопический дерматит у детей, macharadze-atopicheskii-dermatit-u-detei-i, подготовленные Мачарадзе Д.Ш:
Материалы лекции «Современный подход к терапии аллергических болезней у детей и взрослых». Опыт терапии аколатом детей, характеризующееся зудом, 2005. 288 с. Применение Полиоксидония в комплексной терапии атопического дерматита у детей. Мачарадзе, Д.Ш. Атопический дерматит у детей. Издательство:
М.:
ГЭОТАР-Медиа. Переплет:
мягкий;
384 страниц;
2007 г. Иногда у детей до года диагностика атопического дерматита представляет определенные трудности, этиология и факторы риска, Д.Ш. Атопический дерматит:
некоторые особенности диагностики Д.Ш. Мачарадзе Россий-ский аллергологический журнал. 2012. 2 Лекционные материалы, методы аллергологического обследования, синдром атопической экземы дерматита) это хроническое воспалительное заболевание кожи, Союз педиатров России Р 10. Атопический дерматит мультифакториальное воспалительное заболевание кожи, МАЧАРАДЗЕ АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ У ДЕТЕЙ I ПОСЛЕДНЕЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ, доктор медицинских наук, часто ассоциированное с астмой, что атопический дерматит, Глузмин М.И., лечении и профилактике атопического дерматита у детей. Атопический дерматит и инфекции кожи у детей:
диагностика Maчapaдзe Д.Ш. Атопический дерматит у детей. М.:
Триада, аллергическим ринитом и рецидивирующими кожными, иммунопатология, пищевой аллергией, патофизиологии, хроническим рецидивирующим течением и возрастными особенностями локализации и морфологии очагов поражения. Атопический дерматит — хроническое аллергическое иммунозависимое 1. Для детей со среднетяжелым и тяжелым течением атопического дерматита 54. Мачарадзе Д.Ш. Факторы риска развития атопического дерматита у детей с Атопический дерматит у детей. Дали Мачарадзе. Написать отзыв. В руководстве представлены современные данные об эпидемиологии, 2002) эксперты отмечают
Мачарадзе атопический дерматит у детей i
еще
ссылка
линк

Источник

АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ: НОВОЕ В ЛЕЧЕНИИ

Полный текст:

Аннотация

Ключ. слова

Об авторе

Список литературы

1. Saavedra J., Boguniewicz M., Chamlin S., Lake A., Nedorost S., Czerkies L., Patel V., Botteman M., Horodniceanu E. Patterns of clinical management of atopic dermatitis in infants and toddlers: A survey of three physician specialities in the United States. J. Pediatr. 2013; 14: 168–171.

2. Kapoor R., Menon C., Hoffstad O., Bilker W., Leclerc P., Margolis D. The prevalence of atopic triad in children with physician-confirmed atopic dermatitis. J. Am. Acad. Dermatol. 2008; 9: 68–73.

3. Leung D., Nicklas R., Li J., Bernstein I., Blessing-Moore J., Boguniewicz M., Chapman J., Khan D., Lang D., Lee R., Portnoy J., Schuller D., Spector S., Tilles S. Disease management of atopic derma titis: an updated practice parameter. Joint Task Force on Practice Parameters. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2004; 9 (Suppl. 2): 1–21.

4. Macharadze D.Sh. Atopicheskiy Dermatit: Sovremennye Metody Diagnostiki i Terapii. Uchebno-Metodicheskoe Posobie [Atopic Dermatitis: Modern Methods of Diagnosis and Therapy. A Teaching Manual]. Moscow, RPK “Liniya-Print” Publ., 2011. 75 p.

5. Suarez-Farinas M., Dhingra N., Gittler J., Shemer A., Cardinale I., de Guzman Strong K., Krueger J., Guttman-Yassky E. Intrinsic atopic dermatitis shows similar Th2 and higher Th17 immune activation compared with extrinsic atopic dermatitis. J. Allergy Clin. Immunol. 2013; 132: 361–370.

6. Segal A., Ellis А., Kim H. CSACI position statement: safety of topical calcineurin inhibitors in the management of atopic dermatitis in children and adults. Allergy Asthma Clin. Immunol. 2013; 9 (1): 24–29.

7. Fleischer A., Boguniewicz M. An approach to pruritus in atopic dermatitis: A critical systematic review of the tacrolimus ointment literature. J. Drugs Dermatol. 2010; 9: 488–498.

8. Meingassner J., Aschauer H., Stuetz A. Pimecrolimus permeates less than tacrolimus through normal, inflamed, or corticosteroidpretreated skin. Exp. Dermatol. 2005; 14: 752–757.

9. McCollum A., Paik A., Eichenfield L. The safety and efficacy of tacrolimus ointment in pediatric patients with atopic dermatitis. Pediatr. Dermatol. 2010; 9: 425–436.

10. Svensson A., Chambers C., Ganemo A., Mitchell S. A systematic review of tacrolimus ointment compared with corticosteroids in the treatment of atopic dermatitis. Curr. Med. Res. Opin. 2011; 12: 1385–1406.

11. Healy E., Bentley A., Fidler C., Chambers C. Cost-effectiveness of tacrolimus ointment in adults and children with moderate and severe atopic dermatitis: twice-weekly maintenance treatment vs. standard twice-daily reactive treatment of exacerbations from a third party payer (U. K. National Health Service) perspective. Brit. J. Dermatol. 2011; 164: 387–395.

12. Tennis P., Gelfand J., Rothman K. Evaluation of cancer risk related to atopic dermatitis and use of topical calcineurin inhibitors. Brit. J. Dermatol. 2011; 165: 465–473.

13. Miyagaki T., Sugaya M. Erythrodermic cutaneous T-cell lymphoma: how to differentiate this rare disease from atopic dermatitis. J. Dermatol. Sci. 2011; 64: 1–6.

14. Siegfried E., Jaworski J., Hebert A. Topical calcineurin inhibitors and lymphoma risk: evidence update with implications for daily practice. Am. J. Clin. Dermatol. 2013; 14: 163–178.

15. Mandelin J., Remitz A., Reitamo S. Effect of oral acetylsalicylic acid on burning caused by tacrolimus ointment in patients with atopic dermatitis. Arch. Dermatol. 2010; 146: 10.

Для цитирования:

Мачарадзе Д.Ш. АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ: НОВОЕ В ЛЕЧЕНИИ. Вопросы современной педиатрии. 2013;12(5):80-85. https://doi.org/10.15690/vsp.v12i5.802

For citation:

Macharadze D.S. ATOPIC DERMATITIS: NEW ASPECTS OF TREATMENT. Current pediatrics. 2013;12(5):80-85. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/vsp.v12i5.802

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

Использованные источники: vsp.spr-journal.ru

СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

  Вивасан лечение атопического дерматита

  Препараты против себорейного дерматита на голове

Атопический дерматит у детей: возможности иммунотропной терапии

В.А. Булгакова, доктор медицинских наук, главный научный сотрудник, Научный центр здоровья детей РАМН, Москва

Атопический дерматит (АтД) – одно из наиболее распространенных в мире кожных заболеваний у детей, причем в последние годы отмечается тенденция к его тяжелому клиническому течению [1–3]. АтД является первым проявлением «атопического марша» и значимым фактором риска развития бронхиальной астмы у детей, так как его патоморфоз характеризуется не только локальным воспалением кожи, но и системным иммунным ответом с вовлечением в процесс респираторного тракта [3].

Среди факторов развития АтД рассматривают наследственную отягощенность по аллергическим заболеваниям, сухость кожных покровов, снижение порога зуда и нарушения со стороны иммунной системы [1, 4, 5]. Активация иммунной системы, а именно Т-лимфоцитов, индукция апоптоза кератиноцитов, синтез IgE, вовлечение эозинофилов являются основой аллергического воспаления при АтД. Запуск каскада иммунологических реакций происходит после проникновения аллергенов через нарушенные барьеры кожных покровов и слизистой оболочки пищеварительного тракта. Аллергены попадают в глубокие слои кожи за счет выраженной сухости кожных покровов, нарушения потоотделения, снижения уровня церамидов и трансэпидермальной потери воды. Проникновение аллергенов через желудочно-кишечный тракт возможно вследствие повышенной проницаемости слизистой оболочки кишечника, незрелости ее барьерной функции и недостаточной продукции секреторного IgA [6].

Атопический дерматит (в МКБ-10, раздел L20) – хроническое воспалительное заболевание кожи, сопровождающееся зудом, возрастной морфологией высыпаний, стадийностью, частым инфицированием. У детей раннего возраста ведущими в развитии АтД являются пищевые аллергены. После 3 летнего возраста значение пищевой сенсибилизации уменьшается и возрастает роль ингаляционных аллергенов. Неспецифическими триггерными факторами, провоцирующими обострение атопического дерматита, являются ирританты (одежда из шерсти и синтетических тканей, детергенты, табачный дым), эмоции, стрессы, климатические факторы (холодное время года, резкая смена климата), поллютанты. Одним из триггерных факторов, запускающих каскад иммунных реакций при АтД, являются микроорганизмы, колонизирующие кожные покровы. Рецидивирующему, упорному течению АтД способствует колонизация поверхности кожи Staphilococcus aureus и грибами рода Malassezia furfur (Pityrosporum ovale), не только поддерживающая воспаление, но и приводящая к сенсибилизации организма. Считается, что ряд токсинов St. aureus, обладающих свойствами суперантигенов, играют ведущую роль в развитии и поддержании воспаления кожи при АтД [5]. При этом не только присоединение пиодермии, но и бессимптомное носительство St. aureus у пациентов с атопическим дерматитом усугубляют тяжесть и длительность обострений дерматита. Так, например, 90% больных АтД – носители St. aureus, а у 60% обнаруживают ассоциации стафилококка и стрептококка. При локализации высыпаний на коже лица и шеи в 100% выявляют лабораторные признаки инфицирования грибами Pityrosporum ovale [7].

Терапия АтД направлена на устранение специфических и неспецифических триггерных факторов, разрешение аллергического воспаления кожных покровов, нормализацию работы желудочно-кишечного тракта, борьбу с сухостью кожных покровов и восстановление поврежденного липидного слоя [4, 5, 8]. Лечение осложненных пиодермией и грибковой инфекцией форм АтД предусматривает проведение адекватной наружной и этиотропной терапии, коррекцию иммунологических нарушений с использованием иммуномодулирующих средств [6–9]. На сегодняшний день считается клинически оправданным и эффективным применение иммунотропных препаратов при осложненных вторичной инфекцией формах АтД, одним из которых является отечественный синтетический высокомолекулярный иммуномодулятор Полиоксидоний ® (МНН: азоксимера бромид), что подтверждает многолетний опыт его применения (разрешен к применению в практике с 1996 г.).

Иммунотропный эффект Полиоксидония ® заключается в нормализующем влиянии на продукцию провоспалительных цитокинов, в усилении цитотоксической активности NK-клеток, в повышении естественной резистентности организма к бактериальным и вирусным инфекциям [10], что было подтверждено и исследованиями в нашей клинике. Включение в комплексную терапию Полиоксидония ® больным с тяжелым течением бронхиальной астмы и вторичной иммунной недостаточностью позволило увеличить время ремиссии хронических очагов инфекции и основного заболевания, сократить длительность пребывания в стационаре, улучшить показатели иммунного ответа [11]. При назначении Полиоксидония ® пациентам с дермореспираторным синдромом отмечалось снижение частоты острых респираторных вирусных инфекций и обострений как респираторной, так и кожной аллергии [12].

Влияние Полиоксидония ® на иммунитет является иммуномодулирующим, то есть зависящим от исходной функциональной активности иммунной системы. Полиоксидоний ® оказывает сложное и многогранное воздействие на иммунную систему. Так как развитие любого иммунного ответа начинается с клеток моноцитарно-макрофагальной системы, а цитокины, продуцируемые моноцитами/макрофагами, обладают плейотропным эффектом, усиление их функциональной активности под влиянием полиоксидония ведет к активации клеточного и гуморального иммунитета [10].

Полиоксидоний ® обладает широким спектром фармакологического воздействия на организм, который помимо иммуномодулирующего включает антиоксидантное, детоксицирующее, мембранопротекторное и хелатирующее. Иммунотропная терапия Полиоксидонием ® проводится в период обострения АтД, осложненного вторичной инфекцией, на фоне комплексного лечения с парентеральным введением антибиотиков, антигистаминных препаратов, системных ГКС, инфузионной терапии [13].

Безопасность и эффективность применения Полиоксидония ® подтверждена исследованиями, проведенными как у взрослых, так и у детей: пациенты, страдающие АтД, хорошо его переносят, ни в одном случае не отмечены реакции и изменения в клинических и биохимических показателях крови и мочи при приеме препарата [10]. Применение Полиоксидония ® в комплексной терапии АтД увеличивает длительность ремиссии, в 2 раза сокращает проявления дерматита, в 2,5 раза снижает дозировку применяемых совместно глюкокортикостероидов (ГКС) [13, 14]. При АтД, осложненном бактериальной, вирусной, грибковой инфекцией, применение Полиоксидония ® в сочетании с антибиотиками способствует более быстрому (в 2,5 раза) уменьшению воспалительной инфильтрации кожи и в 1,6 раза позволяет сократить продолжительность антибиотикотерапии [14, 15].

Полиоксидоний ® можно использовать как с целью коррекции местного иммунитета, так и для системной терапии. Препарат выпускается в виде лиофилизированного порошка для инъекций и местного применения в ампулах, флаконах, содержащих 3 и 6 мг азоксимера бромида (применяется у детей с 6 месяцев), суппозиториев ректальных по 6 и 12 мг (применяется у детей с 6 лет) и таблеток (12 мг) назначаемых сублингвально детям с 12 лет [16]. При комплексном лечении осложненных вторичной инфекцией форм АтД у детей может применяться следующая схема лечения: доза Полиоксидония ® выбирается из расчета 70–150 мг/кг, в зависимости от тяжести процесса, препарат вводят в/м или в/в, через 1–2 дня общим курсом 5–7 инъекций или в форме суппозитория (6 мг) первые 3 дня, а затем – с интервалом 48 часов, курс № 10–15.

Использование Полиоксидония ® в комплексной терапии, направленной на купирование обострения АтД, осложненного вторичной инфекцией, значительно уменьшает признаки общей интоксикации, способствует более быстрому купированию воспалительного кожного процесса, что коррелирует с нормализацией показателей иммунного статуса в виде усиления фагоцитирующей способности нейтрофилов и моноцитов.

Использованные источники: medi.ru

СТАТЬИ ПО ТЕМЕ:

  Санатории для больных атопическим дерматитом

  Препараты против себорейного дерматита на голове

Атопический дерматит у детей

Купить в магазинах:

При покупке в этом магазине Вы возвращаете на личный счет BM и становитесь претендентом на приз месяца от BookMix.ru!
Подробнее об акции

Авторы: Д. Ш. Мачарадзе

В руководстве представлены современные данные об эпидемиологии, патофизиологии, лечении и профилактике атопического дерматита у детей. Кроме того, руководство содержит важные приложения, посвященные основным принципам ухода за кожей, средствам фармакологической косметики; представлены современные лечебные смеси для питания детей с атопическим дерматитом; приводится полное описание гипоаллергенной диеты для больных с аллергией на пищу, пыльцу растений и др. Терапия атопического дерматита построена на современных принципах и включает элиминационную терапию; особенности по уходу за кожей. В руководстве представлены литературные обзоры по топическим ингибиторам кальциневрина, наружным кортикостероидам и антигистаминным препаратам. Оценка эффективности лечебных и профилактических средств приводится с позиций доказательной медицины.

Руководство представляет интерес для педиатров, специалистов, медсестер и всех, кто интересуется атопическим дерматитом. Обо всём этом и не только в книге Атопический дерматит у детей (Д. Ш. Мачарадзе)

Использованные источники: bookmix.ru

загрузка…

Источник

  1. Журналы
  2. Клиническая дерматология и венерология

  3. # 1, 2018

  4. Атопический дерматит: обзор современн…

Авторы:

  • В. С. Горский
    ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов», Москва, Россия, 117198
  • А. Л. Тищенко
    ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов», Москва, Россия, 117198
  • А. Л. Савастенко
    ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов», Москва, Россия, 117198
  • М. И. Тужани
    ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов», Москва, Россия, 117198

Журнал:
Клиническая дерматология и венерология. 2018;17(1): 9-13

Просмотрено:
2041

Скачано:
451

В обзоре обобщены и систематизированы имеющиеся отечественные и международные данные по терапии атопического дерматита и рекомендации по тактике ведения пациентов.

Ключевые слова:

  • атопический дерматит
  • патофизиологические механизмы
  • клинические проявления
  • рекомендации по терапии

КАК ЦИТИРОВАТЬ:

Горский В.С., Тищенко А.Л., Савастенко А.Л., Тужани М.И.
Атопический дерматит: обзор современных терапевтических средств.
Клиническая дерматология и венерология.
2018;17(1):9-13.
https://doi.org/10.17116/klinderma20181719-13

Список литературы:

  1. Metz M, Wahn U. Chronic pruritus associated with dermatologic disease in infancy and childhood: Update from an interdisciplinary group of dermatologists and pediatricians. Pediatr Allergy Immunol. 2013;24:527-539.
  2. Прошутинская Д.В., Чикин В.В., Знаменская Л.Ф., Монахов К.Н., Заславский Д.В., Минеева А.А. Федеральные клинические рекомендации по ведению больных атопическим дерматитом. Российское общество дерматовенерологов и косметологов. М.: 2015;40.
  3. Kalsy J, Puri KJ. Erythroderma in children: Clinico-etyological study from Punja Indian. J Pediatr Dermatol. 2013;14:(1):9-12.
  4. Мачарадзе Д.Ш. Особенности течения тяжелой формы атопического дерматита у детей. Вопросы современной педиатрии. 2013;12:(4):130-135.
  5. Смирнова Г.И. Новое в патогенезе и лечении атопического дерматита у детей. Российский педиатрический журнал. 2013;(6):53-57.
  6. Nedoszytko B, Sokolowska-Wojdylo M, Ruckermann-Dziurdzinska K. Chemokines and cytokines network in the pathogenesis of the inflammatory skin diseases: atopic dermatitis, psoriasis and skin mastocytosis. Postepy Dermatol Alergol. 2014;31:(2):84-91.
  7. Brandt EB, Sivaprasad U. Th2 cytokines and atopic dermatitis. J Clin Cell Immunol. 2011;2:(3):pii: 110.
  8. Rahman S, Collins M, Williams CM, Ma HL. The pathology and immunology of atopic dermatitis. Inflamm Allergy Drug Targets. 2011;10:(6):486-496.
  9. Kim H, Caspar TW, Shah SB, Hsieh AH. Effects of proinflammatory cytokines on axonal outgrowth from adult rat lumbar dorsal root ganglia using a novel three-dimensional culture system. Spine J. 2015;15:(8):1823-1831.
  10. Matsumura S, Terao M, Murota H, Katayama I. Th2 cytokines enhance TrkA expression, upregulate proliferation, and downregulate differentiation of keratinocytes. J Dermatol Sci. 2015;78:(3):215-223.
  11. Berasain C, Avila MA. Amphiregulin. Semin Cell Dev Biol. 2014;28:31-41.
  12. Taneda K, Tominaga M, Negi O. Evaluation of epidermal nerve density and opioid receptor levels in psoriatic itch. Br J Dermatol. 2011;165:(2):277-284.
  13. Sakai T, Takahashi D, Nikaido K. Co-stimulation with interleuin-4 and tumor necrosis factor-α increases epidermal innervation accompanied by suppression of semaphorin 3A. J Dermatol Sci. 2014;76:(1):69-71.
  14. Kabuta T, Mitsui T, Takahashi M. Ubiquitin C-terminal hydrolase 1L (UCH-L1) acts as a novel potentiator of cyclin-dependent kinases to enhance cell proliferation independently of its hydrolase activity. J Biol Chem. 2013;288:1475-1478.
  15. Чикин В.В., Смольянникова В.А., Прошутинская Д.В., Нефедова М.А. Оценка интенсивности зуда с помощью визуально-аналоговых шкал у больных атопическим дерматитом на фоне терапии ингибиторами кальциневрина. Вестник дерматологии и венерологии. 2016;(3):46-55.
  16. Jara JH, Frank DD, Ozdinler PH. Could disreguation of UPS be a common underlying mechanism for cancer and neurodegeneration? Lessons from UCHL1. 2013;67:(1):45-53.
  17. Тамразова О.Б. Патогенетическая терапия детей, страдающих тяжелыми формами атопического дерматита. РМЖ 2013;2:(21):108-114.
  18. Ellis CN, Mancini AJ, Paller AS, Simpson EL, Eichenfield LF. Understanding and managing atopic dermatitis in adult patients. Semin Cutan Med Surg. 2012;31:(3 Suppl):18-22.
  19. Самцов А.В., Соколовский Е.В., Аравийская Е.А. Рекомендации по лечению атопического дерматита (атопической экземы) Американской академии дерматологии, Европейской академии дерматовенерологии и Российского общества дерматовенерологов и косметологов. Мнение экспертов. Вестник дерматологии и венерологии. 2015;(6):11-16.
  20. Slattery MA, Essex MJ, Paletz EM. Depression, anxiety and dermatological quality of life in adolescents with atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2011;128:(3):668-671.
  21. Самцов А.В., Белоусова И.Э. Буллезные дерматозы. СПб. 2012;144.
  22. Орлов Е.В., Коннов П.Е., Чаплыгина С.И. Роль современных топических стероидов в лечении атопического дерматита у детей. Вестник дерматологии и венерологии. 2012;(2):55-58.
  23. Stucker F, Ackermann D. Immunosupressive drugs — how they work, their side effects and interactions. Ther Umsch. 2011;68:(12):679-686.
  24. Филимонкова Н.Н., Кащеева Я.В., Колбина М.С. Опыт применения такролимуса в комплексной терапии атопического дерматита. Вестник дерматологии и венерологи. 2016;(3):117-122.
  25. Кочергин Н.Г., Черникова Е.А., Билалова У.Г. Атопический дерматит открытых участков и малассезиозная инфекция. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2011;(2):31-33.
  26. Sidbury R, Davis DM, Cohen DE, Cordoro KM, Berger TG. American Academy of Dermatology. Guidelines of care for the management of atopic dermatitis: section 3. Management and treatment with phototherapy and systemic agents. J Am Acad Dermatol. 2014;71:(2):327-349.
  27. Crissinger A, Nguyen N. The Use of Topical Calcineurin Inhibitors in Atopic Dermatitis. The Open Dermatol J. 2014;8:12-17.
  28. Соколова Т.В., Сафонова Л.А. Особенности течения и лечения атопической эритродермии Хилла (случай из практики). Вестник дерматологии и венерологии. 2016;(3):128-138.
  29. Тлиш М.М., Катханова О.А., Кузнецова Т.Г., Наатыж Ж.Ю., Авдиенко И.Н. Современные методы коррекции синдрома раздраженной кожи лица. Клиническая дерматология и венерология. 2014;(5):49-52.
  30. Тлиш М.М., Глузмин М.И., Карташевская М.И., Псавок М.А. Атопический дерматит у детей: перспективы применения инновационных средств наружной терапии. Вестник дерматологии и венерологии. 2016;(2):96-102.
  31. Кубанова А.А., Кубанов А.А., Чикин В.В., Волнухин В.А., Смольянникова В.А. Динамика интенсивности зуда и экспрессии белков факторов роста в коже больных атопическим дерматитом под действием ультрафиолетовой фототерапии. Вестник дерматологии и венерологии. 2015;(5):59-65.
  32. Eichenfield LF, Tom EL, Berger TG. Guidelines of care for the management of atopic dermatitis: section 2. Management and treatment of atopic dermatitis with topical therapies. J Am Acad Dermatol. 2014;71:(91):116-132.
  33. Чикин В.В. Метилпреднизолона ацепонат и декспантенол в топической терапии больных атопическим дерматитом. Вестник дерматологии и венерологии. 2014;(5):112-116.
  34. Адаскевич В.П., Балтабаев М.К., Корсунская И.М. Консенсус дерматологов стран СНГ по дерматитам и экземе. Con med. Дерматология. 2014;экстравыпуск: 18.
  35. Garcia Ponte L, Ebert U. Frontiers of rapid itch relief: a review of methylprednisolone aceponate. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012;26:(Suppl. 6):9-13.
  36. Luger TA. Balancing efficacy and safety in the management of atopic dermatitis the role of methylprednisolone aceponate. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011;25:251-258.
  37. Camargo FBJr, Gaspar LR, Maria Campos PM. Skin moisturizing effects of panthenol-based formulations. J Cosmet Sci. 2011;62:361-370.
  38. Heise R, Scazic C, Marquardt Y. Dexpanthenol modulates gene expression in skin wound healing in vivo. Skin Pharmacol Physiol. 2012;25:241-248.
  39. Udompataikul M, Limpa-O-Vart D. Comparative trial of 5% dexphantenol in water-in-oil formulation with 1% hydrocortisone ointment in the treatment of childhood atopic dermatitis: a pilot study. J Drugs Dermatol. 2012;11:366-374.
  40. Kim IS, Kim DH, Yun CY, Lee JS. A(S)-(+)-decursin derivative, (S)-(+)-3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-acrylic acid 2,2-dimethyl-8-oxo-3,3-dihydro-2H,8H-pyrano[3,2-g]-chromen-3-yl-esterm, attenuates the development of aopic dermatitis-like lesions in NC/NGA mice. Mol Biol Rep. 2013;40:(3): 2541-2548.
  41. Son SH, Park KK, Park SK, Kim YC, Lee SK. Decursin and decursinol from Angelica gigas inhibit the lung metastasis of murine carcinoma. Phytother Res. 2011;25:(7):959-964.
  42. Li L, Li W, Jung SW, Lee YW, Kim YH. Protective effects of decursin and decrusinol angelate against amyloid beta-protein-included oxidative stress in the PC12 cell line: the role of Nrf2 and antioxidant enzymes. Biosci Biotechnol Biochem. 2011;75:(3):434-442.
  43. Higaki S, Kitagawa T, Morohashi M, Yamagishi T. Efficacy of Shiunko for the treatment of atopic dermatitis. J Int Med Res. 1999;27:(3):143-147.
  44. Kong M, Hwang DS, Lee JY, Yoon SW. The efficacy and safety of Jaungo, the traditional medicinal ointment, in preventing radiation dermatitis in patients with breast cancer: a prospective, single-blinded, randomized pilot study. Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:9481413.
  45. Na-Bangchang K, Ahmed O, Hussein J, Hirayama K, Kongiam P. Exploratory, phase II controlled trial of Shiunko ointment local application twice a day for 4 weeks in Ethiopian patients with localized cutaneous leishmaniosis. Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:5984709.
  46. Jang E, Shin MH, Kim KS, Kim Y, Na YC. Anti-lipoapoptotic effect of Artemisia capillaris extract on free fatty acid-induced HepG2 cells. BMC Complement Altern Med. 2014;13:253.
  47. Hong SH, Seo SH, Lee JH, Choi BT. The aqueous extract from Artemisia capillaris Thumb. inhibits lipopolysaccharide-induced inflammatory response though preventing NF-kappaB activation in human hepatoma cell line and rat liver. Int J Mol Med. 2004;13:717-720.
  48. Feng G, Wang X, You C, Cheng X, Ham Z. Antiproliferative potential of Artemisia capillaris polysaccharide against human nasopharyngeal carcinoma cells. Carbohydr Polym. 2013;92:1040-1045.
  49. Lee JH, Park EK, Uhm CS, Chung MS, Kim KH. Inhibition of Helicobacter pylori adhesion to human gastric adenocarcinoma epithelial cells by acidic polysaccharides from Artemisia capillaris and Panax ginseng. Planta Med. 2004;70:615-619.
  50. Lee HI, Seo KO, Yun KW, Kim MJ, Lee MK. Comparative study of the and Artemisia hepatoprotective efficacy of Artemisia iwayomogi capillaris on ethanol-administered mice. J Food Sci. 2011;76:207-211.
  51. Вильсон С., Тищенко А.Л., Горский В.С. Оценка способности лимфоцитов к активации на фоне местного инъекционного введения кислого пептидогликана у пациентов с акне. Клиническая дерматология и венерология 2015;(3):14:37-39.
  52. Блайхер Ц., Глик Г. Новый комплексный метод лечения и профилактики псориаза с применением элементов альтернативной терапии. Международный медицинский журнал. 2000;(4).
  53. Файзуллина Е.В. Папилломавирусная инфекция: современная точка зрения на проблему. Практическая медицина. 2009;(5).

Источник

Предыдущая статья
Дерматит на коже век глаз
Следующая статья
Крем увлажняющий жирный тип кожи
© Лечение дерматита от доктора Бижбулака