Герпетиформный дерматит дюринга лекции

Герпетиформный дерматит дюринга лекции thumbnail

Патогенез, клиника, диагностика. Дифференциальная диагностика с другими пузырными заболеваниями.

Конспект лекции для студентов лечебного факультета.
Кафедра дерматовенерологии СПбГМА

Герпетиформный дерматоз Дюринга представляет собой хронический рецидивирующий процесс поражения кожи, проявляющийся полиморфными, часто симметричными высыпаниями, сопровождающимися интенсивным зудом, чувством жжения и парестезиями.

Болеют преимущественно лица в возрасте 20-60 лет, чаще мужчины.

Патогенез герпетиформного дерматоза Дюринга.

Имеет значение повышенная чувствительность организма к глютену (белку злаков), образуемому в кишечнике в процессе усвоения пищи, и к гаплоидам. Провоцирующими факторами служат воспалительные процессы в желудочно-кишечном тракте, аскаридоз, злокачественные опухоли, приём галогенов, инфекционные заболевания.

Клиническая картина герпетиформного дерматоза Дюринга.

Заболевание начинается остро, проявляясь полиморфной обильной сыпью. Характерна группировка сыпи как при герпесе (отсюда название). Сыпь представлена розеолезными пятнами, волдырями, папулами и, главным образом, пузырями.

Пузыри, наполненные прозрачным или мутным содержимым, возникают на фоне розовых пятен, или на не изменённой на вид кожи. Они могут располагаться кольцевидно, гирляндообразно. Очаги, состоящие из мелких пузырей, напоминают простой герпес. Часто период высыпаний сопровождается мучительным зудом, фебрилитетом, ознобом, чувством жжения в области очагов поражения.

Заболевание характеризуется приступами, рецидивируя через различные промежутки времени (от нескольких месяцев до нескольких лет). Локализуются высыпания на любом месте за исключением ладоней и подошв. Излюбленная локализация — области лопаток, поясницы и разгибательные поверхности конечностей. Возможно высыпание пузырей на слизистой оболочке рта.

Диагностика герпетиформного дерматоза Дюринга.

1. Клиническая картина: истинный полиморфизм высыпаний, герпетиформное расположение пузырей

2. Эозинофилия крови и содержимом пузырей

3. Повышенная чувствительность к йоду (проба Ядассона): приём внутрь 5% раствора йодида калия вызывает обострение процесса, а наложение на кожу 50% мази через 24 часа — эритему, иногда с образованием пузырей.

4. Иммунологическое исследование — обнаружение при прямой РИФ отложений IgA в области базальной мембраны в очаге поражения и на здоровой коже.

Дифференциальная диагностика герпетиформного дерматоза Дюринга.

Дифференциальная диагностика представляет наибольшие трудности в тех случаях, когда развивается буллёзный вариант герпетиформного дерматоза, напоминающий вульгарную пузырчатку или буллёзный пемфигоид.

Выраженная наклонность пузырей к группировке, наличие сильного зуда, общее удовлетворительное состояние больного, редкое поражение слизистой оболочки полости рта, отсутствие механических симптомов, акантолитических клеток, нарушения водно-солевого обмена и субэпидермальное расположение пузырей позволяют исключить диагноз пузырчатки.

Для пемфигоида в отличии о герпетиформного дерматоза не характерны зуд, группировка пузырей, реакция на йодид калия. Полость при пемфигоиде образуется в результате расслоения базальной мембраны, а при дерматозе Дюринга — в результате её разрушения. Имеют значение также данные РИФ.

Герпетиформный дерматит Дюринга
О. Л. Иванов, А. Н. Львов
«Справочник дерматолога»

Вернуться к списку статей о кожных заболеваниях

Другие статьи о дерматитах:

Дерматит эксфолиативный Риттера
О. Л. Иванов, А. Н. Львов
«Справочник дерматолога»

Фитодерматит
О. Л. Иванов, А. Н. Львов
«Справочник дерматолога»

Аллергический дерматит
Б. А. Беренбейн, А. А. Студницин
«Дифференциальная диагностика кожных болезней»
Руководство для врачей.

Дерматит
Paul K Baxton
«ABC of Dermatology»

Дерматит
О. Л. Иванов, А. Н. Львов

«Консультация дерматолога»

Дерматиты. Диагностика и лечение.
Большая медицинская энциклопедия

Дерматиты
А. Н. Родионов
«Справочник по кожным и венерическим болезням»

Дерматиты
Б. А. Беренбейн, А. А. Студницин
«Диагностика кожных болезней»
Руководство для врачей.

Дерматиты
Вельтищев Ю. Е. и др.
«Справочник практического врача»

Контактный дерматит
И. И. Павлов
«Дерматология» справочник.

Аллергические дерматиты
Конспект лекции. Кафедра дерматовенерологии СПбГМА

Дерматиты простые. Клиническая картина, лечение.
Конспект лекции.

Кафедра дерматологии СПбГМА

Дерматит
проф. Студницин и др.
«Кожные и венерические болезни»

Герпетиформный дерматит дюринга лекции
    
 Поиск по сайту 
«Ваш дерматолог»
 
    

Источник

Глава 9. ПУЗЫРНЫЕ ДЕРМАТОЗЫ

Пузырные дерматозы — группа заболеваний, разнообразных по этиологии и патогенезу и тяжести, объединенных наличием пузырей.

9.1. ИСТИННАЯ ПУЗЫРЧАТКА

Истинная пузырчатка (pemphigus vere) — аутоиммунное летальное заболевание с непрерывным появлением пузырей на коже и слизистых оболочках.

Этиология и патогенез

Заболевание возникает в связи с аутоиммунными процессами: вырабатываются аутоантитела против белков десмосом (десмоглеинов-1 и -3), приводящих к нарушению межклеточных связей — акантолизу.

Клиническая картина

Различают четыре типа истинной пузырчатки:

• вульгарную (pemphigus vulgaris);

 вегетирующую (pemphigus vegetans);

 листовидную (pemphigus foliaceus);

 себорейную (эритематозная — pemphigus erythematosus) — синдром Сенира-Ашера.

Вульгарная пузырчатка

Вульгарная пузырчатка встречается наиболее часто (в 75% случаев по отношению к трем другим). Начинается, как правило, со слизистой оболочки полости рта: в области нёбных дужек и зева появляются пузыри, быстро вскрывающиеся, обнажая болезненные эрозии (рис. 9-1). Спустя 1 мес или более в области груди, спины возникают пузыри с серозным содержимым и дряблой покрышкой. Количество пузырей со временем

Герпетиформный дерматит дюринга лекции

Рис. 9-1. Пузырчатка полости рта

увеличивается, на их месте появляются эрозии, подвергающиеся периферическому росту, длительно незаживающие, быстро присоединяется вторичная инфекция, образуются корки (рис. 9-2). Страдает общее состояние больных: слабость, субфебрильная температура тела, потеря массы тела. При отсутствии лечения развивается кахексия, приводящая к летальному исходу.

Вегетирующая пузырчатка

При вегетирующей пузырчатке аналогичные пузыри появляются (кроме полости рта) вокруг естественных отверстий и пупка, а также в паховых, подмышечных складках, под грудными железами. На дне эрозий быстро возникают сливающиеся вегетации.

Листовидная пузырчатка

Процесс захватывает практически весь кожный покров. На клинически неизмененной, иногда слегка покрасневшей и отечной коже появляются дряблые с тонкой покрышкой пузыри. Их содержимое вначале прозрачное, но в дальнейшем может стать желтым. Наряду с пузырями возникают красные пятна. Пузыри быстро вскрываются, обнажая ярко-

Герпетиформный дерматит дюринга лекции

Рис. 9-2. Вульгарная пузырчатка

красные резко болезненные эрозии, экссудат которых, ссыхаясь, образует влажные слоистые, легко отторгающиеся корки (рис. 9-3). Процесс, распространяясь, захватывает практически весь кожный покров, который гиперемирован, шелушится. В этот период заболевание сопровождается значительной интоксикацией, повышением температуры тела, истощением. Слизистые оболочки поражаются редко.

Читайте также:  крем элоком при атопическом дерматите отзывы

Себорейная пузырчатка

Себорейная, или эритематозная, пузырчатка начинается с себорейных зон кожи лица: носа, щек, около глаз, ладьевидных ямок ушных раковин, а также волосистой части головы.

Клиническая картина складывается из симптомов, характерных для красной волчанки, истинной пузырчатки и себорейного дерматита. Процесс начинается с появления эритематозных одиночных или множественных, иногда захватывающих все лицо, участков с суховатой или слегка мокнующей поверхностью. Иногда выражена инфильтрация и заметны расширенные устья фолликулов. На очагах и вблизи них на видимо здоровой коже периодически появляются дряблые тонкостенные пузыри с прозрачным содержимым, быстро лопающиеся и образующие

Герпетиформный дерматит дюринга лекции

Рис. 9-3. Листовидная пузырчатка

болезненные поверхностные эрозии, постепенно покрывающиеся корками (рис. 9-4). В части случаев образование пузырей наблюдать не удается.

Начавшись на лице, процесс может генерализоваться, и тогда преимущественно на спине, груди, шее, кожных складках появляются дряблые пузыри, а затем мокнущие эрозии, жирные коричневато-желтые корки. Генеразлизация процесса сопровождается ознобом, повышением температуры тела. У части больных в процесс вовлекаются слизистые оболочки. Провоцирующим фактором может быть УФО.

Диагностика истинной пузырчатки

Диагностика истинной пузырчатки основана на типичной клинической картине четырех ее типов, а также на наличии положительных симптомах Никольского и Асбо-Хансена, обнаружении клеток Тцанка в мазках-отпечатках.

Симптом Никольского:

• потягивание за покрышку пузыря пинцетом приводит к отслоению верхних слоев эпидермиса;

Герпетиформный дерматит дюринга лекции

Рис. 9-4. Себорейная пузырчатка

• трение видимо здоровой кожи между пузырями приводит к отслоению эпидермиса.

Симптом Асбо-Хансена: при осторожном надавливании на покрышку пузыря, содержащаяся в нем жидкость легко отслаивает прилегающие видимо здоровые участки эпидермиса.

Цитологический метод диагностики. Сухие, обезжиренные спиртом стекла плотно прикладывают к свежей эрозированной поверхности на месте бывшего пузыря. Препарат окрашивают по методу Гимза- Романовского. При микроскопии мазка обнаруживают изменившиеся клетки шиповатого слоя — акантолитические клетки Тцанка (их размер меньше обычных клеток шиповатого слоя, но имеют одно крупное ядро или несколько ядрышек).

Дополнительные объективные методы диагностики: гистологический и прямой иммунофлюоресценции (ПИФ), позволяющие выявить отношения IgG и комплемента в межклеточных пространствах эпидермиса (зеленоватое свечение).

У детей пузырчатка встречается редко. Отдельные случаи описаны в возрасте от 2 до 12 лет.

Дифференциальная диагностика

Вульгарную пузырчатку дифференцируют от дерматита Дюринга, буллезной формы красного плоского лишая, токсикодермии; вегетирующую пузырчатку — от широких кондиллом; листовидную — от эритродермии различного генеза; себорейную — от себорейного дерматита, импетиго.

Лечение

Лечение начинают с назначения «ударных» доз глюкокортикоидов — 80-120-200 мг преднизолона (дексаметазон, триамцинолон в эквивалентных дозах) в сутки.

После достижения клинической ремиссии, высокую дозу сохраняют еще 1 нед, затем начинают постепенное снижение суточной дозы.

В дальнейшем дозу преднизолона снижают на 1 таблетку (5 мг) в 7-10 дней, переходя на минимальную поддерживающую дозу, равную обычно 10-15 мг/сут.

Большую часть дозы дают в 1-ю половину суток после завтрака, меньшую — во 2-ю половину. Поддерживающую дозу назначают 1 раз в день после завтрака.

В процессе лечения, наряду с большими дозами глюкокортикоидов, с целью профилактики осложнений необходимо назначать препараты калия (10% раствор калия хлорида по 1 столовой ложке 3 раза в день, калия и магния аспарагинат по 1-2 таблетки 2-3 раза в день, оротовая кислота 0,5 г 2-3 раза в день за 1 ч до еды и периодически (циклами в 2 нед), нандролон (1 раз в неделю). Показана поливитаминотерапия.

При повышении температуры тела следует назначить антибиотики.

Одновременному лечению подлежат все развившиеся осложнения (сахарный диабет, гипертензия, кандидоз и др.).

Необходимо уделять внимание питанию больного и уходу за его кожей и слизистыми оболочками.

Питание: 4-5 раз в день. Показаны: молоко, творог, сливочное масло, отварное мясо, фрукты, овощи (печеный картофель, урюк, изюм, тыква). Рекомендуют ограничение соли.

Уход за кожей

• Общие ванны ежедневно с температурой 38 °С.

• Пузыри следует прокалывать. На эрозии назначают дезинфицирующие мази, аэрозоли олазоль*, винизоль*, дексапантенол и др.

• При поражении слизистой оболочки полости рта назначают частые полоскания растворами перманганата калия 0,05%, соды 2%, прокаина 0,5%, настоем чая. Рекомендуют смазывание 1% раствором метиленового синего, краской Кастеллани, обработку облепиховым маслом. На слизистые оболочки (губы, конъюнктиву глаз, носовые ходы) назначают глюкокортикоидные кремы.

Диспансеризация

После выписки из стационара больные вульгарной пузырчаткой подлежат строгому диспансерному наблюдению. Им обеспечивается бесплатное лечение.

Консультирование

Пациенту объясняют тяжесть заболевания, но также возможность достижения работоспособности при условии четкого выполнения рекомендаций врача.

9.2. ГЕРПЕТИФОРМНЫЙ ДЕРМАТИТ ДЮРИНГА

Герпетиформный дерматит Дюринга (dermatitis herpetiformis Durhing) — хронический доброкачественный дерматоз, проявляющийся полиморфизмом морфологических элементов, их группировкой и зудом.

Этиология и патогенез

В патогенезе имеют значение синдром мальабсорбции, обусловленный повышенной чувствительностью организма по отношению к белкам злаков (глютену) и аутоиммунные процессы. Воспалительную реакцию вызывают иммунные комплексы — глиадин — IgA, фиксирующиеся в области верхних отделов сосочков дермы. В субэпидермальной зоне образуются скопления нейтрофилов, эозинофилов, высвобождаются ферменты, что приводит к отслоению эпидермиса от дермы.

Клиническая картина

Заболевание начинается в любом возрасте и продолжается годами с ремиссиями от нескольких месяцев до нескольких лет. У детей имеется тенденция к излечению в юношеском возрасте.

На фоне эритем или внешне здоровой кожи возникают напряженные везикулы, пузыри, иногда с геморрагическим содержимым, сгруппированные, а также папулы, волдыри — истинный полиморфизм. После заживления пузырей остается пигментация. Высыпания сопровождаются зудом, экскориациями. Локализация — симметричная, разгибательные поверхности локтевых, коленных суставов, ягодицы, крестцовая и лопаточные области, лицо (рис. 9-5, 9-6).

Читайте также:  Негормональные мази и кремы для лечения дерматита

Особая форма герпетиформного дерматита в детском возрасте — линейный IgA-зависимый дерматоз. Заболевание встречается у детей в возрасте 5-8 лет и характеризуется длительным упорным течением. При ПИФ определяются строго линейное расположение IgA на базальной мембране. Клинически отмечают множественные крупные плотные вытянутые пузыри, расположенные по краю эритематозных пятен. Высыпания локализуются на лице, туловище, ягодичной области, слизистых оболочках ротовой полости и половых органов. Нередко развитие данного состояния провоцируется лекарственными препаратами (ванкомицин, диклофенак и т.д.).

Особенности течения герпетиформного дерматита Дюринга у детей

• Заболевание встречается у детей так же часто, как и во взрослом возрасте, одинаково часто у девочек и у мальчиков.

Герпетиформный дерматит дюринга лекции

Рис. 9-5. Герпетиформный дерматит Дюринга у взрослого

Герпетиформный дерматит дюринга лекции

Рис. 9-6. Герпетиформный дерматит Дюринга у ребенка

• Начинается всегда остро.

• Возможно развитие двух клинических форм заболевания: типичной буллезной формы (более легкой) и линейного IgA-зависимого дерматоза (распространенного тяжелого кожного процесса).

• При обследовании детей особое внимание уделяют состоянию ЖКТ (целиакия), а также сбору анамнеза (употребление ребенком в пищу йодосодержащих продуктов).

Диагностика

Диагностика основана на отрицательном симптоме Никольского, большом количестве эозинофилов (20% и более) в содержимом пузыря, иногда и в крови, отложении IgA и С3 фракции комплемента в сосочках

дермы (ПИФ).

Дифференциальная диагностика

Заболевание дифференцируют от вульгарной пузырчатки, пемфигоида, распространенной формы герпеса.

Лечение

Назначают дапсон по 0,05-0,1 г 2 раза в день циклами 5-7 дней с 1- или 2-дневными перерывами, 3-5 курсов. У детей доза зависит от возраста (от 0,005 до 0,025 г 2 раза в день). При неэффективности лечения назначают преднизолон 10-20 мг/сут внутрь. Токсическое влияние дапсона уменьшает прием аскорбиновой кислоты, метилурацила*, препаратов железа.

Наружная терапия: прокол пузырей и нанесение анилиновых красителей.

Консультирование

Следует обратить внимание пациентов на диету: из рациона исключают продукты, богатые глютеном, соль, содержащую йод, морскую рыбу. Необходимо подчеркнуть длительность заболевания и его благоприятный прогноз для жизни. Обследование и лечение основного заболевания: целиакии, синдрома мальабсорбции.

9.3. ПЕМФИГОИД

Пемфигоид (pemphigoid) — хронический доброкачественный дерматоз, встречающийся чаще у пожилых людей.

Этиология и патогенез

Этиология не известна. Патогенез: выработка аутоантител к антигенам буллезного пемфигоида (ВР230 и ВР180), находящихся в области нижних отделов клеточных мембран и полудесмосом базальных эпидермоцитов.

Клиническая картина

На здоровой коже или слегка гиперемированном, иногда отечном основании появляются пузыри крупных размеров чаще с прозрачным содержимым. Пузыри имеют плотную покрышку, напряженные, вследствие чего долго не вскрываются. При вскрытии пузырей эрозии относительно быстро заживают. Вначале пузыри появляются в какой-либо одной области: в локтевом сгибе, подмышечных складках, в дальнейшем на внутренней поверхности бедер, предплечий, туловища. Пузыри существуют дольше, чем пузыри при вульгарной пузырчатке, а эрозии

не имеют тенденции к увеличению и быстро эпителизируются. Слизистая оболочка поражается в 10-20% случаев. Пузыри на ней могут сохраняться в течение нескольких дней из-за плотной покрышки.

Диагностика

При пемфигоиде симптом Никольского отрицательный, Асбо- Хансена — положительный, периферический рост эрозий не происходит.

Акантолитические клетки Тцанка отсутствуют, а в содержимом пузыря могут быть эозинофилы (до 20-30% и более). Прямая РИФ выявляет линейное отложение IgG и С3 фракции комплемента в области эпидермо-дермального соединения.

Дифференциальная диагностика

Заболевание дифференцируют от вульгарной пузырчатки, буллезной формы токсикодермии и буллезной формы красного плоского лишая.

Лечение

Назначают глюкокортикоиды перорально: преднизолон от 60 до 100 мг/сут до исчезновения высыпаний, без поддерживающей терапии. При отсутствии эффекта — метотрексат, азатиоприн и другие иммунодепрессанты. Наружное лечение такое же, как у больных вульгарной пузырчаткой.

Консультирование

Пациенту указыват на доброкачественный характер заболевания и благоприятный исход для жизни. Необходимо обследование на онкозаболевания (паранеопластический процесс).

Источник

Это заболевание рассматривают как хронически-рёцидивирующий аллерго-токсический дерматоз, проявляющийся полиморфизмом высы­паний на коже и слизистых. По современным представлениям в основе патогенеза лежитглютеновая энтеропатия тощей кишки (отсюда другое название «глютеновая болезнь»). Нарушение всасывания обусловлено ферментопатией, ведущей к сенсебилизации; непереносимости глютена или клейковины — одной из составных частей белка злаковых растений. Таким образом, дерматоз Дюринга является полиэтиологическим синд­ромом, развивающимся у лиц, страдающим изменениями тонкого ки­шечника с нарушением процесса всасывания, т.е. синдромом мальаб-сорбции и последующим формированием иммуноаллергических реак­ций. Последние проявляются образованием циркулирующих иммунных комплексов с отложением на ретикулиновых волокнах дермальных со­сочков IgA и выработкой антиретикулярных антител к базальной мемб­ране. В связи с этим, формирование пузырей будет происходит субэпи-дермально, на базальной мембране. Клиника.Заболевание может начаться в любом возрасте, но чаще в 30—40 лет. Для него характерна выраженная сезонность (улучшение в осенне-зимний период). Обычно начало заболевания постепенное, но у детей может быть острым и сопровождаться субфебрилитетом, недомо­ганием, диспептическими явлениями и артралгией. У взрослых заболе­вание может начинаться с субъективных ощущений (покалывание, жжение, зуд), которые могут на несколько часов или даже дней предше­ствовать появлению сыпи. Для высыпаний характерен истинный поли­морфизм: одновременно или с небольшим интервалом появляются пу­зырьки, пузыри, папулы, волдыри на ограниченных эритематозных уча­стках. Затем появляются вторичные морфологические элементы: короч­ки, эрозии, экскориации и т.д.

Высыпания отличаются сгруппированным (по типу герпеса) симме­тричным расположением (отсюда термин «герпетиформный»). Общее состояние обычно не страдает, несмотря на периодические повышения температуры. Излюбленной локализации не отмечено, но часто высы­пания расположены на коже туловища (пояснично-кресцовая область), ягодицах, разгибательных поверхностях конечностей. Для дерматоза Дюринга типичными являются бледно-желтые пузыри диаметром до 1 см. Они могут сливаться в более крупные пузыри, с последующим ссы-ханием с образованием корок или быстро эпителизирующихся эрозий. Высыпания сопровождаются выраженным жжением, зудом и болезнен­ностью, усиливающихся к вечеру. Слизистые оболочки поражаются значительно реже, чем при вульгарной пузырчатке (10%) и никогда не бывают первым проявлением болезни.

Читайте также:  Бепантен мазь или крем от дерматита

Диагностика.Диагноз герпетиформного дерматоза Дюринга осно­вывается на наличии субэпидермального пузыря (выявляемого гистоло­гически), характерной клиники, эозинофилии к крови и содержимом пузырей, отсутствии акантолитических клеток в мазках-отпечатках со дна эрозии и соответственно отсутствии симптомов акантолиза (Ни­кольского, Асбо-Ганзена). Путем постановки иммунофлюоресцентного теста в зоне базальной мембраны выявляют отложения IgA.

У больных отмечается повышенная чувствительность к галогенам: йоду, брому. Поэтому в сомнительных случаях для диагностики исполь­зуют пробу Ядассона (аппликации на кожу 50% мази калий йод или приём внутрь 3—5% раствора К или Na йодида). При приеме внутрь от­мечается обострение процесса, при наружном применении на месте на­ложения мази через 24—48 часов возникают новые, чаще пузырные вы­сыпания.

Лечение.Перед назначением лечения необходима коррекция желу­дочно-кишечного тракта, обследование функции двенадцатиперстной кишки, санация очагов фокальной инфекции и особенно исключение злокачественных новообразований внутренних органы, т.к. дерматоз Дюринга часто является паранеопластическим маркером.

Основным средством во всех возрастных группах является назначе­ние сульфонов. Наиболее часто назначаем ДДС (диаминодифенилсуль-фон), кроме того используют дапсон, диуцифон, авлосульфон и т.д. Препараты назначают циклами по 5—6 дней с интервалами 1—3 дня, всего 3—6 циклов. При отсутствии сульфонов иногда эффективно на­значение сульфаниламидов. Однако при буллёзном варианте дерматоза сульфоны могут быть неэффективны, в этом случае подключают глюко-кортикоиды в дозе 20—40 мг преднизолона в течение 2—3 недель.

Наряду с препаратами сульфонового ряда необходимо назначать ас­корбиновую кислоту, рутин, витамины группы В, никотиновую кисло­ту, препараты кальция.

Из наружных средств применяют анилиновые красители, кортикос-тероидные мази, аэрозоли. Лечение необходимо проводить на фоне без-глютеновой диеты: исключение из пищи пшеницы, риса, овса, ржи, яч­меня, проса и др. злаков, а также продуктов, содержащих йод (морская рыба, морская капуста и др.).

Врожденныйбуллёзный эпидермолиз Заболевание относится к генодерматозам, т.е. наследственным забо­леваниям, связанным с мутацией генов. Этиопатогенез нельзя считать установленным. Первичным патогенетическим фактором считают гене­тически обусловленный дефект в структуре дермы, в результате чего повышается активность коллагеназы, уменьшаются или отсутствуют эластические волокна. Считается, что причиной заболевания является нарушение обмена мукополисахаридов, их деполимеризация, наруша­ющая ферментативные процессы и физико-химическое равновесие. Ус­тановлено также нарушение иммунного гомеостаза, в частности имму-носупрессия..

Различают две основные формы заболевания (всего их около 20): простая и дистрофическая.

Простаяформа является доброкачественной, встречается наиболее часто, имеет аутосомнодоминантный тип наследования. Чаще болеют мальчики. Клиническая картина заключается в очень быстром (спустя несколько часов) развитии пузырей на коже на месте даже незначитель­ных травм, чаще всего на локтях , коленях, стопах, голенях, ягодицах, кистях, вокруг рта у детей грудного возраста. Пузыри возникают на не­измененной коже, они поверхностны, с прозрачным или желтоватым (геморрагическим) содержимым. Спустя 2—3 дня пузыри вскрываются с образованием эрозии и формированием на её поверхности корки. При отторжении корки рубцы не образуются, возможна слабая пигментация. Симптом Никольского отрицательный. Акантолитические клетки не об-наруживаются. Отмечается положительная изоморфная реакция Кёбне-pa — на месте трения появляются новые пузыри. Слизистые оболочки -поражаются крайне редко. Общее состояние ребёнка обычно не нару- шено. К периоду полового созревания течение болезни значительно смягчается, а у многих происходит спонтанное разрешение. Дистрофическая форма.В зависимости от характера наследования различают гиперпластическую и полидиспластическую формы.

Гиперпластическая форманаследуется аутосомнодоминантно и характеризуется спонтанным появлением пузырей на коже, реже сли­зистой полости рта в возрасте 4—10 лет. На месте пузырей формирует­ся рубцовая атрофия. Кожа сухая, отмечается дистрофия ногтей, ладон-но-подошвенный гиперкератоз, аномалии зубов. Полидиспластическая форма.Наследование аутосомно-рецессив-ное. Является самой тяжелой формой врожденного буллёзного эпидер-молиза. Многочисленные крупные пузыри с геморрагическим содержи­мым (иногда в первые дни жизни) возникают самопроизвольно и не связаны с механическим воздействием. Возникающие на их месте эро­зии кровоточат, они болезненны, иногда сопровождаются вегетациями. Заживление проходит в виде рубцовой атрофии. Пузыри могут также возникать на слизистой полости рта, пищевода, верхних дыхательных путей, конъюнктивы, результатом чего может быть стеноз гортани, пи­щевода, трахеи, бронхов, кератит с соответствующей тяжелой клиниче­ской симптоматикой. Кожа сухая, атрофичная, наблюдаются анкилозы, дистрофии костей, вплоть до рассасывания костных фрагментов кистей и стоп (мутиляция — самопроизвольная ампутация). Больные обычно погибают в детском возрасте, но иногда доживают до 25 лет и погиба­ют от общего амилоидоза (отложения амилоидного комплекса в легких, почках, печени и т.д.).

Лечение.Специфических методов лечения не существует. Исполь­зуют общеукрепляющие средства: препараты железа, кальция, J-глобу-лин, переливание крови, плазмы, витамины А, Е, при обменных нару­шениях — анаболические стероиды (ретаболил, нерабол, метандросте-нолон и др.), иммунокорректоры (метилурацил, пентоксил, левамизол и др.). Наиболее эффективно сочетание дифенина, окиси цинка и аэвита курсами по 1 месяцу с интервалом 3—4 недели. Положительный эф­фект, особенно при простой форме наблюдается при применении ма­лых доз антималярийных препаратов (0,1—0,2 г/сутки — хингамин, хлорохин, делагил и др.)

При летальных формах (тяжелые полидиспластические проявления) применяют большие дозы кортикостероидов в сочетании с антибиоти­ками и антибактериальными наружными средствами.

При местной терапии покрышку пузыря прокалывают стерильной иглой, применяют анилиновые красители, назначают эпителизирую-щие и дезинфицирующие наружные средства (раствор куриозин, масло шиповника, облепихи, ируксол, вульнузан, каротолин, и т.д.)

Рекомендуется предохранение от травм, перегреваний, ношение удобной обуви, рациональное трудоустройство.

Дата добавления: 2014-02-12; просмотров: 664; Опубликованный материал нарушает авторские права? | Защита персональных данных | ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Учись учиться, не учась! 10582 — | 7982 — или читать все…

Читайте также:

Источник