Прививка крс от дерматита на
Бугорчатый дерматит характеризуется лихорадкой, формированием на коже узловатых образований, воспалением слизистых мембран глаза, респираторного и алиментарного тракта. Летальность при нодулярном дерматите не превышает 10%, однако, финансовый ущерб велик, он проявляется снижением приростов и удоев, а также невозможностью использования коровьих шкур. Болезнь распространена в местностях с теплым климатом. Человек узелковой бугорчаткой не страдает.
Причины
Нодулярный дерматит крупного рогатого скота вызывает группа возбудителей, по антигенным свойствам близкая к вирусу оспы овец. Контагий переносится кровососущими летающими насекомыми, цаплями, а также выделяется со слюной, спермой, молоком, отшелушившимися частичками кожи.
Нодулярный дерматит взрослого скота
Эпизоотология
Вирусной экзантемой заражается 5–100% скота. При проведении терапевтических и дезинфекционных мероприятий против нодулярного дерматита КРС удается спасти 99% животных. У выздоровевших жвачных развивается устойчивый иммунитет. Однако, в хозяйствах, пострадавших от лоскутового дерматита, присутствие антител к возбудителю определяется при ежегодном введении диагностического аллергена. Молодые и высокопородные животные наиболее восприимчивы к заболеванию. Там, где много летающих кровососущих членистоногих, вспышки нодулярного дерматита случаются чаще.
Узелковый дерматит у теленка
Симптомы
Различают острую, атипичную и бессимптомную разновидность заболевания.
Острая форма
Предварительный период продолжается 3–30 суток. Развитие нодулярного дерматита и характерные его признаки, следующие:
- Первоначально у коров поднимается температура — 40 °C.
- Утрачивается аппетит.
- Появляется слезотечение.
- Из носа вытекает слизистая жидкость.
Течет из носа
- Спустя 48 часов после наступления гипертермии по всему туловищу формируются плотные овальные многочисленные узелки диаметром до 7 см, высотой до 5 мм. В некоторых случаях новообразования соединяются.
- Возникают отеки окружающей гиподермальной клетчатки.
- Проходит несколько часов, по краям начинается отслоение эпидермиса, в центре — некроз тканей.
- Через 1–3 недели участок мертвой текстуры отпадает.
- Полость заполняется грануляциями. Новая кожа остается непигментированной, зарастает шерстью.
- При осложненной форме дерматита образуются изъязвления.
- Развивается мастит. Молоко приобретает густую консистенцию и розоватую окраску. Процесс доения длительный, отличается болезненностью. При нагревании молоко быстро приобретает гелеобразную консистенцию.
- Лимфоузлы увеличиваются, обнаруживаются при пальпации.
Осложненное течение заболевания характеризуется следующими признаками:
- узелки покрывают все туловище;
- слизистые мембраны нагнаиваются, изъязвляются;
- эрозии покрывают веки, появляются не роговице, корова слепнет;
- изо рта сочится густая слюна;
- назальные выделения слизистой консистенции зловонны;
- при распространении отеков и язв на дыхательные каналы животное гибнет от удушья.
Узелковый дерматит приводит к маститу
При выздоровлении отечность спадает, узелки редуцируются, шерсть выпадает, шкура трескается, слезает лоскутами, медленно обновляясь. Не исключено секундарное инфицирование пораженных участков. Нодулярый дерматит осложняется бронхопневмонией, артритами, нарушением репродуктивных функций.
Атипичная форма
Регистрируют у маленьких телят. Отличается переменным поносом и гипертермией. Симптомы дерматита отсутствуют.
Бессимптомная форма
Коровы не заболевают, но становятся вирусоносителями.
Диагностика
Причину нодулярного дерматита выявляют на основании следующих данных:
- Эпизоотологическая ситуация.
- Клинические симптомы.
- Патологоанатомические изменения. Определяются при вскрытии трупов и обнаружении специфических признаков.
- Лабораторные исследования. Исследуют гистологические срезы, обнаруживают характерные для данного заболевания изменения. Ставят биопробу.
Постановка биопробы
Отбирают патматериал из воспаленного кожного бугорка, выращивают на культуре тканей. Полученную субстанцию вводят тестируемым животным. Диагноз считают подтвержденным, если получается результат, соответствующий данным таблицы.
Дифференциальная диагностика
Нодулярный дерматит КРС требуется отличать от следующих заболеваний со сходными клиническими симптомами:
- туберкулез;
- стрептотрихоз;
- крапивница;
- оспа;
- эпизоотический лимфангоит;
- гиподерматоз;
- дерматофтилез;
- аллергия на покусы членистоногих.
Для успешной борьбы с бугорчатым дерматитом требуется поставить точный диагноз.
Лечение
Возникшие дефекты кожи обрабатывают антисептическими аэрозолями. При постановке точного диагноза применяют видоспецифическое лечение медикаментами, предназначенными для КРС. Концепция врачевания основывается на том, что дерматит проходит две фазы развития. Первоначальная стадия характеризуется вирусной активностью. Препараты, называемые антибиотиками, обладают иммунодепрессивным действием, и в этот период не только неэффективны, но и небезопасны. На I стадии рекомендуется применять Биферон-Б, представляющий смесь коровьих альфа и гамма-интерферонов. Препарат стимулирует все защитные механизмы, обладает антистрессовым, а также иммуномодулирующим действием.
Биферон-Б
Россельхознадзор предлагает использовать для лечения и профилактики узелкового дерматита вакцину против оспы, которая частично предотвращает распространение заболевания. Для повышения эффективности биопрепарата используют Биферон Б. За сутки до проведения прививок проводят внутримускулярную или подкожную инъекцию — 1 см3 на 10 кг массы, но не более 15 мл на животное. Препарат не требует ожидания по мясу и молоку. Он оказывает защитное действие для условно неинфицированных животных против заражения лоскутным дерматитом на 3 недели, если ввести его дважды с промежутком 1–2 суток.
Альтернативным вариантом является использование Биферона-Б в качестве разбавителя для противооспенной вакцины, взамен предлагаемого инструкцией растворителя. После солюбилизации биопрепарата его объем доводят до 10 см3 и прокалывают каждой особи.
Вакцинация КРС
Для понижения температуры и уменьшения болезненности используют комбинацию Анальгина и Аллервета. В зависимости от мучительности заболевания инъекции проводят 1–2 раза в день в течение 1–2 суток.
Если дерматит осложнился секундарной микрофлорой и требуется продолжительное лечение, после подтитровки на чувствительность возбудителя к антибиотикам, выбирают один из предлагаемых препаратов — Энрафлоксаветбиферон-Б либо Гентабиферон Б. Это сочетание интерферонов с антибиотиками Энрофлоксацином или Гентамицином. Продолжительность врачевания Энрафлоксаветбифероном-Б составляет 3–5 суток при однократной инъекции, Гентабифероном-Б 2–5 дней при двукратной. Каренция по мясу длится 14 суток, по молоку — 4.
Гентабиферон-Б
Профилактика
Для предупреждения нодулярного дерматита крупного рогатого скота приспособили вакцину оспы овец. Первую прививку делают молодняку, достигшему 90-дневного возраста в концентрации, превышающей рекомендуемую инструкцией в 5 раз. Ревакцинируют спустя две недели, впоследствии ежегодно. Животным старше полугода инъецируют десятикратную овечью дозу.
Примерно, каждая десятая привитая особь, реагирует формированием локальной припухлости с образованием узелка, которые исчезают за 14 дней. Вакцина защищает скот от заражения нодулярным дерматитом на 12 месяцев. Если в регионе диагностировали бугорчатку, прививке подлежат все особи вне зависимости от проведенных ранее иммунизаций. Скот с признаками дерматита изолируют от персонала и здоровых животных.
Меры борьбы
Ввиду опасности нодулярного дерматита, борьбу с ним проводит местная ветеринарная служба при содействии региональных властей. Применяют организационные мероприятия и ограничительные действия.
Корова с биркой
Организационные меры
В угрожаемых по заражению нодулярным дерматитом пунктах проводят следующие мероприятия:
- Идентификация поголовья. Всех животных оснащают бирками.
- Контроль за регулярной обработкой скотоводческих ферм репеллентами.
- Проведение поголовной иммунизации овечьими вакцинами против оспы в пятикратной дозе для телят, и десятикратной для КРС более полугода.
- Все перемещения кормов и скота на угрожаемых территориях проводят с ведома руководителя региональной ветслужбы. Если при клиническом осмотре обнаружены признаки нодулярного дерматита, обязательно проведение карантинных мероприятий продавцом и покупателем при племпродаже.
- Обеспечить круглосуточную работу ветеринарных лабораторий и государственное финансирование при диагностике узелкового дерматита.
- Организовать обработку животных во время их перемещения репеллентами.
- Обязать владельцев скота содействовать ветеринарным специалистам при проведении периодических обследований на вирусный дерматит и обработок против него.
- Привести параметры содержания животных в соответствии с зоогигиеническими требованиями, не допускать сырости, при которой активно развиваются кровососущие насекомые.
- Регулярно проводить дезинфекцию и дезинсекцию помещений.
Нодулярный дерматит переносится кровососущими насекомыми
Ограничительные меры
На животноводческую ферму или местность, где диагностирован узелковый дерматит, налагается карантин, во время которого действуют следующие ограничения:
- На благополучных ранее территориях клинически больных животных рекомендуется забить, внутренние органы, а также шкуры утилизировать.
- Молоко допускается к вывозу после кипячения или стерилизации при 132 °C.
- Карантин снимают спустя месяц после выздоровления последнего заболевшего животного, однако на протяжении года запрещается вывоз скота, за исключением отправки на убой, который разрешается в период прекращения жизнедеятельности насекомых.
- Вывоз несанкционированной продукции скотоводства из неблагополучной местности выявляется и пресекается, согласно действующему законодательству.
Заключение
Борьба с узелковым дерматитом КРС заключается в проведении ветеринарно-зоогигиенических мероприятий, разъяснительной работы среди скотоводов, а также добросовестности владельцев животных.
Источник
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ НАБОРА БИОПРЕПАРАТОВ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ НОДУЛЯРНОГО ДЕРМАТИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
А.1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
А.1.1 Набор биопрепаратов для специфической профилактики нодулярного дерматита крупного рогатого скота (далее набор) включает «Вакцину живую лиофилизированную против вируса оспы овец» (далее вакцина) и биопрепарат «Биферон-Б», предназначенный для суспендирования и разбавления вакцины.
А.1.2 Вакцина по внешнему виду представляет собой пористую сухую в виде таблетки массу от светло-желтого до светло-коричневого цвета без посторонних примесей упакованную по 50 или 100 иммунизирующих доз в стерильные стеклянные или полимерные флаконы вместимостью 10; 20 см3, закрытые резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.
А.1.3 Биопрепарат «Биферон-Б» представляет собой прозрачную жидкость от зеленовато-желтого до коричневого цвета без посторонних примесей и плесени упакованную в стерильные стеклянные или пластиковые флаконы по 50 или 100 см3.
А.1.4 Срок годности вакцины и биопрепарата «Биферон-Б» в наборе составляет 18 месяцев с даты изготовления при условии транспортирования и хранения в сухом, темном месте при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
А.1.5 Набор транспортируют всеми видами транспорта при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С. Допускается транспортирование набора при более высокой температуре, но не выше плюс 20°С, при этом срок транспортирования должен быть не более 5 суток.
А.1.6 Входящие в состав набора флаконы, без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины выбраковывают и уничтожают путем автоклавирования при 2 атм. или кипячения при температуре плюс (100±0,5) °С не менее 30 мин. Таким же способом уничтожают вакцину, не использованную в течение 2 часов после разведения.
А.2 БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
А.2.1 Вакцина вызывает выработку специфических антител у крупного рогатого скота при условии ресуспензирования и растворения ее биопрепаратом «Биферон-Б». Иммунитет у животных формируется через 10-14 суток после вакцинации и сохраняется не менее 12 месяцев.
А.2.2 Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.
А.2.3 Одна доза вакцины содержит не менее 3,0 lg ТЦД50.
А.3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ НАБОРА
А.3.1 Набор применяют для профилактической иммунизации взрослых особей и телят.
А.3.2 Для специфической профилактики нодулярного дерматита крупного рогатого скота используется вирус-вакцина живая сухая против оспы овец в сочетании с биопрепаратом «Биферон-Б», который выступает в роли разбавителя-адъюванта вакцины.
Перед применением, соблюдая правила асептики и антисептики, вакцину разводят подогретым до 33-35 оС биопрепаратом «Биферон-Б». Для этого из флакона с биопрепаратом в флакон с вакциной осторожно, соблюдая правила асептики, шприцем вносят 4,0 — 8 см3 биопрепарата, прокалывая иглой пробку. После суспендирования содержимое флакона переносят обратно в флакон с биопрепаратом и тщательно перемешивают. Разведенная вакцина должна быть использована в течение 2 часов с момента растворения.
А.3.3 Для специфической профилактики нодулярного дерматита крупного рогатого скота разведенную вакцину вводят животным подкожно в объеме 1 мл на 10 кг массы и 10 мл животным массой более 100 кг в области шеи, используя для каждого животного отдельную стерильную иглу. Поверхность кожи в месте введения вакцины обрабатывают 70% этиловым спиртом. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут.
А.3.4 При плановой иммунизации вакциной прививают всех животных, начиная с 3-месячного возраста. Ревакцинацию животных проводят через каждые 12 месяцев. В неблагополучном пункте и угрожаемой зоне вакцинируют животных всех возрастных групп, независимо от срока предыдущей вакцинации. При этом молодняк в возрасте до 6 месяцев вакцинируют двукратно с интервалом 14 суток. Ревакцинируют молодняк однократно через 6 — 7 месяцев, а взрослое поголовье через 12 месяцев.
А.3.5 Особые указания и противопоказания. Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные. Подозреваемых в заражении нодулярным дерматитом, больных животных перед вакцинацией проводят курс терапии биопрепаратом «Биферон-Б» 3-5 инъекций в объеме 1 мл на 10 кг массы животного и 10 мл животным массой более 100 кг, после чего проводят вакцинацию.
Шприцы и иглы, используемые в процессе вакцинации, стерилизуют кипячением. Дезинфекция шприцев и игл химическими средствами не допускается.
При вакцинации животных в последней стадии беременности соблюдают меры предосторожности во избежание их травмирования.
А.3.6 Побочные действия. На 4 — 6 сутки после введения вакцины у части животных могут образовываться в месте инъекции воспалительные отеки в виде уплотнения диаметром 1-5 см, иногда с развитием поверхностного некроза. Уплотнение и некротические участки обычно исчезают через 3-15 суток. У отдельных животных может повышаться температура тела до 41,5°С в течение 1-4 суток.
А.3.7 Мясо и молоко, полученное от иммунизированных животных, при отсутствии поствакцинальных осложнений, используется без ограничений.
А.4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
А.4.1 При проведении вакцинации ветеринарным специалистам следует избегать попадания вакцины на кожу и слизистые оболочки. При попадании вакцины на кожу её следует немедленно обработать спиртовым ватно-марлевым тампоном и тщательно вымыть водой с мылом, при попадании на слизистые − тщательно промыть водой.
А.4.2 После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации путем кипячения при температуре плюс (100±0,5) °С в течение 15 мин.
А.5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
А.5.1 В случае возникновения осложнений после применения серии вакцины, ее использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение по контролю биопрепаратов, на территории которой она применяется и извещает об этом изготовителя.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится проверка соблюдения правил инструкции по применению вакцины, а также условий хранения и транспортирования.
В случае выявления отрицательного воздействия вакцины данной серии на организм животного ветеринарными специалистами комиссионно отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, которые направляются вместе с актом отбора проб в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19а, тел.290-42-75) для подтверждения соответствия нормативным документам на его изготовление.
А.6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
А.6.1 Изготовитель:
Вакцины — РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (220003, г. Минск, ул. Брикета, 28).
Биопрепарата «Биферон-Б» и «Набора биопрепаратов для специфической профилактики нодулярного дерматита крупного рогатого скота» — ООО «Научно-Производственный Центр «ПроБиоТех» (223028, Республика Беларусь, Минская область, Минский район, а-г. Ждановичи, ул. Озерная д. 10).
Рассмотрена и одобрена
Ветбиофармсоветом,
протокол № 80 от 10 июля 2015 г.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного биопрепарата
«БИФЕРОН-Б»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 БИФЕРОН-Б — BIFERON-В.
1.2 Биопрепарат «БИФЕРОН-Б» представляет собой прозрачную жидкость от зеленовато-желтого до коричневого цвета без посторонних примесей и плесени.
1.3 В 1см3 биопрепарата содержится не менее 1,0х104 МЕ/см3 суммарной антивирусной активности смеси белков альфа- и гамма- интерферонов бычьих рекомбинантных. Действующие вещества растворены в растворителе с добавлением стабилизаторов.
1.4 Биопрепарат выпускают в стерильных стеклянных или полимерных флаконах по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0 см3.
1.5 Биопрепарат хранят с предосторожностью по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 10°С.
1.6 Срок годности – 18 месяцев c даты изготовления
.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Биферон-Б проявляет антивирусную и иммуностимулирующую активности у крупного рогатого скота (телят, молодняка и взрослых особей), а также опосредованно влияет на потомство при пред- и постродовых инъекциях коровам.
2.2 Эффект биопрепарата определяется суммарным действием экзогенных белков непосредственно на пораженные вирусом клетки, быстрой индукцией системы эндогенных цитокинов, клеточного и гуморального иммунитета. Смесь альфа- и гамма- интерферонов бычьих рекомбинантных выступает в качестве индуктора бактерицидной (БАСК) и лизоцимной (ЛАСК) активностей сыворотки крови, оказывает противовоспалительное действие, повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов, и патогенных микроорганизмов. Усиливает напряженность иммунитета, проявляет антистрессовый эффект и снимает поствакцинальный синдром при вакцинациях. Присутствие в препарате интерферонов I-го (альфа) и II-го (гамма) типа обусловливает синергизм действия на организм.
2.3 Белок интерферонов после внутримышечного или подкожного введения хорошо всасывается, достигая терапевтической концентрации в крови через 6 часов. Иммуностимулирующая активность интерферона достигает максимального значения через 12 часов и сохраняется в течение последующих — 48 часов.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Биферон-Б применяют с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и респираторных заболеваниях вирусной и вирусно-бактериальной этиологии телят и коров. Как иммуностимулятор биопрепарат применяют при иммунодефицитных и стрессовых состояниях животных.
3.2 Биопрепарат вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см3 на 10 кг живой массы. Животным массой выше 100 кг препарат вводится в дозе 10,0 см3.
3.3 Для иммунопрофилактики и коррекции иммунитета высокопродуктивных коров в периоды сухостоя и лактации делается две инъекции внутримышечно или подкожно с интервалом в 24 часа в дозе 10,0 см3 на животное.
3.4 С профилактической целью для неспецифической антивирусной защиты биопрепарат назначают новорожденным телятам двукратно в дозе 1,0 см3 на 10 кг живой массы с интервалом в 24 ч между инъекциями в первый и второй день после рождения, а также при переводе на групповое содержание, формировании сборных групп и угрозах распространения инфекционных заболеваний в объемах соответствующих весу животных.
3.5 С целью антивирусной защиты новорожденных телят Биферон-Б вводят стельным коровам однократно при переводе в родильное отделение в объеме 10 см3 внутримышечно или подкожно. В случае задержки родов биопрепарат вводят повторно.
3.6 Для антиинфекционной защиты и коррекции иммунитета у новотельных коров и потомства. Коровам делают инъекции в объеме 10 см3 внутримышечно или подкожно дважды через 24 и 48 часов после родов. Параллельно новорожденным телятам дважды в дозе 1,0 см3 на 10 кг живой массы через 24 и 48 часов после рождения.
3.7 С лечебной целью биопрепарат применяют внутримышечно или подкожно ежедневно с интервалом 24 ч до выздоровления, но не более 10 инъекций подряд в дозе 1,0 см3 на 10 кг живой массы или 10 см3 животным с массой, превышающей 100 кг. Биопрепарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных. После перерыва в 4-ро суток курс лечения «Бифероном-Б» можно повторить.
3.8 При смешанных инфекциях биопрепарат применяют в сочетании с химиотерапевтическими антимикробными средствами. Допускается совместное применение с любыми антибиотиками, химиотерапевтическими, противопаразитарными препаратами и вакцинами. Инъекции «Биферона-Б» делают в лечебных дозах одновременно с антибактериальными средствами в различных шприцах и в различающиеся точки, либо препарат используют в качестве растворителя сухих вакцин или антимикробных средств согласно инструкции производителя.
3.9 Биопрепарат в рекомендованных дозах не вызывает осложнений и не оказывает побочного действия; противопоказаний для применения биопрепарата нет; биопрепарат не представляет потенциальной опасности для окружающей среды. Мясо и молоко можно использовать без ограничений. При совместном применении «Биферона-Б» с антимикробными и другими препаратами животноводческую продукцию используют согласно инструкции по их применению.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с биопрепаратом «Биферон-Б» обслуживающему персоналу необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и технической безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения биопрепарата «Биферон-Б», его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению биопрепарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия биопрепарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ООО «Научно-Производственный Центр «ПроБиоТех» (223028, Республика Беларусь, Минская область, Минский район, а-г. Ждановичи, ул. Озерная д. 10).
В Государственный реестр ветеринарных препаратов, зарегистрированных в Республике Беларусь биопрепарат «Биферон-Б» внесен под номером: 4957-10-15 БПХ-Ф. Дата регистрации 28.07.2015. Срок действия 10.07.2020
Источник
