Warning: mysqli_query(): (HY000/3): Error writing file '/var/tmp/MYfd=2719' (OS errno 28 - No space left on device) in /var/www/www-root2/data/www/adm-bizhbulyak.ru/wp-includes/wp-db.php on line 2030

Ошибка базы данных WordPress: [Error writing file '/var/tmp/MYfd=2719' (OS errno 28 - No space left on device)]
SELECT SQL_CALC_FOUND_ROWS dbr_posts.ID FROM dbr_posts LEFT JOIN dbr_term_relationships ON (dbr_posts.ID = dbr_term_relationships.object_id) WHERE 1=1 AND dbr_posts.ID NOT IN (172615) AND ( dbr_term_relationships.term_taxonomy_id IN (25) ) AND dbr_posts.post_type = 'post' AND ((dbr_posts.post_status = 'publish')) GROUP BY dbr_posts.ID ORDER BY RAND() LIMIT 0, 10

Специфическая диагностика атопического дерматита

Специфическая диагностика атопического дерматита thumbnail

Диагноз атопического дерматита ставится на основании оценки клинических симптомов в соответствии с диагностическими критериями, описанными выше. Аллергологические и другие виды клинико-лабораторных исследований имеют вспомогательное значение, так как не существует каких-либо методов диагностики in vitro, на основании которых можно было бы уверенно подтвердить диагноз атопического дерматита [8]. Вместе с тем, отдельные лабораторные и специальные исследования помогают получить дополнительную информацию, подтверждающую наличие у больного гиперчувствительности (атопии), выявить причинно-значимые аллергены, что особенно важно, когда клиницист сталкивается со сложным, для трактовки больным. При выявлении аллергенов, которые являются значимыми в развитии заболевания у ребенка с атопическим дерматитом необходимо учитывать индивидуальность спектра аллергенов, к которым выявляется гиперчувствительность у каждого ребенка.

С этой целью проводятся:

  • Сбор анамнеза
  • Определение специфических IgE антител к конкретным аллергенам
  • Кожное тестирование аллергенами
  • Провокационные тесты с аллергенами

АНАМНЕЗ

Когда речь идет о детях, страдающих атопическим дерматитом, анамнез имеет не только “общеклиническое“, но и специальное значение, как и при всех аллергических заболеваниях. Не случайно здесь об анамнезе говорится как о специальной диагностике, и эта часть не выносится в раздел диагностики клинической, как это принято по классическим канонам медицинской науки.

При определенных видах гиперчувствительности опытный аллерголог во время первого опроса родителей больного ребенка может получить ту информацию, которая позволит ему, почти со “стопроцентной” вероятностью, выставить точный диагноз. Внимательное собеседование с родителями больного ребенка помогает установить диагноз атопического дерматита и определить возможные триггеры. Если анамнез собирается очень тщательно, часто удается выявить провоцирующий фактор, который, на первый взгляд, не являлся очевидным ни для пациента, ни для врачей, к которым он обращался ранее. В диагностике пищевой аллергии существенное значение имеют сведения, которые четко указывают на связь обострения с приемом конкретного пищевого продукта. При этом учитывается только то обострение, которое развивается во временном диапазоне от несколько минут до 4 часов с момета употребления в пищу подозреваемого продукта. Существующее мнение о том, что реакция может развиться даже несколько дней после введения в питание “подозреваемой” пищи, а появлению реакции предшествует период “накопления аллергена в организме”, лишено научного обоснования. Практикуемое отдельными педиатрами ведение пищевых дневников, как правило, не дает реально полезной информации для выявления “виновного” аллергена, поскольку родители ребенка, несмотря на подробные инструкции, редко в точности им следуют. Выявление сенсибилизации таким способом затруднено, так как из-за преимущественного употребления ребенком комбинированных форм пищи, продукты в них представлены наборами, в которых могут присутствовать “замаскированные” аллергены. Существенное значение для выявления пищевых аллергенов и установления роли пищевой аллергии в генезе атопического дерматита имеет установление непереносимости продуктов, сходных по антигенной структуре с подозреваемым аллергеном. Например, дети, имеющие аллергию на куриное яйцо, чаще всего не переносят и мясо курицы; при непереносимости коровьего молока нередко отмечается аллергия на говядину и, что особенно важно, на ферментные препараты, приготовленные из поджелудочной железы и слизистой оболочки желудка крупного рогатого скота (панкреатин, фестал, креон, мезим-форте, панзинорм и т.д.). У детей с пыльцевой аллергией наблюдается обострение дерматита после употребления в пищу растительных продуктов, особенно в свежем виде (овощей, фруктов, ягод). Аллергическая реакция при употреблении в пищу яблок, например, очень часто сопровождается непереносимостью черешни, персиков, орехов, картофеля, киви. Непереносимость плодов цитрусовых сочетается с реакциями на подсолнечное масло, халву, мед, а непереносимлость свеклы – с реакциями на шпинат, дыню, бананы. При наличии гиперчувствительности к аллергенам плесневых грибов часто наблюдается аллергическая реакция на дрожжесодержащие продукты.

Аллергию к клещам домашней пыли у ребенка с атопическим дерматитом можно заподозрить при развитии обострений, связанных с уборкой помещения, работе с книгами. При этом виде гиперчувствительности ярко и демонстративно наблюдается эффект так называемой “спонтанной элиминации“ — при смене места проживания выраженность симптомов дерматита уменьшается, иногда вплоть до полной клинической ремиссии, в виду отсутствия контакта с аллергенным триггером. Важной информацией для врача, собирающего аллергологический анамнез, является сезонность обострений атопического дерматита, обусловленного гиперчувствительностью к аллергенам домашней пыли и плесневых грибов, так как наиболее выраженное обострение дерматита наблюдается ранней весной еще до цветения деревьев и поздней осенью до установления “стойкой зимней погоды” (больше времени проводится в помещении, начинается “отопительный сезон”).

Значительно меньшие затруднения вызывает диагностика аллергии к пыльцевым триггерам (если они являются единственной причиной поддержания дерматита). Связь обострения заболевания с периодом пыления растений, пыльца которых является аллергенной для данного ребенка, настолько очевидна, что проведение аллергологического обследования становится необходимым лишь с целью уточнения спектра аллергенов и степени выраженности пыльцевой аллергии для определения предсезонной терапевтической тактики.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОБЩЕГО СЫВОРОТОЧНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА Е И ЧИСЛА ЭОЗИНОФИЛОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

У больных атопическим дерматитом обычно отмечается повышение уровня общего сывороточного IgE и эозинофилия крови. Эти изменения неспецифичны и их определение не является необходимым условием постановки диагноза атопического дерматита. Вместе с тем, обнаружение повышенного уровня сывороточного иммуноглобулина Е и эозинофилии в периферической крови может свидетельствовать в пользу атопического генеза дерматита.

Ценность этих исследований при атопическом дерматите очень невысока, так как они не могут помочь в установлении специфических аллергенных триггеров кожного воспаления.

КОЖНЫЕ ТЕСТЫ

Кожные тесты (уколочные, скарификационные и аппликационные) являются важной диагностической позицией в определении аллергенов, вызывающих обострение дерматита. Введенные в практику аллергологов в 1911 году, они больше целого века остаются одним из самых достоверных диагностических тестов in vivo, доступных специалистам в медицинском учреждении любого уровня. Оппоненты этого метода, необоснованно считая кожное тестирование устаревшим и небезопасным методом исследования, забывают о том, что ориентиром для определения достоверности всех последущих тестов in vitro (ИФА, RAST, MAST) являлись и являются именно кожные прик-тесты.

КОЖНЫЕ ТЕСТЫ С ПИЩЕВЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ

Отрицательные результаты кожных тестов указывают на то, что отсутствует сенсибилизация к данным аллергенам. При наличии отрицательных кожных тестов с пищевыми аллергенами врач может рекомендовать введение в рацион ребенка именно этих продуктов, так как риск развития аллергической реакции при этом минимален, хотя и полностью не исключен. Однако положительные результаты кожного тестирования свидетельствуют только о наличии сенсибилизации к пищевому продукту и не являются доказательством его причинной значимости в возникновении обострений дерматита, а значит — абсолютным доказательством обязательного исключения пищевого продукта из рациона ребенка [9]. Иными словами, несмотря на положительный результат кожного теста с каким-либо продуктом питания, этот продукт некоторые дети могут переносить нормально. Такое состояние трактуется специалистами как “латентная сенсибилизация” (антитела в коже к пищевому белку присутствуют, но клинические симптомы атопического дерматита при употреблении продукта не возникают). В связи с этим, для доказательства непереносимости такого пищевого продукта следует провести пищевой провокационный тест или, что предпочтительнее, элиминационно-провокационный тест. Необходимость в этом возникает, чаще всего, именно у больных с атопическим дерматитом, так как у них выявляются положительные кожные пробы к множеству пищевых аллергенов, в то время как клинически значимыми оказываются от 1-го до 3-х пищевых продуктов и только крайне редко — более 3-х. Если в таких ситуациях, основываясь только на результатах кожных тестов, без проведения элиминационно-провокационного тестирования, исключить из питания ребенка множество продуктов, это исключение будет неоправданным и нанесет большой ущерб его физическому, а порой и психическому развитию.

Таким образом, рекомендации по исключению из диеты множества продуктов питания, на основании только результатов кожных тестов, ведет к неоправданному лишению пациента некоторых видов пищи [10]. В связи с этим, кожное тестирование с пищевыми аллергенами является одним из наиболее достоверных диагностических способов подтверждения предположений врача об аллергенности того или иного продукта для данного больного, основанных на информации, полученной при сборе аллергологического анамнеза, но не самостоятельным диагностическим методом, способным полностью опровергнуть клинические наблюдения.

КОЖНЫЕ ТЕСТЫ С ИНГАЛЯЦИОННЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ

Аэроаллергены чаще, чем пищевые продукты, провоцируют обострение болезни у детей старших возрастных групп. Вызвать обострение атопического дерматита может контакт с шерстью и перхотью животных, мылами, парфюмерными препаратами. Своевременное выявление сенсибилизации к этим аллергенам играет решающую роль при назначении профилактических мероприятий, предупреждающих как обострение дерматита, так и дальнейшее развитие “аллергического марша”, часто ведущее к смене органа-мишени аллергической реакции и развитию респираторной аллергии [11]. Клещ домашней пыли Dermatophagoides pteronyssinus считается основным триггером атопического дерматита у детей старшего возраста. При обнаружении положительных кожных тестов с клещевыми аллергенами и на основании данных анамнеза (эффект элиминации при длительном нахождении в другом помещении) можно обоснованно рекомендовать пациенту мероприятия, направленные на снижение числа клещей домашней пыли в месте его постоянного проживания. Опыт показывает существенное улучшение состояние больных в таких ситуациях [12]. Показаниями к проведению кожных тестов с аллергенами клещей домашней пыли являются:

  • круглогодично персистирующее течение атопического дерматита
  • усиление зуда в ночное время (во время сна)
  • отсутствие эффекта от элиминационной диеты
  • эффект элиминации (улучшение состояния при смене места жительства или госпитализации) [13]

ВНУТРИКОЖНЫЕ ТЕСТЫ

Что касается внутрикожных тестов, то их проведение с ингаляционными аллергенами возможно (по соответствующей методике с разведением 1:100 по отношению к кожным тестам (как правило, 100 PNU/мл) в сложных диагностических ситуациях, когда клинические данные убедительно свидетельствуют о наличии сенсибилизации к определенным аллергенам, а результаты кожных скарификационных или уколочных тестов сомнительны.

Внутрикожные тесты с пищевыми продуктами проводить категорически запрещено из-за их чрезмерной чувствительности и возможности провокации анафилактической реакции.

АППЛИКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ

Работы отдельных авторов свидетельствуют том, что у больных атопическим дерматитом, помимо IgE – опосредованной аллергии, может существовать и клеточно-опосредованная гиперчувствительность к пищевым и ингаляционным аллергенам. Эти исследования вносят свой вклад в представление об атопическом дерматите, как о заболевании с многокомпонентным патогенезом. Так, у ряда пациентов установлены положительные результаты аппликационных тестов, отражающих иммунопатологическую реакцию по замедленному типу, например, с аллергенами клеща домашней пыли [14].

С помощью аппликационных проб определяется повышенная чувствительность замедленного типа к различным аллергенам. Однако эти данные пока не нашли достаточного подтверждения и аппликационные тесты в практике пока широко не применяются. Вместе с тем, этот вид аллерготестирования с различными растворимыми и нерастворимыми веществами целесообразно проводить больным атопическим дерматитом при подозрении на сопутствующий контактный дерматит. Эти тесты также незаменимы для оценки индивидуальной переносимости различных наружных средств, применяемых больным для лечения и ухода за кожей.

Проведение аппликационного теста является очень простым и доступным методом: исследуемое вещество наносится на кожу внутренней (сгибательной) поверхности предплечья. У малышей в возрасте до 4-5 лет тест удобнее проводить на коже спины — можно нанести испытумое вещество под перфорированный лейкопластырь с марлевой подушечкой. Оценка результатов аппликационных тестов должна проводиться как в течение первого часа после нанесения на кожу аллергена (немедленная реакция), так и спустя 24-48 часов (учет замедленной реакции). Оцениваются гиперемия кожи, зуд, отечность, мокнутие в месте нанесения вещества.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К КОЖНОМУ ТЕСТИРОВАНИЮ

В практике проводить кожное тестирование не всегда представляется возможным. Это может быть полное запрещение или отсрочка на определенный период времени по каким-либо причинам.

Противопоказаниями к проведению кожного тестирования являются, согласно «Инструкции по применению … аллергенов …»:

  • Обострение атопического дерматита
  • Острые интеркуррентные инфекции
  • Хронические болезни в стадии декомпенсации
  • Беременность
  • Туберкулезный процесс любой локализации в период обострения
  • Психические заболевания в период обострения
  • Коллагенозы (системные заболевания соединительной ткани)
  • Злокачественные заболевания

Кроме того, существуют другие ситуации, не регламентированные «Инструкцией …», при которых кожное тестирование проводить нецелесообразно. К ним относятся:

  • Указание в анамнезе на острую реакцию к определенному аллергену (тестирование не проводится именно с этим аллергеном)
  • Наличие у больного выраженного дермографизма (дермографической крапивницы)
  • Отказ родителей больного ребенка или самого больного от проведения тестирования
  • Отсутствие подозрений на аллергическую природу дерматита (тестирование “на всякий случай”)
  • Прием накануне антигистаминного препарата
  • Наличие у пациента распространенного или диффузного характера поражения кожи (отсутствуют участки непораженной кожи для проведения тестирования)
  • Инфекционные заболевания кожи, сопутствующие или осложняющие атопический дерматит

В этих ситуациях кожное тестирование можно отложить или провести исследование in vitro для обнаружения специфических антител к различным аллергенам в крови.

НЕОБОСНОВАННЫЕ МНЕНИЯ О КОЖНЫХ ТЕСТАХ

Кожное тестирование является ценным методом диагностики сенсибилизации и широко используется во всех странах мира. Однако в России у отдельных врачей, не работающих в области аллергологии, укоренилось мнение о низкой достоверности кожного тестирования, опасности его проведения в связи с возможностью развития анафилактических реакций. Отдельные оппоненты метода подчеркивают невозможность кожного тестирования со всеми, в частности, пищевыми аллергенами, а также особую опасность проведения его детям раннего возраста. Следует подчеркнуть, что ни колоссальный опыт, накопленный целым столетием, ни результаты многих тысяч научных публикаций, не подтверждают этих опасений. В связи с этим отрицательное отношение к кожному тестированию научно не обосновано и его не следует принимать во внимание при обследовании ребенка с атопическим дерматитом.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ О КОЖНЫХ ТЕСТАХ, КОТОРЫМИ АЛЛЕРГОЛОГИ И ПРАКТИЧЕСКИЕ ПЕДИАТРЫ РУКОВОДСТВУЮТСЯ В РАБОТЕ:

  • Кожные тесты можно проводить детям любого возраста (необходимость их проведения возникает обычно не раньше 6-месячного возраста).
  • Кожные тесты можно проводить практически со всеми аллергенами, выпускаемых медицинской промышленностью для этих целей (если нет противопоказаний, указанных выше).
  • Неполная ремиссия дерматита не является противопоказанием к кожному тестированию, так как тестирование не проводится лишь в период обострения.
  • Для исключения возможных анафилактических реакций при проведении кожных проб необходимо тщательно изучить анамнез и не проводить тестирование с теми аллергенами, гиперчувствительность к которым очевидна.
  • За неделю до проведения кожных проб необходимо исключить прием антигистаминного препарата.
  • За 2 недели до тестирования на области кожи, где предполагается проведение проб, нельзя наносить глюкокортикостероиды местного действия.
  • Педиатрам следует помнить, что проведение кожного тестирования является одной из основных задач врача аллергологического кабинета.

ПРОВОКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ

Провокационные тесты используются для диагностики пищевой непереносимости при атопическом дерматите. Их проведение необходимо у каждого ребенка с подозрением на непереносимость пищевых продуктов, так как только с их помощью можно точно установить пищевой продукт, «виновный» в обострении дерматита. Другие методы специальной диагностики: анамнез, кожные пробы и определение в крови IgE-специфических антител к пищевым аллергенам не дают полной информации для установления причинно-значимых пищевых продуктов и не являются полным основанием исключения из рациона ребенка пищевых продуктов, необходимых для его роста и развития. Исключением из этого правила может быть лишь ситуация, когда данные анамнеза достоверны ввиду явно выраженного обострения после употребления в пищу определенного продукта. Такие реакции на пищевые аллергены достаточно редки и такие обострения крайне выражены. Рассмотрим три, наиболее часто встречающиеся, ситуации:

Источник

Основная цель специфической диагностики при атопическом дерматите – выявление этиологически значимого аллергена или группы аллергенов, ответственных за развитие заболевания и его последующие обострения.

Подобрать аллергены для проведения специфической диагностики помогает тщательно собранный аллергологический анамнез.

Для диагностики пищевой аллергии у детей раннего возраста с атопическим дерматитом применяют пероральный провокационный тест (элиминационно-провокационная диета). При постановке открытого провокационного теста подозреваемый пищевой продукт исключается из питания больного, затем после исчезновения или уменьшения симптомов болезни он вновь вводится в питание ребёнка. Если после этого отмечается обострение кожных проявлений по немедленному или замедленному типу аллергической реакции, данный пищевой продукт может рассматриваться как причина непереносимости. Более доказательными результаты провокационной пробы считаются тогда, когда они сходны при последующих двух попытках элиминировать продукты и вновь ввести их в питание ребёнка. Ещё более надёжной является пероральная провокационная проба с пищевыми продуктами, выполняемая слепым методом, когда подозреваемый пищевой продукт дают обследуемому ребёнку в нативном или высушенном виде, растворив его в жидкости, или вводя в капсуле. Положительная реакция при нагрузке таким пищевым продуктом подтверждает диагноз пищевой непереносимости.

Объективным и доступным методом исследования, позволяющим обнаружить сенсибилизацию к различного рода аллергенам, являются кожные аллергопробы (Балаболкин И.И., 1998, 2006). Постановка этих проб основана на присутствии в биологических средах организма, в том числе в коже, аллергических антител (реагинов) или сенсибилизированных лимфоидных клеток, имеющих сродство к тканям поражённого «шокового органа» (при атопическом дерматите – это кожа). Помещённый на кожу аллерген взаимодействует с фиксированными на ней реагинами и сенсибилизированными лимфоцитами с последующим развёртыванием кожной аллергической реакции на месте нанесения аллергена. Поскольку в процессе сенсибилизации организма на каждый вид аллергена вырабатываются специфические IgE-антитела (при аллергической реакции немедленного типа) или специфические клеточные антитела, представленные разными классами иммуноглобулинов, фиксированных на мембранах сенсибилизированных лимфоцитов (при гиперчуствительности замедленного типа), то и метод постановки кожных аллергопроб является специфичным и высокоинформативным в диагностическом отношении.

Постановка кожных аллергопроб проводится у больных атопическим дерматитом в периоде ремиссии, так как кожное тестирование в периоде обострения заболевания может усилить воспалительные измения кожные покровов. Кожная реакция на испытуемые аллергены менее выражена в случае выполнения проб на фоне лечения антигистаминными или кортикостероидными препаратами. Поэтому указанные препараты рекомендуется отменить за 1-2 дня до проведения проб. Вместе с тем, за 2-3 дня до тестирования необходимо исключить их пищевого рациона больных продукты, в процессе приготовления которых используются грибы (творог, кефир, сыр, дрожжевое тесто и др.).

Кожное тестирование неинфекционными аллергенами у больных атопическим дерматитом начинают со скарификационных проб, дающих в большинстве случаев возможность выявить гиперчувствительность к тем или иным аллергенам.

Скарификационные пробы выполняются на передней поверхности предплечья, либо на коже средней части спины. При выполнении пробы на кожу наносят по одной капле испытуемых аллергенов и через неё скарификатором или скальпелем делают насечки слоёв кожи длиной 0,3-0,6 см, не повреждая сосудов. Для постановки теста применяют экстракты аллергенов, в 1 мл которых содержится 10000 PNU (1 единица белкового азота (PNU) составляет 0,00001 мг белкового азота). Одновременно в целях оценки реактивности кожи проводят тест с гистамином в разведении 1:10000 и ставят пробу с экстрагирующей жидкостью, которая служит показателем специфичности кожных тестов с аллергенами и позволяет исключить ложноположительные реакции. Возникающую после тестирования аллергическую реакцию оценивают через 10-20 минут с момента выполнения проб и рассматривают при наличии положительной реакции на гистамин и отрицательной реакции на экстрагирующей жидкостью как диагностически значимую в случае появления гиперемии и волдыря на коже в месте постановки пробы.

Для выявления сенсибилизации к различным аллергенам у детей с атопическим дерматитом также применяют тест уколом и приктест, которые в 5 раз более чувствительны, чем скарификационная проба, но приблизительно в 100 раз менее чувствительны по сравнению с внутрикожной пробой. Эти тесты проводятся на передней поверхности предплечья или на коже средней части спины. Тест уколом выполняют стерильной иглой, которую вводят через каплю аллергена острием в поверхностные слои кожи. Разновидностью теста уколом является приктест, при котором кожа после введения иглы под косым углом приподнимается её острым концом. Оценку результатов теста уколом и прик-теста проводят через 10-20 минут; положительной проба считается при возникновении волдыря диаметром 3 мм и более.

При наличии в аллергологическом анамнезе указаний на значение тех или иных неинфекционных аллергенов в развитии обострений атопического дерматита при отрицательных или сомнительных результатах скарификационного теста, теста уколом или прик-теста проводят внутрикожные пробы. Их выполняют только на передней поверхности предплечья.

Кожное тестирование с бактериальными аллергенами проводят у больных атопическим дерматитом, применяя внутрикожное введение этих аллергенов, одна кожная доза которых содержится в 0,1 мл боратного буфера. Для суждения о кожной реактивности параллельно ставят скарификационную пробу с 0,01% раствором гистамина, а для исключения неспецифических реакций параллельно внутрикожно вводят 0,1 мл боратного буфера. Реакцию читают через 10-20 минут (для оценки возникающей реакции немедленного типа) и через 24-48-72 часа (для оценки реакции замедленного типа).

При проводимом для выявления грибковой аллергии внутрикожном тестировании с водно-солевыми экстрактами из спор и мицелия грибов тоже учитывают аллергические реакции немедленного и замедленного типа, а также возникающую у некоторых детей на месте постановки проб отсроченную (через 6-8 часов) реакцию.

Оценку кожных проб с неинфекционными, бактериальными и грибковыми аллергенами проводят с учётом выраженности местной воспалительной реакции (таблицы 4, 5, 6).

Этиологическая значимость аллергенов считается доказанной при совпадении результатов кожного тестирования (положительные пробы) и данных аллергологического анамнеза, указывающих на участие этих аллергенов как причинных факторов в развитии обострений атопического дерматита.

В настоящее время у детей раннего возраста, страдающих атопическим дерматитом, часто выявляются признаки поливалентной сенсибилизации организма, что нашло подтверждение при проведении кожного тестирования с разными аллергенами у наблюдаемых нами детей в возрасте от 8 месяцев до 2 лет с тяжёлым течением распространенного атопического дерматита. Как следует из материала, приведенного в таблице 7, у пациентов регистрировались положительные и резко положительные реакции при постановке скарификационной кожной пробы с бытовыми, эпидермальными и пыльцевыми аллергенами.

При кожном тестировании существует риск возникновения системных аллергических реакций. В этой связи кожное тестирование должно проводиться аллергологом по показаниям и в специально оборудованных кабинетах. При постановке скарификационных проб, теста уколом и прик-теста риск возникновения системных аллергических реакций значительно меньше, чем при постановке внутрикожных проб. В случае возникновения у больного системной аллергической реакции (слабость, ринорея, зуд в носу, охриплость голоса, свистящие хрипы в груди, генерализованная крапивница) незамедлительно в места введения аллергена вводят 0,1-0,2 мл 0,1% раствора адрена-

Таблица 4.

Оценка скарификационных и внутрикожных проб с неинфекционными аллергенами

РеакцияУсловные обозначения выраженности

реакции

Размеры и проявления местной реакции:
скарификационная пробавнутрикожная проба
Отрицательная

Сомнительная

Слабоположительная

Положительная средней степени

Резкоположительная

Очень резкоположительная

±

+

++

+++

++++

Размеры как в контроле

Гиперемия без волдыря в

месте скарификации

Волдырь диаметров 2-3 мм,

заметен только при натягивании кожи

Волдырь диаметром не более 5 мм, окружённый гиперемией

Волдырь с гиперемией и

псевдоподиями, диаметром

не более 10 мм

Волдырь с гиперемией и

псевдоподиям, диаметром

более 10 мм

Размеры как в контроле

Волдырь рассасывается

медленнее,чем в контроле

Волдырь диаметром 4-8 мм,

окружённый гиперемией

Волдырь диаметром 8-15

мм, окружённый гиперемией

Волдырь диаметром 15-20

мм с псевдоподиями, окружённый гиперемией

Волдырь диаметром более

20 мм с гиперемией, псевдоподиями и лимфангитом

Таблица 5.

Оценка внутрикожных проб с инфекционными аллергенами

РеакцияУсловные обозначения выраженности реакцииРазмеры и проявления местной реакции:
немедленного типазамедленного типа
Отрицательная

Сомнительная

Слабоположительная

Положительная средней степени

Резкоположительная

Очень резкоположительная

±

+

++

+++

++++

Размеры как в контроле

Волдырь рассасывается

медленнее,чем в контроле

Волдырь диаметром 4-8 мм

с гиперемией вокруг

Волдырь диаметром 8-15 мм

с гиперемией вокруг

Волдырь диаметром 15-20

мм с псевдоподиями и гиперемией вокруг

Волдырь диаметром более

20 мм с псевдоподиями и

яркой гиперемией

Размеры как в контроле

Слабая гиперемия без инфильтрата

Слабая гиперемия и инфильтрат диаметром до 5 мм

Гиперемия и инфильтрат

диаметром 5-10 мм

Эритема и инфильтрат диаметром 10-20 мм

Эритема и инфильтрат диаметром более 20 мм с возможной везикулой

Таблица 6.

Оценка внутрикожных проб с грибковыми аллергенами

РеакцияУсловные обозначения выраженности реакцииРазмеры и проявления местной реакции:
немедленного типазамедленного типа
Отрицательная

Сомнительная

Слабоположительная

Положительная

Резко положительная

Очень резкоположительная

±

+

++

+++

++++

Изменения отсутствуют

Волдырь диаметром 4 мм,

Эритема

Волдырь диаметром 4-8 мм,

Эритема

Волдырь диаметром 9-15

мм, эритема

Волдырь диаметром 16-21

мм, эритема, псевдоподии

Волдырь диаметром более

21 мм, эритема, псевдоподии

Изменения отсутствуют

Слабая эритема диметром

5 мм

Папула и эритема диаметром 6-10 мм

Папула и эритема диаметром 11-15 мм

Папула и эритема диаметром 6-20 мм

Папула и эритема более

20 мм

лина и такое же количество адреналина вводят подкожно в другое плечо. Одновременно внутривенно вводят преднизолон в дозе 1 мг/кг. На плечо выше места введения аллергенов накладывают жгут.

Таблица 7.

Результаты скарификационных кожных аллергопроб у больных АД

Сочетания бытовых, эпидермальных и пыльцевых

аллергенов

Частота положительных и резкоположительных

реакций,%

Аллерген домашней пыли + домашнего клеща +

библиотечной пыли

Аллерген домашней пыли

Аллерген домашней пыль + домашнего клеща

Аллерген домашней пыли + домашнего клеща +

пера подушки

Аллерген домашней пыли + эпидермальные аллергены

домашних животных + пыльцевые аллергены злаковых

трав, сорняков, берёзы

38

22

12

12

8

Проведение элиминационно-провокационного теста и кожных аллерго-проб с учётом данных аллергологического анамнеза позволяет выявить причинно-значимые аллергены у большинства больных атопическим дерматиттом. Однако у некоторых больных применение прямых методов аллергодиагностики невозможно в связи с частыми и тяжёлыми обострениями атопического дерматита. Также ограничена возможность кожного тестирования при распространённом атопическом дерматите. В таких случаях особую значимость приобретают методы диагностики in vitro.

Из методов аллергодиагностики in vitro в клинической практике используют определение уровня общего IgE, специфических IgE-антител в сыворотке крови, реакцию пассивной гемагглютинации и клеточные реакции. Преимуществом методов аллергодиагностики in vitro является возможность выполнения их в периоде обострения атопического дерматита, на результаты этих тестов не оказывают влияния дермографизм и проводимая фармакотерапия.

По данным многих исследователей у больных атопическим дерматитом отмечается высокий уровень общего IgE в сыворотке крови, что нашло подтверждение в результатах собственных исследований. У наблюдаемых нами детей раннего возраста с тяжёлым течением распространённого атопического дерматита высокий уровень общего IgE в сыворотке крови выявлялся как в периоде обострения заболевания, так и в периоде клинической ремиссии.

Выявление специфических IgE-антител в сыворотке крови у больных атопическим дерматитом проводится при помощи радиоаллергосорбентного теста (РАСТ) и методом иммуноферментного анализа (ИФА). Применение указанных методов исследования позволяет определить наличие специфических IgE-антител к широкому спектру пищевых, бытовых, эпидермальных и грибковых аллергенов.

Важная в диагностическом плане информация может быть получена у больных атопическим дерматитом при постановке реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) по Бойдену, которая применяется для выявления сенсибилизации к ряду бытовых, эпидермальных, грибковых и бактериальных аллергенов. Сущность РПГА заключается в том, что при контакте эритроцитов барана, предварительно обработанных танином и нагруженных антигеном, с сывороткой крови больного, содержащей антитела к этому антигену, происходит реакция гемагглютинации.

Сенсибилизация у бытовым, эпидермальным, грибковым, пыльцевым и бактериальным аллергенам у больных атопическим дерматитом может быть выявлена при помощи клеточных реакций – реакции специфического лейкоцитолиза (РСЛ) по Ельчиновой Е.А. и Журба М.Д., реакции повреждения нейтрофилов (тест ППН) по Фрадкину В.А., непрямого теста дегрануляции базофилов по Шелли, непрямого теста дегрануляции тучных клеток, реакции бластной трансформации базофилов (РБТЛ).

Сущность реакций специфического лейкоцитолиза и повреждения нейтрофилов заключается в том, что при контакте лейкоцитов крови сенсибилизированного больного со специфическим аллергеном происходит повреждение клеток белой крови вплоть до полного разрушения их. Реакции дегрануляции базофилов и тучных клеток принадлежат к числу проб, в которых базофилы кролика и тучные клетки крысы используются в качестве клеток-индикаторов, непосредственно участвующих в аллергических реакциях, развивающихся по немедленному типу гиперчувствительности; при контакте базофилов и тучных клеток со специфическим антигеном отмечается уменьшение или исчезновение гранул (дегрануляция) в этих клетках. Феномен бластной трансформации лимфоцитов основан на трансформации этих клеток в бласты при контакте со специфическим антигеном.

Следует отметить, что постановка РПГА, РСЛ, теста ППН и РБТЛ с антигенами, приготовленными из интактной ткани ряда органов (щитовидная железа, надпочечники, поджелудочная железа и др.), может применяться для выявления иммунопатологических изменений этих органов у больных атопическим дерматитом.

  1. Изменения органов и систем при атопическом дерматите у детей раннего возраста
  2. АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
  3. Атопический дерматит.
  4. Атопический дерматит
  5. Атопический дерматит у детей
  6. Атопический дерматит
  7. Атопический дерматит. Этиология, патогенез, клиника
  8. Атопический дерматит у детей
  9. Атопический дерматит
  10. Иллек Я.Ю., Зайцева Г.А., Галанина А.В.. Атопический дерматит у детей раннего возраста, 2008
  11. АТОПИЧЕСКИИ ДЕРМАТИТ (диффузный нейродермит)
  12. Тема 4. Экзема. Атопический дерматит. Нейродермит
  13. ДИАГНОСТИКА И ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА
  14. Атопическое воспаление при бронхиальной астме, сочетающейся с описторхозом, у детей.
  15. СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ОТВЕТ ПРИ ПАТОЛОГИИ
  16. Кардиостимуляция при специфических состояниях
  17. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИЕТЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
  18. Нарушение модально-специфической и модально-неспецифической памяти при очаговом поражении мозга