Цмв и атопический дерматит

Изобретение относится к медицине. Предложен способ лечения атопического дерматита (АД), ассоциированного с цитомегаловирусной (ЦМВ)-инфекцией. Способ предусматривает применение комплексной базовой и местной лекарственной терапии, при этом в качестве комплексной базовой лекарственной терапии используют Фамвир, Виферон-1, Зиртек, Селцинк, сорбент Лактофильтрум, фермент Креон 10000 ED, в качестве местной терапии используют Адвантан — крем или мазь, Бепантен или Д-пантенол, или Топикрем, увлажняющие кремы или масла, причем Фамвир назначают в дозе 10-15 мг/кг массы тела, курсом 7 дней, Виферон-1-150000ED — одна свеча два раза в сутки, курсом 10 дней, затем одна свеча через сутки, курсом 20 дней, Зиртек — 2,5-5,0 мг/кг массы тела в сутки курсом один месяц, Селцинк (7 мг) — 0,5 таблетки на один прием один раз в сутки, курсом два месяца, Лактофильтрум — одна таблетка три раза в сутки, курсом 10 дней, Креон 10000ED, курсом 7-10 дней, Адвантан — один раз в сутки до купирования обострения кожного процесса, Бепантен или Д-пантенол, или Топикрем — курсом три-четыре недели, увлажняющие кремы или масла — длительно. Способ позволяет повысить лечебный эффект путем удлинения срока ремиссии и сокращения частоты обострений в период реабилитации у детей. 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения аллергических заболеваний (АЗ) у детей, таких как атопический дерматит (АД), и может быть использовано для лечения детей с АД, ассоциированного с цитомегаловирусной (ЦМВ)-инфекцией.

Атопией называют генетическую предрасположенность организма к выработке избыточного иммуноглобулина Е в ответ на контакт с аллергенами окружающей среды.

АД — часто встречающееся хроническое рецидивирующее заболевание сложного патогенеза, один из механизмов которого — обусловленная генетическим дефектом иммунорегуляции гиперчувствительность немедленного типа к специфическим и неспецифическим раздражителям.

Для больных АД характерна колонизация кожи золотистым стафилококком в высокой степени плотности. Ряд экзотоксинов S. aureus обладает свойствами суперантигенов и стимулирует Т-лимфоциты как к специфическому, так и к неспецифическому ответу с переключением на опосредованный Th 2-лимфоцитами тип иммунного ответа с гиперпродукцией IgE.

Для лечения АД предложено множество подходов, основанных на системном и местном применении детоксикационных, десенсибилизирующих, антигистаминных, противовоспалительных, иммунодепрессивных и седативных лекарственных средств, а также физиотерапевтических воздействий.

Однако известные подходы к лечению АД в ряде случаев бывают малоэффективными и приводят к развитию побочных явлений.

Характер особенностей иммунитета у детей раннего возраста, страдающих АД, представлен снижением Т-лимфоцитов за счет первичного снижения CD8 лимфоцитов и с фенотипом Th1, которое ведет к избыточному образованию IgE, наблюдается также увеличение субпопуляций CD23 моноцитов с фенотипом Th2.

В настоящее время отмечается увеличение поражения детей аллергическими дерматозами. В структуре кожных заболеваний удельный вес АД составляет 22%, при этом у детей возраста до одного года частота заболеваний АД составляет 38%.

АД нередко имеет длительный период течения (от младенческого до взрослого возраста) с эпизодами обострения и ремиссии.

На степень тяжести АД влияют внешние и внутренние факторы, которые могут усиливать или снижать клинические проявления заболевания.

К факторам риска развития АД относятся: семейный анамнез по атопии, ранний перевод на искусственное вскармливание, хламидийные инфекции, паразитарные инвазии, простой герпес и ЦМВ-инфекции.

Обычно клинические симптомы АД предшествуют появлению бронхиальной астмы (БА) и аллергического ринита (АР). Приблизительно у половины пациентов с АД в дальнейшем развивается БА, особенно при тяжелом АД. Степень тяжести АД можно рассматривать как фактор риска БА. По данным исследований при тяжелом АД риск развития БА составляет 70%, при легком — 30%, в целом среди всех детей — 8-10%.

Лечение АД должно проводиться с учетом особенностей его возникновения.

Одним из направлений лечения АД является иммунотерапия.

Говоря о направленной иммунотерапии, следует отметить, что препаратов с абсолютной специфичностью действия не существует, так как в силу многокомпонентности и взаимосвязанности различных элементов иммунной системы любой высокоспецифический препарат вызывает в этой системе комплекс сложных последовательных изменений.

Обычно в рекомендуемые обследования при АД включают специфическую аллергологическую диагностику и общий анализ крови.

При АД врачи обычно назначают антигистаминные препараты, действия которых направлены на борьбу с зудом кожи и ее аллергическим воспалением. Для наружной терапии обычно назначают самые различные медикаментозные и немедикаментозные средства, среди которых особое место занимают гормональные мази.

Известно использование препарата Актовегин в качестве средства для лечения АД. Пациенту внутривенно капельно вводят 14 мл Актовегина для инъекций в 250,0 мл физиологического раствора со скоростью 40 капель в минуту. На курс лечения применяют 5-7 инфузий через день, разовая доза составляет 0,56 г, курсовая — 2.8-3,9 г активного вещества (патент на изобретение №2109513).

Известно средство патогенетического иммуномодулирующего лечения больных атипическим дерматитом — Метилурацил. Лечение производят энтерально в течение 2-3 недель («Иммунология в дерматологии» — сборник научных трудов, г.Нижний Новгород, 1991, с.60-64).

Известен способ оценки эффективности лечения АД у детей путем исследования биологической жидкости, при этом у пациента проводят антипириновый тест и при значениях периода полувыведения антипирина 8,4 и ниже лечение оценивают как эффективное (патент на изобретение №2074636).

Известен способ оценки эффективности лечения АД путем исследования иммунологических показателей в крови (общего специфического IgE, Т-лимфоцитов и их популяций (ж. «Вопросы охраны материнства и детства», 1991, №4, с.74-78).

Однако данные показатели, являясь генетически детерминированными, мало изменяются в динамике заболевания и вследствие этого не могут быть надежными критериями для оценки эффективности лечения АД.

Известен способ лечения АД, включающий базовую фармакотерапию и введение низкомолекулярного антигенспецифического цитокина, в качестве которого используют препарат Аффинолейкин и дополнительно вводят препарат Анатоксин стафилококковый очищенный жидкий, который один раз в неделю инъецируют подкожно в постепенно возрастающих дозах, начиная с 0,1 мл и доводя за 10-15 инъекций разовую дозу до 1 мл, при этом Аффинолейкин вводят подкожно с пятого или шестого дня лечения один раз в день дважды в неделю, начиная с дозы 0,25-0,5 ед. и увеличивая ее при каждой последующей инъекции на 0,25-0,5 ед. до максимального значения разовой дозы до 2,0-4,0 ед., при этом курсовая доза Аффинолейкина составляет 20-50 ед. (патент на изобретение №2235556).

Известен способ лечения АД путем комплексной патогенетической терапии, включающий применение иммунотерапевтического препарата Аффинолейкин, который вводят подкожно с пятого — шестого дня лечения, начиная с суточной дозы 0,25-0,5 ед.; при последующих инъекциях каждый раз разводимую дозу увеличивают в зависимости от тяжести дерматита на 0,25-0,5 ед. до максимального значения 2,0-4,0 ед. в зависимости от выраженной клинической симптоматики при общей курсовой дозе 20-50 ед. — Прототип.

Целью изобретения является повышение лечебного эффекта, применение известных препаратов Фамвир и Виферон по новому назначению в качестве средства для лечения АД, ассоциированного с ЦМВ-инфекцией у детей.

Для решения поставленной задачи предлагается способ лечения атопического дерматита у детей при диагностированной цитомегаловирусной инфекции, включающий комплексную базовую и местную лекарственную терапии, при этом в качестве комплексной базовой лекарственной терапии используют Фамвир, Виферон-1, Зиртек, Селцинк, сорбент Лактофильтрум, фермент Кренон 10000 ED, в качестве местной терапии используют Адвантан — крем или мазь, Бепантен или Д-пантенол, или Топикрем, увлажняющие кремы или масла, причем Фамвир назначают в дозе 10-15 мг/кг массы тела, курсом 7 дней, Виферон-1 — 150000ED — одна свеча два раза в сутки, курсом 10 дней, затем одна свеча через сутки, курсом 20 дней, Зиртек — 2,5-5,0 мг/кг массы тела в сутки курсом один месяц, Селцинк (7 мг) — 0,5 таблетки на один прием один раз в сутки, курсом два месяца, Лактофильтрум — одна таблетка три раза в сутки, курсом 10 дней, Кренон 10000ED, курсом 7-10 дней, Адвантан — один раз в сутки до купирования обострения кожного процесса, Бепантен или Д-пантенол, или Топикрем — курсом три-четыре недели, увлажняющие кремы или масла — длительно.

Читайте также:  Нормофлорин отзывы при атопическом дерматите

Фамвир — противовирусный препарат системного применения, представляет собой пролекарство. Трансформируясь в организме в активное соединение — пенцикловир действует на вирусы Herpes simplex, Varictlla zoster и др., не оказывая действия на неинфицированные клетки

Виферон — эффективный комплексный препарат противовирусного, антибактериального, антихламидийного и иммуномодулирующего действия.

Механизм действия Виферона включает: активизацию собственной системы интерферона; иммунокоррекцию; прямое противовирусное действие.

Зиртек — селективный антагонист периферических Н1-рецепторов.

Селцинк (Селцинк Плюс) — биологически активная добавка к пище, содержащая селен, цинк, бета-каротин, витамин Е, аскорбиновую кислоту.

Креон — кишечнорастворимые микросферы, облегчающие переваривание белков, жиров и углеводов в тонком кишечнике.

Адвантан — крем или мазь — лекарственная форма, применяемая при остром воспалении кожи.

Топикрем — гипоаллергенная увлажняющая эмульсия.

Бепантен — увлажняющий крем.

Для лечения детей была сформирована группа из 62 человек, больных АД в возрасте от одного месяца до трех лет.

Изучение клинических признаков и иммунного ответа проводили в двух группах в зависимости от уточнения маркеров репликации ЦМВ-инфекции.

Первую группу (PCR DNK+CMV) составляли дети раннего возраста с клиническими проявлениями АД и активной репликацией цитомегаловируса (n=31).

Вторую группу (PCR DNK-CMV) составляли дети раннего возраста с клиническими проявлениями АД без репликации цитомегаловируса (n=31).

Комплекс обследования включал определение маркеров ЦМВ-инфекции методами полимеразной цепной реакции (PCR) и методом иммуноферментного анализа (ИФА) с определением в крови антител IgM, IgG.

Иммунофенотипические маркеры лимфоцитов изучали с применением моноклинальных антител диагностическими наборами BEKTON DICKENSON).

Определение иммуноглобулинов классов А, М, G определяли методом иммунодифузии в агаре по G.Mancini, содержание циркулирующих иммунных комплексов — методом преципитации в растворе полиэтиленглюколя по V.Haskova, уровень комплемента — методом титрования по 50% гемолизу эритроцитов барана.

Фагоцитарная система оценивалась абсолютным количеством лейкоцитов и функциональной активности нейтрофилов (НСТ-тест).

Изучение аллергического профиля проводили с помощью определения аллергенспецифических антител методом иммуноферментного анализа

В табл.1 представлены показатели иммунитета у детей раннего возраста с активной репликацией ЦМВ-инфекции.

В табл.2 показаны клинические симптомы АД с маркерами репликации ЦМВ-инфекции.

В табл.3 дана оценка степени тяжести по шкале SCORAD у детей с репликативной формой ЦМВ-инфекцией.

В табл.4 представлены показатели уровня специфических IgE у детей с АД с маркерами ЦМВ-инфекции

В табл.5 показано содержание микроэлементов в сыворотке крови и детей с АД с PCR DNK+CMV.

В табл.6 показано содержание микроэлементов в сыворотке крови у детей с АД при легком и среднем течении заболевания.

В табл.7 приведены показатели иммунитета у детей с АД при низких и высоких показателях содержания Zn в сыворотке крови.

Как следует из табл.1, в группе детей АД с маркерами ЦМВ-инфекции определяется лимфоцитоз за счет гиперпродукции CD8 цитотоксических лимфоцитов и активации натуральных киллеров CD 16/56 лимфоцитов. Определяется активация CD20 лимфоцитов со снижением выработки IgG и повышением уровня циркулирующих иммунных комплексов, что характерно для репликативной формы ЦМВ-инфекции. Гиперпродукция IgE отмечена в обеих группах. В процентном отношении достоверное увеличение продукции IgE установлено в группе детей с АД без маркеров ЦМВ-инфекции.

Как следует из табл.2, в группе детей с маркерами ЦМВ-инфекции выявлена склонность к ранней хронизации кожного процесса, наличие гепатомегалии и симптомы поражения нервной системы (миатонический и гипертензионный синдромы).

Как следует из табл.5, у детей прослеживается влияние ЦМВ -инфекции на микроэлементный состав крови.

Из показателей табл.7 следует, что при снижении содержания цинка в сыворотке крови развивается иммунодефицитное состояние со снижением CD16/56 лимфоцитов с преобладанием ответа Th2 типа и гиперпродукцией IgE.

Таким образом, обнаруженные иммунные нарушения при АД и изменения микроэлементного состава крови являются патогенетическими обоснованиями для проведения иммунокоррегирующей терапии этих заболеваний с использованием противовирусных препаратов Фамвир и Веферон в комплексе с базовой и местной терапией с включением микроэлементных комплексов, особенно в случаях упорного, тяжелого, рецидивирующего течения этого заболевания.

Таблица 1
Показатели иммунитета у детей раннего возраста с АД с активной репликацией ЦМВ-инфекции (М+m)
Показатели иммунного статуса *10^9л.ед.1 группа n=202 группа n=16Контрольная группа n=13Достоверность различий Р1-2Достоверность различий Р1-2
Лейкоциты10,07±0,767,86±09,446,60±0,30Р<0,01Р<0,01
Лимфоциты5,70±0,674,05±0,353,80±0,25Р<0,01Р<0,05
Моноциты0,66±0,060,46±0,030,50±0,09Р<0,01Р<0,05
Гранулоциты3,80±0,453,30±0,302,70±0,18Р<0,01р>0,05
CD33,50±0,402,70±0,273,00±0,40р>0,05Р<0,05
CD42,17±0,262,50±0,202,00±0,20Р<0,05р>0,05
CD81,40±0,200,80±0,091,15±0,10р>0,05р>0,05
CD16/560,61±0,100,40±0,070,30±0,04р>0,05Р<0,05
CD201,03±0,130,70±0,060,40±0,06Р<0,05Р<0,05
IgAr/л0,52±0,080,40±0,070,45±0,06р>0,05р>0,05
IgMr/л0,44±0,141,22±0,100,80±0,09р>0,05р>0,05
IgGr/л6,26±0,558,60±1,306,40±0,40Р<0,05р>0,05
IgEME/мл68,70±26,30152,20±70,3024,40±4,7р>0,05р>0,05
ЦИКед.оп.пл.93,82±0,8044,30±8,1039,07±4,9р>0,05р>0,05
НСТспонт., %13,70±1,7013,60±2,6010,00±0,9р>0,05р>0,05
НСТстимул., %27,05±2,6031,60±2,9031,2±2,05р>0,05р>0,05
Примечание. р — сопоставление показателей между группами.
Таблица 2
Клинические симптомы АД с маркерами репликации ЦМВ-инфекции, %
Клинические симптомы1 группа детей с АД PRC+DNK+CMV n=312 группа детей с АД PCR DNK-CMV n=31Достоверность различий Р1-2
Эритема67,764,5p>0,05
Отек/папулы51,651,6p>0,05
Корки/мокнутие51,622,6P<0,01
Лихинификация35,519,3p>0,05
Экскориации32,232,2p>0,05
Сухость кожи48,554,8p>0,05
Площадь поражения до 10% поверхности кожи58,067,0p>0,05
Площадь поражения до 20% поверхности кожи32,322,5p>0,05
Площадь поражения до 30% поверхности кожи9,69,6p>0,05
Гепатомегалия80,654,8P<0,05
Неврологическая симптоматика83,964,5P<0,05
Примечание. р — сопоставление показателей между группами.
Таблица 3
Оценка степени тяжести АД по шкале SCORAD у детей с репликативной формой ЦМВ-инфекции, %
Баллы по шкале SCORAD1 группа, дети с АД PCR DNK+CMV, n=312 группа, дети АД PCR DNK-CMV, n=31Достоверность различий Р1-2
До 30 баллов55,261,35Р>0,05
30-60 баллов35,132,25Р>0,05
>60 баллов9,66,40Р>0,05
Примечание. р — сопоставление показателей между группами.
Таблица 4
Показатели уровня специфических IgE у детей с АД с маркерами ЦМВ-инфекции, %
Показатели1 группа, дети с АД PCR DNK+CMV, h=312 группа, дети с АД PCR DNK-CMV, h=31Достоверность различий Р1-2
Пищевые аллергены25,522,7Р>0,05
Коровье молоко16,312,2Р>0,05
Бытовые и эпидермальные аллергены16,316,3Р>0,05
Примечание. р — сопоставление показателей между группами.
Таблица 5
Содержание эссенциальных микроэлементов в сыворотке крови у детей с АД с PCR DNK+CMV, мг/л
Показатели микроэлементов1 группа, дети с АД PCRDNK+CMV, n=172 группа, дети с АД PCRDNK-CMV, n=16Достоверность различий Р1-2
Са (кальций)94,4±1,599,1±2,5р>0,05
Fe (железо)1,26±0,144,1±1.7р>0,05
К (калий)313,05±31,2298,4±11,16р>0,05
S (cepa)944,2±54,31064,0±23,4Р<0,05
Zn (цинк)0,79±0,010,96±0,02Р<0,05
Примечание: р — составление показателей между группами.
Таблица 6
Содержание микроэлементов в сыворотке крови у детей с АД при легком и среднем течении заболевания, мг/л
Показатели микроэлементовАД легкой степени тяжести, n=15АД средней степени тяжести, n=13Достоверность различий Р1-2
Са (кальций)99,2±2,493,8±2,1р>0,05
Мg (магний)20,12±0,319,4±0,4Р<0,05
Sr (стронций)0,041±0,0050,031±0,002Р<0,05
S (cepa)1065,00±20,3979,4±16,7Р<0,05
Zn (цинк)0,9±0,020,81±0,01Р<0,05
Примечание. р — сопоставление показателей между группами.
Читайте также:  меню для мам детей атопического дерматита
Таблица 7
Показатели иммунитета у детей с АД при низких и высоких показателях содержания Zn в сыворотке крови, мл/л
Показатели иммунного статуса *10^9л.ед.1 группа, дети с АД с низким содержанием Zn, n=92 группа, дети с АД с высоким содержанием Zn, n=7Достоверность различий P1-2
Лейкоциты8,40±1,0210,10±1,20Р 0,05
Лимфоциты4,20±0,706,10±1,02р 0,05
Моноциты0,50±0,070,60±1,08Р>0,05
Гранулоциты3,60±0,503,60±0,40Р>0,05
CD32,50±0,502,90±0,50Р>0,05
CD41,60±0,401,90±0,40Р>0,05
CD80,80±0,101,60±0,40Р>0,05
CD16/560,39±0,070,70±1,20Р>0,05
CD200,82±0,191,20±0,20Р>0,05
IgAr/л0,46±0,111,14±0,60Р<0,05
IgMr/л0,93±0,161,60±0,34Р<0,05
IgGr/л8,90±2,008,40±0,80Р>0,05
IgEME/мл221,90±117,9033,30±6,10Р>0,05
ЦИКед.оп.пл.41,00±9,0067,40±12,10Р>0,05
НСТспонт, %8,30±2,2018,00±2,50Р>0,05
НСТстимул., %25,40±4,6033,00±4,40Р>0,05
Примечание. р — сопоставление показателей между группами.

Способ лечения атопического дерматита у детей при диагностированной цитомегаловирусной инфекции, включающий комплексную базовую и местную лекарственные терапии, при этом в качестве комплексной базовой лекарственной терапии используют Фамвир, Виферон-1, Зиртек, Селцинк, сорбент Лактофильтрум, фермент Креон 10000 ED, в качестве местной терапии используют Адвантан — крем или мазь, Бепантен или Д-пантенол, или Топикрем, увлажняющие крема или масла, причем Фамвир назначают в дозе 10-15 мг/кг массы тела, курсом 7 дней, Виферон-1-150000ED — одна свеча два раза в сутки, курсом 10 дней, затем одна свеча через сутки, курсом 20 дней, Зиртек — 2,5-5,0 мг/кг массы тела в сутки курсом один месяц, Селцинк (7 мг) — 0,5 таблетки на один прием один раз в сутки, курсом два месяца, Лактофильтрум — одна таблетка три раза в сутки, курсом 10 дней, Креон 10000ED, курсом 7-10 дней, Адвантан — один раз в сутки до купирования обострения кожного процесса, Бепантен или Д-пантенол, или Топикрем, курсом три-четыре недели, увлажняющие крема или масла — длительно.

Источник

Атопический дерматит. Причины, диагностика, лечение

Общая информация

Атопический дерматит, так же известный как нейродермит или атопическая экзема (АтД) — это серьезное генетическое заболевание, которое протекает в хронической форме и имеет ряд осложнений. Это поражение кожи аллергической природы, которое, в основном, возникает у новорожденных и детей, начиная с 2 месяцев жизни и до 4 лет.

Аллергены попадают в организм пищевым, респираторным (вдыхание пыли, компонентов аэрозолей и спреев, пыльцы), контактным путем и т.д.

Сущность атопического дерматита, осложнения

Следует понимать, что данный вид дерматита не является кожным заболеванием, а возникает в результате внутренних сбоев в организме, нарушения иммунитета, работы органов пищеварения и т.д.
Попадая в организм, некоторые виды аллергенов не могут быть нейтрализованы и выведены естественным образом (почками, легкими). Они становятся антигенами – чужеродными для организма веществами, что провоцирует производство специальных антител. В процессе «борьбы» между антигенами и антителами и появляется кожная сыпь.

Также антитела могут вырабатываться у ребенка, если мама во время беременности контактировала с аллергенами.

Контактный дерматит наблюдается реже, как правило, в случае применения нового стирального порошка, покупки одежды с аллергеном.

Респираторная аллергия обнаруживается практически сразу, что позволяет нейтрализовать заболевание на ранних стадиях.

Атопический дерматит имеет ряд серьезных осложнений

  • Стафилококковые поражения. В 90% случаев дерматита на кожу попадают штаммы золотистого стафилококка, особенно, в зоне поражения сыпью. Сопровождаются пустулами, фурункулами, а также возникновением отитов и синуситов;
  • Вирусные заболевания. У больных атопическим дерматитом появляется склонность к поражениям вирусом герпеса, ВПЧ (вирус папилломы человека), цитомегаловирусом, герпетиформной экземой, краснухой;
  • Грибковые болезни. Дерматофитозы и кандидоз встречаются реже, чем предыдущие виды осложнений;
  • Лимфаденит. При атомическом дерматите возможно набухание лимфозулов с повышенной подвижностью, эластичной консистенцией;
  • Аллергические реакции. Болезнь может сопровождаться приступами обструкции, сенной лихорадкой, респираторной аллергией, аллергическим ринитом или конъюнктивитом, астмой, крапивницей и т.д.

Симптомы заболевания и диагностика

Первые признаки болезни зачастую диагностируются в период введения прикорма и смесей. Появляется диатез, покраснение и раздражение кожных покровов, сухость и шелушение. В складках кожи (зона промежности, ягодиц) отмечаются опрелости. На волосистой части головы появляется так называемая «молочная корочка». Сыпь может проявляться в виде зудящих папул, узелков, мокнущих ранок и язв.

При атопическом дерматите часто отмечается «географический» язык, появляется плотный налет.
Впоследствии симптоматика заболевания смягчается и частично исчезает. Но могут остаться осложнения, такие как аллергический ринит и астма, затяжные конъюнктивиты, нарушения пищеварения.

Для постановки диагноза применяются следующие методы лабораторных исследований:

  • общий анализ крови, биохимия
  • иммунограмма
  • тест на эозинофилию
  • пробы на аллергены («царапки»)
  • протеинограмма
  • анализ крови на выявление аллергенов
  • анализ на определение гормонального фона
  • тест на антитела
  • общий анализ мочи
  • бактериологический анализ кала, копрограмма
  • гистологическое исследование

Также врач изучает семейный анамнез и выявляет случаи атопического дерматита у родственников малыша. Проводится дифференциальная диагностика у смежных специалистов.

Методы лечения и прогноз заболевания

В первую очередь, назначаются противоаллергические препараты, местная терапия (средства на основе кортикостероидов).

Для устранения внешних проявлений применяется УФО (ультрафиолет).

Корректируется режим питания и рацион. Если ребенок находится на грудном вскармливании, то диету прописывают матери.

Пересушенную кожу необходимо регулярно увлажнять специальными кремами. Также следует предотвратить расчесывание папул. Всю последующую жизнь человеку следует избегать контакта с аллергенами. Также необходимо предпринять меры по укреплению иммунитета.

В случае своевременного и качественного лечения прогноз заболевания благоприятный – к 30 годам частота рецидивов сокращается. Однако, данные о полном выздоровлении невысоки – до 30% всех пациентов. Это связано с тем, что атопический дерматит стремительно приобретает хроническую форму.

Использованные источники: www.allergik.net

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ:

  Дерматит на одной щеке

  Атопический дерматит и масло черного тмина

Влияние персистирующей вирусной инфекции на течение атопического дерматита

А. Н. Бикбулатова, А. Р. Мавзютов, Е. Г. Еникеева, Г. Н. Нигматуллина, Д. Т. Гашимова

Башкирский государственный медицинский университет, Уфа

Аллергические заболевания на сегодняшний день являются одной из основных проблем медицины. Частота патологии имеет тенденцию к росту, в том числе отмечается повышение показателей смертности среди больных с такими заболеваниями как бронхиальная астма, анафилактический шок.

В последние годы в развитии аллергических заболеваний ведущую роль отводят инфекционным агентам. Среди них наиболее дискутабельна роль вирусов в возникновении атопии. Поскольку, с одной стороны, имеются многочисленные клинические наблюдения, касающиеся обострений на фоне вирусной инфекции, с другой — отмечается выраженный реагиновый ответ на инфекцию, вызванную вирусом Эпштейна-Барр [1, 3]. Вирусная инфекция, как полагают, не только триггерный фактор, приводящий к учащению обострений и утяжелению течения атопических заболеваний, но и возможно, самостоятельная причина атопии на фоне наследственной предрасположенности. Ермакова М. К., Федорова О. Е., Сильм, Эрик (1986) наблюдали обострение аллергодерматозов на фоне ОРВИ.

Читайте также:  Аллергический дерматит на металл

Один из механизмов указанного может быть связан со снижением супрессорной функции Т-клеток на фоне вирусной инфекции, что способствует пролиферации В-лимфоцитов и плазмоцитов, ответственных за выработку Ig Е [2, 4].

При этом считается, что риск развития атопических заболеваний связан прежде всего с длительным сохранением вируса в организме, поэтому особого внимания требуют персистирующие вирусы. Актуальность изучения вирус-индуцированных аллергических заболеваний обусловливается массовостью поражения, быстрым распространением вирусных инфекций. Все это служит мотивационной основой пристального внимания ВОЗ и систем здравоохранения различных стран к проблеме роли вирусов в развитии атопии, что позволит усовершенствовать диагностику, разработать адекватные методы их профилактики и лечения.

Цель настоящего исследования — установление распространенности атопического дерматита у жителей промышленного города и определение роли персистирующей вирусной инфекции в его формировании.

Материалы и методы

У больных атопическим дерматитом определены: противовирусные антитела Ig M , Ig G (к вирусу простого герпеса 1, 2, 6 типа, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр); общий уровень Ig E иммуноферментным методом; специфические фрагменты ДНК вирусов методом пролимеразно-цепной реакции (ПЦР).

Результаты и их обсуждение

В проведенном обследовании жителей крупного промышленного города (г. Уфа) установлено наличие аллергических заболеваний у 150±13,1 человек на 1000 населения. В структуре аллергических заболеваний атопический дерматит составляет 13,5±1,7%. Среди этиологических факторов атопического дерматита установлена сенсибилизация к пищевым продуктам, средствам косметики и бытовой химии, производственным аллергенам. У всех лиц с обострением атопического дерматита уровень общего Ig Е был повышен и в среднем составлял 917,9±19,3 МЕ/мл. Специфические Ig Е определялись к пищевым, пыльцевым аллергенам.

В 100% случаев при атопическом дерматите выявлены противовирусные Ig G антитела к цитомегаловирусу и в 75% случаев к вирусу простого герпеса. В 25% случаев были определены антитела к вирусу герпеса 6 типа. При этом отмечена прямая корреляционная зависимость между уровнем общего Ig Е и титром противовирусных антител. Титры противовирусных антител превышали контрольный уровень в 6-8 раз. Для уточнения роли вирусной инфекции в развитии атопического дерматита определялись методом ПЦР специфические фрагменты ДНК вирусов Эпштейна-Барр, простого герпеса и цитомегаловируса. В случаях атопического дерматита обнаружены специфические фрагменты ДНК цитомегаловируса и простого герпеса в 75%, при этом отмечалось их сочетание. ДНК-фрагменты вируса Эпштейна-Барр у лиц с атопическим дерматитом не обнаружены.

Таким образом, герпетическую и цитомегаловирусную инфекцию можно рассматривать как триггерный фактор, приводящий к учащению рецидивов и утяжелению течения атопического дерматита.

1. Белостоцкая О. И. Клинико-иммунологическая характеристика и интерфероновый статус при крапивнице и ангионевротических отеках на фоне частых ОРВИ: Автореф. дис….канд. мед. наук.-М., 1989.

2. Яковлева И. В., Щитинова Г. С. // IX Национальный конгресс по болезням органов дыхания.-М., 1999.

3. Lemanske K. // Am. Rev. Resp. Dis.-1991; 143: 390-394.

Использованные источники: www.med2000.ru

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Дерматит на одной щеке

  Нодулярный дерматит лекарство

Причины атопического дерматита и способы борьбы с заболеванием

Эксперты ВОЗ уверены, что дерматиты – это настоящее социальное бедствие. И самый коварный из них – атопический дерматит, который проявляется рано, отличается упорным течением, плохо поддается лечению. Среди аллергических заболеваний на него приходится 2/3 случаев. При этом 50% детей, страдающих атопическим дерматитом, в более старшем возрасте получают бронхиальную астму или аллергический ринит.

Специалист о причинах и природе дерматитов

Почему развивается атопический дерматит?

Это хроническое наследственное заболевание возникает у лиц, которые имеют наследственную предрасположенность к аллергическим заболеваниям.

Этиология заболевания в настоящее время неизвестна, но специалисты выделили три группы факторов, которые вызывают развитие атопического дерматита. Это аллергены, псевдоаллергены (ирританы) и возбудители инфекций (вирусы, грибы, бактерии). Предполагают, что развитие заболевания связано и с условиями, в которых живет ребенок, и с характером течения беременности, и с окружающей средой, и с наследственной предрасположенностью.

Наследственная предрасположенность

Замечено, что у половины больных атопическим дерматитом родственники первого колена также страдают этим заболеванием либо другими аллергическими заболеваниями дыхательных путей. При этом дети, один из родителей которых болен атопическим дерматитом имеют серьезные шансы получить это заболевание.

Но механизм наследования на данный момент до конца не изучен. Специалисты предполагают, что заболевание связано с нарушениями нескольких генов. Атопия – это группа сходных по течению аллергических заболеваний. Основу её развития составляет набор генов, который передается по наследству. Предрасположенность к развитию атопии контролируют как минимум 20 генов.

Опасные дородовые факторы

Это неблагоприятное воздействие на плод. Например, мать работает на вредном производстве (контактирует с химическими либо фармацевтическими веществами, работает в помещении при высоких или низких температурах), нарушает режим питания, употребляя блюда с большим количеством трофоаллергенов, белка. Способствуют развитию дерматита у детей и инфекционные заболевания мамы, которые она перенесла в период беременности (вирусная или грибковая инфекция, пиелонефрит, холецистит, заболевания мочеполовой системы, пневмония, ОРЗ), стрессы, курение, в том числе пассивное.

Перинатальные факторы (до родов и сразу после)

Доказано, что внутриутробные инфекции (токсоплазмоз, цитомегаловирус, уреаплазмоз, хламидиоз, вирус герпеса, вирус гепатита С) способствуют развитию заболевания.

Причинами возникновения атопического дерматита могут стать патологические роды и нарушения адаптации новорожденного (кислородное голодание, дыхательные расстройства, недоношенность, пневмония). Это патологические состояния, которые требуют проведения лечебных мероприятий с использованием медикаментов. На развитие дерматита оказывает влияние и вскармливание новорожденного. Вероятность меньше, если это грудное вскармливание, которое началось сразу после рождения. И напротив, если используются искусственные смеси, вероятность атопического дерматита возрастает.

Действия родителей ребенка при атопическом дерматите

Следует с особым вниманием отнестись к уходу за кожей ребенка. Ежедневное купание увлажняет и очищает её, создает ощущение комфорта. При хорошей переносимости в воду можно добавлять отвары трав, которые назначит врач. Уход за кожей необходим и для того, чтобы свести к минимуму осложнения со стороны нервной системы. Ведь кожа – это орган с наибольшей поверхностью. При её поражении в центральную нервную систему поступаю сигналы возбуждения. Поэтому у детей, страдающих атопическим дерматитом, часто наблюдаются нервно-психические расстройства. Очень важно сохранить благоприятный психологический климат в семье, возможно, даже стоит привлечь психолога.

Обязательна регулярная влажная уборка квартиры, особенно комнаты, в которой ребенок спит. Избегайте большого количества мебели, мягких игрушек. Занавески на окнах должны быть не синтетическими, а хлопчатобумажными, стирайте их не реже одного раза в 2-3 месяца. Сведите к минимуму применение синтетических моющих средств, которые являются потенциальными аллергенами.

Обязательно выполняйте все рекомендации лечащего врача – это одно из главных условий успешного лечения. Детей с атопическим дерматитом наблюдает аллерголог и дерматолог. Помните, что проще всего добиться прерывания аллергического процесса, когда ребенок ещё не достиг трехлетнего возраста.

Использованные источники: 3ladies.su

Источник