Эозинофилия при атопическом дерматите
Эозинофилия – это состояние, при котором диагностируется относительное или абсолютное повышение количества эозинофилов в крови.
Оставьте заявку и в течение нескольких минут мы подберем вам проверенного врача и поможем записаться к нему на прием. Или подберите врача самостоятельно, нажав на кнопку «Найти врача».
Найти врача
Эозинофилия определяется по результатам проведения лабораторного обследования крови и наблюдается на фоне различных заболеваний.
Причины возникновения
Причины эозинофилии следующие:
- атопические заболевания (поллиноз, атопический дерматит, аллергический ринит, сывороточная болезнь, бронхиальная астма);
- кожные заболевания неатопического вида (пузырчатка, буллезный эпидермолиз, герпетиформный дерматит);
- заболевания паразитарного характера (аскаридоз, описторхоз, лямблиоз, парагонимоз, токсокароз, синдром Вайнгартена, малярия, парагонимоз);
- злокачественные новообразования (опухоль Вильямса, карциноматоз);
- нарушения желудочно-кишечного тракта (цирроз печени, аллергическая гастроэнтеропатия, неспецифическая язвенная болезнь);
- гематологические заболевания (острый лейкоз, пернициозная анемия, лимфогрануломатоз, синдром Сезари);
- ревматические заболевания (синдром Черджа-Стросса, ревматоидный артрит, гранулематоз Вегенера, узелковый периартериит);
- болезни легких (саркоидоз, синдром Леффлера, эозинофильная пневмония);
- смешанная группа (гипоксия, идиопатическая эозинофилия, спленэктомия, облучение, хорея, скарлатина, дефицит магния);
- прием лекарственных средств (аспирин, пенициллин, фенотиазины, витамин В, димедрол, эстрогены и андрогены, имипрамин);
- иммунодефицит (Т-лимфопатия, недостаток иммуноглобулинов).
Классификация
Существуют три степени эозинофилии:
- Небольшая (до 10% от общего числа эозинофилов).
- Умеренная (10−20%).
- Высокая эозинофилия (выше 20%).
По причинам возникновения и локализациям проявления выделяют следующие формы эозинофилии:
- аллергической природы;
- эозинофилия аутоиммунного генеза;
- эозинофилия при ограниченных воспалительных процессах в тканях и различных структурах;
- эозинофильный фасциит;
- эозинофильный гастроэнтерит;
- эозинофильный цистит;
- эозинофилия при онкологических заболеваниях;
- эозинофилия паразитарного характера;
- эозинофилия легких;
- эозинофилия при бронхиальной астме.
Заболевание аллергической природы возникает в результате высвобождения высокой концентрации гистамина и хемотоксического эозинофильного фактора тучными клетками. Происходит усиленная миграция эозинофильных клеток в эпицентр аллергической реакции.
Эозинофилия аутоиммунного генеза диагностируется путем исключения других возможных аллергических нарушений. Клиническим критерием в данном случае является возникновение гипатоспленомегалии, застойной сердечной недостаточности, появление органических шумов в сердце. У пациентов с диагнозом эозинофилия аутоиммунного генеза наблюдаются очаговые симптомы нарушения функции головного мозга, снижение веса, возникает лихорадочный синдром.
Эозинофилия, которая возникает при ограниченных воспалительных процессах в тканях или в тех или иных структурах, протекает с определенными особенностями. К примеру, эозинофильный миозит является объемным новообразованием, который имеет четкую локализацию в одной из групп мышц. В качестве симптомов такой эозинофилии выступает мышечная боль, которая приводит к лихорадочному синдрому и расстройству работоспособности.
Эозинофильный фасциит по клиническим проявлениям схож со склеродермией. Наблюдаются поражения кожных покровов и лица. Эозинофилия такого вида характеризуется прогрессирующим течением и поддается гормональному лечению.
Эозинофильный гастроэнтерит на сегодняшний день полностью не изучен. Заболевание трудно определить, так как при нем не наблюдаются специфические клинические проявления, которые отличают его от других недугов. Выявить такую форму эозинофилии можно путем обнаружения кристаллов Шарко-Лейдена в испражнениях больного.
Эозинофильный цистит можно установить при долгом отсутствии эффекта терапии. Его этиопатогенетический фактор невозможно определить.
Возникновение эозинофилии при онкологических новообразованиях связано с опухолевым поражением органов пищеварения и лимфатической системы. Стоит отметить, что эозинофильные клетки определяются как в крови, так и опухолевом субстрате.
Эозинофилию паразитарного генеза можно установить по высокой концентрации эозинофилов в крови. В некоторых случаях локализация паразитарной инвазии определяется даже визуально. Это возможно тогда, когда в месте поражения наблюдается локальное воспаление.
Эозинофилия легких совмещает в себе несколько патологий, которые отличаются клиническим течением, зато имеют общую локализацию. Поэтому определить такую форму эозинофилии достаточно сложно.
Заболевание при бронхиальной астме возникает при длительном течении данной болезни. Зачастую недуг проявляется у женщин и сопровождается увеличением числа очаговых и инфильтративных изменений, которые носят прогрессирующий характер.
В научной литературе можно ознакомиться с фото эозинофилии различных форм.
Симптомы
Симптомы эозинофилии зависят от причин возникновения заболевания. Реактивные и аутоиммунные нарушения приводят к повышению эозинофилов, проявлению анемии, снижению веса, воспалительным поражениям вен и артерий, болезненным ощущениям в суставах, застойной сердечной недостаточности.
Если причиной заболевания стали глистные и другие паразитные инвазии, возникают болезненные ощущения в лимфатических узлах, увеличивается селезенка, печень. Присутствуют и симптомы общей интоксикации, к которым относятся головные боли, слабость, тошнота, снижение аппетита, повышение температуры тела. У пациентов также наблюдаются боли в мышцах, суставах и груди, одышка, учащение пульса, кашель с астматическим компонентом, отеки на веках и лице, кожные сыпи.
Если причина болезни состоит в аллергических и кожных недугах, возникает уртикарная сыпь, зуд, сухость кожи. Могут даже образоваться язвы на кожных покровах и происходить отслоение эпидермиса.
К числу симптомов желудочно-кишечных эозинофилий относится замедление процесса очищения организма от вредных веществ (шлаков), нарушение микрофлоры кишечника. Пациента может беспокоить тошнота и рвота, которая возникает после приема пищи. Кроме того, появляется боль в околопупочной области, судороги, диарея, наблюдаются признаки желтухи.
Эозинофилия может возникать и в результате развития заболеваний крови. При этом наблюдаются частые болезни инфекционного характера, поражаются лимфоузлы, проявляется цианоз кожных покровов. Иногда возникает лихорадка, слабость, боли в суставах и костях, зуд, который ощущается на большей части кожных покровов. Диагностируется увеличение печени и селезенки, появляется кашель.
В интернете можно найти много видео, на которых проявления эозинофилии представлены наглядно. В научной литературе публикуются картинки, на которых видны внешние признаки эозинофилии.
Таким образом, при диагнозе эозинофилия симптомы могут быть различными. Они определяются заболеваниями, которые стали причиной развития эозинофилии.
Эозинофилия у детей
Развитие эозинофилии у детей можно определить путем проведения общего анализа крови. Стоит отметить, что у недоношенных младенцев зачастую наблюдается повышенное содержание эозинофилов. Когда масса ребенка достигает требуемого физиологического значения, данный показатель приходит в норму.
Основные причины, по которым возникает эозинофилия у детей, следующие:
- аллергические болезни (атопический дерматит, бронхиальная астма);
- паразитарные инвазии (аскариды и острицы);
- токсикароз;
- анкилостомоз;
- эозинофильный гатроэнтерит;
- наследственность.
Диагностика
Чтобы определить эозинофилию, проводится дифференциальная диагностика. Сначала назначается общий анализ крови, по которому можно установить, превышает ли количество эозинофилов требуемую норму. Иногда определить заболевание помогают признаки анемии. Чтобы установить причину эозинофилии, необходимо провести биохимический анализ крови. Также нужно сдать мочу на анализ, кал для выявления яиц глистов. Для подтверждения эозинофилии, которая вызвана аллергическим ринитом, следует сдать мазок. Он берется из носовой полости. Пациентам может быть назначена рентгенография легких, если для этого существуют показания. При ревматоидном артрите берется пункция пораженного сустава для определения эозинофильной инфильтрации. В некоторых случаях существует необходимость в проведении бронхоскопии.
Лечение
При диагнозе эозинофилия причины возникновения заболевания влияют на способы лечения. Таким образом, терапия направлена на устранение основного недуга, который привел к повышению уровня эозинофилов в крови.
Назначение лекарственных препаратов, которые войдут в курс лечения, зависит от разновидности заболевания, стадии его течения, тяжести. Важно учитывать и наличие сопутствующих болезней и состояний. В некоторых случаях врач запрещает прием лекарственных средств, которые были назначены ранее. При диагнозе эозинофилия лечение необходимо проводить своевременно, чтобы избежать осложнений.
Liqmed напоминает: чем раньше вы обратитесь за помощью к специалисту, тем больше шансов сохранить здоровье и снизить риск развития осложнений.
Найти врача
Добрый день, уважаемые врачи!
Мальчик 1 год, от первой беременности в 34 года, без осложнений за исключением гидронефроза справа и легкой анемии 110, плановое КС в 39-40 недель, крупный плод в тазовом предлежании, рост 54 вес 3900, по Апгар 8-9 закричал сразу. В настоящее время рост 76 вес 11 кг.
Первый месяц смешанное вскармливание, гипоаллергенный НАН, потом ГВ до настоящего времени. С 7 прикорм, в 3 обнаружила у ребенка гнейс в области большого родничка, размером 15х10 см (ребенок родился с густыми черными волосами, заметили не сразу, после обнаружения и вычесывания новые корочки не появлялись). В 1,5 мес в связи с затянувшейся желтухой несколько дней стационара, лампа и глюкоза. За год из болезней два раза насморк, в три и девять месяцев, оба раза около 7-9 дней, обильные прозрачные сопли, с субфебрильной температурой, без каких-либо других катаральных симптомов, закапывали аквамарис.
ОАК в 1 месяц.
Гемогл 124
Эритр 4,2
Цветовой показатель 0,90
Лейкоц 11,4
Сегментоядерные 22
Эозинофилы 12
Лимфоциты 57
СОЭ 4
Моноциты 8
выписка из стационара в 1,5 месяца:
Гемогл 112
Эритр 3,53
Цветовой показатель 0,96
Лейкоциты 11,4
Сегментоядерные 17
Эозинофилы 23
Лимфоциты 53
Моноциты 7
Тромбоциты 345
СОЭ 3
УЗИ умеренное увеличение печени, пиелоэктазия слева.
ОАК 2,5 месяца:
Гемогл 117
Эритроц 4,0
Цветовой показатель 0,87
Лейкоциты 7,3
Сегментоядерные 16
Эозинофилы 14
Лимфоциты 60
Моноциты 9
СОЭ 2
ОАК 4 месяца:
Гемогл 122
Эритроц 4,07
Цветовой показатель 0,91
Лейкоциты 9,3
Сегментоядерные 20
Эозинофилы 14
Лимфоциты 61
Моноциты 4
СОЭ 2
До этого времени высыпаний не было, стул норма.
УЗИ органов брюшной полости в 5 мес:
Печень увеличенав объеме КВР правой доли 74 мм без видимых очаговых изменений, Желчный пузырь S-образной формы, пер.ст. 2 мм. Поджелудочная железа без особенностей. Селезенка увеличена в объеме (СИ 7.3) обычной эхоструктуры. Почки: Незначительная пиелоэктазия справа. Заключение: гепатоспленомегалия, особенность формы желчного пузыря, наблюдение в плане возможного развития пиелоэктазии справа.
В 5 месяцев появились два пятна на коленях суховатых «гусиной кожи» видны только после ванны когда розовеют. местами шершавое на ощупь туловище. Педиатр: атопический дерматит, консультация дерматолога. Дерматолог: дерматит, сократить купания до 1 раза в неделю (до этого купались каждый день в большой ванне с кругом без добавок, Вода 34-36 градусов), пятна и шершавость смазывать бепантеном. По виду высыпаний предполагает контактный дерматит, на пищевую аллергию не похоже. В виду отсутствия постоянного педиатра на участке, решено проконсультироваться с врачом стационара, дневной стационар и обследование.
Выписка из стационара: атопический дерматит младенческая форма. Анализ крови: гемоглобин 111, эритроциты 3,8, цветовой показатель 0,9, лейкоциты 7,5, сегментоядерные 16, эозинофилы 6, лимфоциты 76, моноциты 2, тромбоциты 34, сахар крови 5,07, мочевина 1,81, белок общий 55,1, билирубин общий 15,0 прямой 6,5, щелочная фосфотаза 354,7 АЛТ 56,8 АСТ 58,7 СОЭ 2. Моча в норма. Кал на яйца глистов отриц. УЗИ- гепатоспленомегалия, незначительная пиелоэктазия справа. Назначен фенкарол по пол таблетки два раза в день 10 дней.
Пропили фенкарол. Ужесточила диету. Пятна и шершавость постепенно прошли в течении 5-6 недель.
В 6 месяцев анемия легкой степени, назначен мальтофер по 10 капель один раз в день в течении трех месяцев. Появились высыпания на боковых поверхностях ступней и тыльной стороны кистей выступающие маленькие пузырьки, с небольшим количеством прозрачной жидкости, еще до начала мальтофера, начат курс фенкарола 10 дней, на второй день приема начали стремительно исчезать оставляя после себя незначительное шелушение.
Анализ крови через неделю после начала фенкарола в 6 месяцев:
Гемогл 107
Эритроц 3,74
Цветовой показатель 0,86
Лейкоциты 8,2
Сегментоядерные 25
Эозинофилы 1
Лимфоциты 67
Моноциты 7
СОЭ 2
Анализ крови 7 месяцев
Гемогл 108
Эритроц 3,9
Цветовой показатель 0,83
Лейкоциты 8,0
Сегментоядерные 22
Эозинофилы 8
Лимфоциты 67
Моноциты 3
Тромбоциты 195
СОЭ 2
Репиколоциты 9%
В 8 мес УЗИ органов брюшной полости: печень норма квр 67.
Желчный пузырь вытянутой формы в W-тонусе стенка 0,9 мм не изменена, слегка изогнут в теле, просвет свободен, желчные просветы не расширены, вены в норме, холедох не расширен.
Поджелудочная железа и селезенка без особенностей в норме.
Почки в типичном месте контуры ровные четкие, паренхима 10 мм обычной эхогенности, чашечки не расширены, лоханка правой 6х3,5 мм, левой 4,4х3 мм, надпочечники не визуализируются.
Заключение: невыраженная правосторонняя пиелоэктазия.
ОАК в 9 месяцев (возможно перед анализом имел место прием фенкарола, точно сказать не могу, так как пару раз появлялась сыпь на ступнях аналогичная той, которая имела место в 6 месяцев и однажды после этого принимали фенкарол).
Гемогл 127
Эритроц 4,10
Цветовой показатель 0,92
Лейкоциты 9,7
Сегментоядерные 17
Эозинофилы 1
Палочкоядерные 1
Лимфоциты 76
Моноциты 5
СОЭ 2
отменен мальтофер.
ОАК в 10 мес
Гемогл 114
Эритроц 3,99
Цветовой показатель 0,87
Ретикулоциты 3%
Лейкоц 10,7
Палочкоядерные 1
Сегментоядерные 10
Эозинофилы 11
Лимфоциты 72
Моноциты 6
СОЭ 3
ОАК в 11 месяцев
Гемогл 125
Эритроц 4,10
Цветовой показатель 0,93
Ретикулоциты 4%
Лейкоц 8,35
Сегментоядерные 29
Эозинофилы 10
Палочкоядерные 1
Лимфоциты 58
Моноциты 2
СОЭ 2
Моча все время в норме. В 11 мес на спине появились около десяти шершавых розоватых пятнышек размерами менее 1х1 см. Бепантен не помог, в настоящее время еще видны, уже пятую неделю.
В год направлены на косультацию к аллергологу и гематологу.
Гематолог: атопический дерматит, пищевая аллергия, консультация аллерголога, отметила увеличение подчелюстных лимфоузлов до 1 на 0,5 см.
Аллерголог: пятна на спине похожи на контактный дерматит, на пищевую аллергию не похоже, атопический дерматит не подтверждает, диагноз — эозинофилия крови. Назначен Парлазин по 5 капель два раза в день в течении месяца, ОАК после окончания курса Парлазина.
В 1 год УЗИ брюшной полости:
Печень в норме
Желчный пузырь: S-образной формы с перетяжкой в теле, стенка 1,2 мм. Содержимое гомогенное, протоки в норме.
Поджелудочная железа и селезенка в норме.
Правая почка: размеры в норме, лоханка 10х5 мм, паренхима 11,5, обычной эхогенности.
Левая почка: размеры в норме, лоханка 10х6 мм, паренхима 11,5, обычной эхогенности.
Заключение: особенности формы желчного пузыря, двусторонняя пиелоэктазия. Контроль УЗИ каждые 6 мес. При плохих анализах мочи каждые 3 месяца.
В квартире нет ни ковров ни домашних животных, ни цветов/ растений, в комнате где спим с ребенком даже штор нет, мебель из кожи.
Кушаем каши Heinz растворимые, овощные и фруктовые пюре, свежие бананы, яблоки, груши, мясные пюре промышленного производства, теперь такие с кусочками для навыков жевания готовые Гербер. С 9 мес На полдник по 50 грамм детского творога Беллакт. Принимаем аквадетрим по 500 ед. Питание прикормом четыре раза в день примерно по 180 гр на один прием. При введении прикорма никаких аллергических реакций замечено не было. Вводили постепенно сначало безмолочные безглютеновые потом молочные, овощные пюре. Пьем только воду бутилизированную, соки не давали. был однократно жидкий понос после первого приема груши, спустя месяц повторили грушу все прошло хорошо. Эпизоды пузырчатой сыпи появлялись не на фоне новых продуктов, а при однообразном питании в течении недели, как моем так и сына. Яйцо и рыбу по совету педиатра еще не вводили, ждем после года.
Жалоб на аппетит нет. 6 зубов, последние вылезли в 8 мес. колик не было. Ночной сон не очень спокойный часто похныкивает, требует грудь примерно 5-6 раз за ночь, полностью не просыпается. Запоров и поноса никогда не было. В целом малыш выглядит здоровым, играет, лепечет, выполняет простые просьбы.
В настоящее время кожа чистая, за исключением практически незаметных проходящих пятнышек на спине, последних несколько недель днем обильное слюноотделение, скрипит зубами, (десны визуально спокойные), стул нормальный, оформленный, один раз в два три дня может быть кашицей. В среднем два раза в день. Раз в два-три дня воспаляется кожа вокруг ануса на пару сантиментров вокруг, становится ярко-розового цвета с точечными красными вкраплениями, после бепантена на следующий день проходит. раз в 3-4 дня может немного срыгнуть, как правило после обеда объем примерно с чайную ложку или меньше, пахнет горечью, пищей с завтрака, то есть не той которую только что ел. В последний месяц пьет меньше воды чем раньше, но так как еще и ГВ то вроде все нормально. (Возможно эти подробности помогут).
Прошу прощения за возможно излишнюю детализированность нашего первого года жизни) не знала что важно, а что можно пропустить.
Вопросы которые у меня возникли:
1. В чем причина постоянной эозинофилии крови у сына?
2. Есть ли у сына все таки атопический дерматит или нет?
2. Нужны ли сыну какие-то дополнительные обследования для установления причины эозинофилии?
3. Если у эозинофилии аллергическая природа, где все таки искать аллерген? В питании, моем, сына, дома в быту, контакты?
4. Может ли особенность формы нашего желчного пузыря влиять на повышение уровня эозинофилов? И наоборот? (например после приема пищи из-за перетяжек желчь поступает в недостаточном количестве или недостаточное время и это вызывает аллергию и повышение уровня эозинофилов)? Или это совсем уж бредовая идея?. И почему не на всех узи пузыря определяюся перетяжки?
6. Могла ли постоянная эозинофилия повлиять на увеличение выраженности пиелоэктазии? Или эти два явления совершенно никак не могут быть связаны друг с другом?
7. Парлазин пить ли? Или это «лечение анализов» и не стоит?
