Возрастная атрофия кожи лица и шеи
- Что такое атрофия кожи
- Особенности атрофии кожи
- Симптомы атрофии кожи
- Причины атрофии кожи
- Атрофия кожи у детей
- Диагностика атрофии кожи
- Лечение атрофии кожи
- Осложнения при атрофии кожи
- Профилактика атрофии кожи
Атрофия кожи (эластоз) – группа дерматологических заболеваний хронического характера, которые сопровождаются истончением кожи. В основе заболевания лежит частичное или полное разрушение коллагеновых волокон – основного компонента соединительной ткани, из которой сформирован кожный покров. Второе название болезнь получила из-за того, что в первую очередь нарушается эластичность кожи. Происхождение и зарождение патологии, клиническая картина, диагностика и лечение, прогноз и профилактика зависят от типа патологии.
Особенности атрофии кожи
Эластоз – потеря эластичности и истончение кожного покрова, которое развивается по причине трофических, воспалительных, обменных, возрастных изменений во всех слоях дермы. В результате дегенерирует соединительная ткань – уменьшается количество эластических и коллагеновых волокон. Различные формы атрофии кожи в разное время были описаны учёными как симптомы соматических заболеваний. Например, эластоз как признак прогерии был упомянут в 1904 году немецким врачом О. Вернером, а у детей атрофия кожного покрова как признак преждевременного старения впервые описана в 1886 году англичанином Д. Гетчинсом. Причины патологии до сих пор неизвестны, диагноз ставится на основании клинической картины, лечение требуется потому, что наряду с эстетическими проблемами болезнь угрожает здоровью и жизни – она может перерождаться в рак.
Атрофия кожи является признаком следующих заболеваний:
- Атрофических рубцов.
- Атрофического невуса.
- Атрофодермии Пазини-Пьерини.
- Болезни соединительной ткани.
- Генерализованного истончения кожи, вызванного старением, приёмом или усиленной выработкой глюкокортикоидов надпочечниками.
- Очаговой панатрофии и гемиатрофии лица.
- Пойкилодермии.
- Пятнистой атрофии кожи.
- Старения.
- Фолликулярной атрофодермии.
- Хронического атрофического акродерматита.
- Червеобразной атрофодермии.
Наиболее часто встречается атрофия кожи:
- Связанная с применением глюкокортикоидов. Длительное использование мазей, содержащих кортикостероиды, меняет свойства кожи. В большинстве случаев изменения имеют локальный характер. Всё дело в том, что глюкокортикостероиды замедляют синтез белка коллагена и некоторых других веществ, обеспечивающих эластичность кожи. Кожа при этом покрывается мелкими складками, похожа на папиросную бумагу. Кожный покров легко травмируется, становится полупрозрачным, синюшным, просматривается сеть мелких сосудов. В некоторых случаях в атрофированных зонах появляются кровоизлияния, рубцы в форме звёзд или полос. Они могут быть глубокими или поверхностными, ограниченными или диффузными. При своевременном диагностировании этот вид атрофии можно вылечить.
- Старческая. Возрастные изменения свойств эпидермиса, вызванные уменьшением активности обмена веществ, при которых кожа хуже адаптируется к внешнему воздействию и внутренним факторам. Сильнее всего на неё влияет нарушение гормонального фона, неправильное питание, нервные перегрузки, дождь, ветер, солнце. Чаще всего патология развивается у людей старше 70 лет, если те же признаки находят у пациентов до 50 лет, диагностируют преждевременное старение. Особенно заметен дерматит на лице, шее и тыльной стороне ладоней. Кожа собирается в складки, становится бледной, приобретает серый оттенок, легко травмируется и шелушится.
- Пятнистая. Причины – стрессы, гормональные сбои, инфекции. Эластические волокна распадаются под воздействием фермента эластазы, выделяемого из очага воспаления. В группу риска входят жительницы Центральной Европы в возрасте 20-40 лет. Различают три типа пятнистой атрофии кожи – Ядассона (классическую), Швеннингера-Буцци Пеллизари (уртикарную).
- Идиопатическая прогрессирующая (эритромиелия Пика, хронический атрофический акродерматит). Вероятнее всего имеет инфекционную этиологию и развивается на поздних стадиях. Микроорганизмы, вызывающие атрофические изменения, могут оставаться в организме много лет.
- Пойкилодермия. Группа болезней, которые сопровождаются сетчатой (пятнистой) пигментацией, точечными кровоизлияниями, атрофией и телеангиоэктазией (образованием на поверхности кожи сосудистых звёздочек). Бывает врождённой и приобретённой. Врождённая развивается в первый год жизни. Приобретённую провоцирует лимфома, системная красная волчанка, красный плоский лишай, склеродермия, воздействие радиации, низких или высоких температур.
- Синдром Ротмунда-Томсона. Болезнь передаётся по наследству, чаще – детям женского пола. Причина – мутация гена на восьмой хромосоме. Проявляется не раньше, чем через два года после рождения. Гиперпигментация, депигментация, сосудистые звёздочки и зоны атрофии локализуются на шее, руках, ногах и ягодицах. Появляются проблемы с волосами, ногтями, зубами. У 40% больных детей в возрасте до 7 лет диагностируется двусторонняя катаракта. Болезнь носит хронический характер и остаётся на всю жизнь.
Как выглядит кожная атрофия, можно рассмотреть на представленных ниже фото.
Симптомы атрофии кожи
Атрофия кожи сопровождается характерными для конкретной формы признаками. Тем не менее, все виды имеют общие черты:
- Изменение цвета – от коричневого до белёсого.
- Истончение до состояния папиросной бумаги.
- Видимость сквозь кожу сосудистой сетки, точечных кровоизлияний, сосудистых звёздочек.
- Чрезмерная сухость.
- Сглаженный рисунок.
- Снижение эластичности.
- Вялость, дряблость, провалы.
- Складки и морщины на поражённых участках.
Чаще всего эластоз имеет хронический характер, периоды ремиссии чередуются с обострениями – старые очаги увеличиваются, появляются новые. Иногда кожа восстанавливается самостоятельно.
Причины атрофии кожи
Кожную атрофию может вызвать снижение активности обменных процессов у пожилых людей, кахексия, авитаминозы, нарушения гормонального фона, воспалительные процессы, сбои в работе нервной и кровеносной систем.
Основные причины атрофии кожи:
- Истончение кожного покрова (старение, ревматические заболевания, использования кремов с глюкокортикостероидами)
- Атрофический невус.
- Атрофодермия Пазини-Пьерини.
- Атрофодермия червеобразная.
- Гемиатрофия лица.
- Очаговая панатрофия.
- Первичная и вторичная анетодермия (после воспалительных заболеваний).
- Пойкилодермия.
- Стрия (атрофические рубцы).
- Фолликулярная атрофодермия.
- Хронический атрофический акродерматит.
Атрофические изменения кожи вызывает длительная кортикостероидная терапия, особенно часто подобный побочный эффект проявляется при лечении детей.
Атрофия кожи у детей
Атрофия кожи у детей чаще всего развивается при использовании кортикостероидных кремов (мазей), особенно средств с содержанием фтора – Фторокорта, Синалара и др., а также сильнодействующих мазей, которые наносятся на кожу при наложении окклюзивных повязок. У недоношенных детей может развиться пятнистая атрофия, её причина – несовершенство физиологических процессов в кожном покрове. Существует и врождённая форма, однако признаки заболевания проявляются только через 2-3 года после рождения.
Диагностика атрофии кожи
Диагностика атрофии кожи основывается на результатах опроса и осмотра пациента. Чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз, дерматолог назначает биопсию. Исследование биоптата позволяет оценить степень истончения кожи, выявить инфильтрат дермы, обнаружить дегенерацию эластических и коллагеновых волокон.
Лечение атрофии кожи
Цель лечения – исключить причину заболевания и остановить его развитие, полное выздоровление практически невозможно. Врач рекомендует симптоматические препараты и вспомогательные физиопрецедуры, стабилизирующие процессы в организме и замедляющие атрофию.
Лечение атрофии кожи – это:
- Противофибротические таблетки.
- Витамины.
- Увлажняющие кремы.
- Физиотерапевтические процедуры – лечебные ванны, бальнеотерапия.
- Санаторно-курортное лечение.
Если на коже в местах поражения появляются нарывы, язвы, новообразования, требуется консультация хирурга и онколога. Хирург вскрывает нарывы и назначает антибиотики, онколог проверяет наросты. При глубоких поражениях может потребоваться пересадка, для этого берётся здоровая кожа с ягодиц или внутренней стороны бёдер.
Осложнения при атрофии кожи
Заболевание является пожизненным, но не влияет на качество жизни. Исключение составляет поражение лица, рук и волосистой части головы – косметические дефекты вызывают эстетический дискомфорт.
Отмирание кожи может стать причиной:
- Злокачественных опухолей на повреждённых участках.
- Повышенной уязвимости кожного покрова.
- Бесконтрольного распространения по всему телу.
- Косметических дефектов – рубцов, облысения, поражения ногтей.
Истончённая кожа легко повреждается, через раны в организм может проникнуть опасная для здоровья инфекция.
Профилактика атрофии кожи
Профилактика кожной атрофии требует предупреждения болезней, которые могут вызвать подобную патологию. Для этого нужно:
- Использовать кортикостероидные средства под контролем врача.
- Защищать кожу от длительного воздействия солнечных лучей, дождя, ветра.
- Летом пользоваться средствами от загара и долго не оставаться на солнце.
- Правильно питаться.
- Пользоваться качественной косметикой.
- Вести активный образ жизни.
- Как можно больше находиться на свежем воздухе.
Атрофия кожи не лечится, но её можно предупредить. Для этого следует соблюдать вышеперечисленные рекомендации, регулярно проходить медосмотры, а если появляются проблемы с кожным покровом – сразу обращаться к дерматологу.
Необратимый процесс ухудшения состояния кожи принято называть атрофией. Она чревата развитием злокачественных образований. Поэтому важно вовремя распознать патологию и начать грамотное лечение.
Что это за болезнь
Под атрофией кожи понимается истончение наружного слоя и дермы на фоне нарушения функции соединительной ткани. Кожа больного становится сухой, морщинистой и прозрачной.
Часто на месте поражения отсутствуют волосы. Одновременно с истончением кожного покрова могут наблюдаться разрастания соединительной ткани в виде уплотнений.
К симптомам болезни также относятся:
- головная боль;
- слабость;
- боль в суставах и мышцах.
Выделяют три типа атрофического процесса:
- Ограниченный. Поражает небольшие зоны.
- Диссеминированный. Пораженные участки выступают или выпадают над поверхностью.
- Диффузный. Заболевание распространяется на большие области ног и рук.
Часто атрофия кожи развивается после 50 лет. Кожа становится вялой, теряет свою эластичность. Особенно это становится заметным около рта, глаз, на шее, в области кистей. Естественный цвет кожи теряется, она становится бледновато желтого оттенка.
Синюшность в очагах атрофии говорит о противовоспалительном действии фтора. Болезнь сопровождается шелушением, повышенной чувствительностью к холоду, бытовым средствам. Даже при небольших травмах появляются раны, которые долго заживают. У пожилых людей могут наблюдаться капиллярные кровоизлияния. Кожа легко собирается в складки, которые долго потом не выравниваются.
Атрофические изменения могут оказать негативное воздействие на психику человека. Особенно это касается женщин, которые впадают в депрессию из-за того, что развивается атрофия кожи. Наличие уплотнений является сигналом к принятию скорейших мер по купированию патологического процесса. Такое состояние может быть симптомом онкологического заболевания.
Код по МКБ-10
L57.4 Старческая атрофия
L90 Атрофические кожные поражения
Причины возникновения
Основными причинами кожной атрофии являются:
- старение;
- ревматические патологии;
- пойкилодермия;
- анетодермия.
Болезнь связана с побочными действия после кортикостероидной терапии.
Атрофия кожи после гормональных мазей развивается преимущество у женщин и детей. Это объясняется подавлением активности ферментов, которые участвуют в биосинтезе коллагена, а также снижением работы циклических нуклеотидов.
Атрофия кожи после гормональных мазей: фото
Локальная атрофия от кортикостероидных кремов обычно проявляется при бесконтрольном применении мазей, особенно фторсодержащих.
Чаще всего атрофия кожи лица возникает на фоне местного или системного приема стероидных противовоспалительных препаратов.
Сопутствуют атрофическим изменениям следующие болезни:
- сахарный диабет;
- энцефалит;
- кожный туберкулез;
- порок развития;
- синдром Кушинга;
- псориаз.
Причинами патологии могут стать красная волчанка, лишай, лучевой дерматит. На первом же месте остаются возрастные изменения кожи.
Виды
В зависимости от происхождения атрофию подразделяют на врожденную и приобретенную.
По связи с другими патологиями бывает первичная и вторичная деструкция кожи.
Существует множество форм заболевания, к ним относятся:
- старческая;
- пятнистая;
- червеобразная;
- невротическая;
- Парри-Ромберга;
- Пазини-Пьерини;
- Милиана;
- полосовидная.
Различие этих типов патологии в симптоматике и генезе. Так, белая атрофия (Милиана) имеет сосудистое происхождение и характеризуется наличием мелких рубцов различной формы и белого цвета.
Пятна не вызывают боли или зуда. Они могут располагаться на отдаленных расстояниях друг от друга, а могут сливаться в одну область, образуя очаги большого размера.
Полосовидная атрофия формируется преимущественно во время полового созревания, вынашивания ребенка, при ожирении.
Она связана с обменными нарушениями и проявляется в виде розовато-белых полос на животе, молочных железах, в области бедер и ягодиц. Очень редко встречается она на щеках.
Лечение
Распознать патологию несложно при явном ее внешнем проявлении. Не всегда легко выяснить причину атрофии, а без этого не назначить адекватной терапии. При обнаружении симптомов заболевания необходимо обратиться к дерматологу, который обычно назначает проведение ультразвукового исследования кожи и подкожной клетчатки. При язвах, гнойных образованиях и новообразованиях потребуется консультация хирурга и онколога. Неясные опухоли являются причиной для проведения биопсии, чтобы исключить их онкологический характер.
К сожалению, в дерматовенерологии не существует конкретного лечения атрофии кожи. Все рекомендации докторов сходятся к мерам профилактики, которые направлены на предотвращение прогрессирования патологии.
Пациентам назначается курс витаминотерапии, пенициллин, а также медикаменты, которые нормализуют питательный обмен. Выписывают растительные масла и смягчающие мази для временной маскировки атрофии.
В случае гормональной формы заболевания исключают катализирующий фактор.
Косметический дефект атрофии устраняют с помощью хирургического вмешательства, но только при условии, что патология не поразила нижние слои подкожной клетчатки.
Для избавления от атрофии также используют следующие методы:
- электрокоагуляция;
- криотерапия;
- лазерное воздействие;
- мезотерапия;
- микродермабразия;
- субцизия.
Выбор процедуры подбирается исходя из степени патологии, возраста пациента и наличия сопутствующих заболеваний.
Полезно принимать парафиновые и грязевые ванны.
Специалисты рекомендуют использовать грязевые аппликации. Лечебный состав накладывается на пораженные участки кожи. Важно пройти полный курс грязетерапии. Показан также ежедневный массаж с применением облепихового масла.
В качестве народных средств применяют мази на основе чистотела и эстрагона, пьют отвары из одуванчика, мяты, ромашки и полыни. Перед использованием нетрадиционных методов лечения необходимо проконсультироваться с доктором.
В качестве мер профилактики рекомендуют с аккуратностью применять гормональные средства, избегать длительного нахождения под лучами солнца, следить за своим здоровьем и вовремя лечить патологии сосудов и внутренних органов.
В большинстве случаев обращение к доктору на ранней стадии атрофии помогает предотвратить ее развитие в будущем и выявить наличие более серьезных заболеваний таких, как сахарный диабет или сифилис.
Видео
Термин «атрофия кожи» объединяет в себе целую группу кожных болезней, проявлением которых является истончение верхних слоев кожи – эпидермиса, дермы, а иногда и расположенной под ними подкожной жировой клетчатки. В отдельных случаях поражаются даже ткани, локализованные глубже ПЖК. Визуально кожа таких больных сухая, как бы прозрачная, сморщенная. Могут обнаруживаться выпадение волос и сосудистые звездочки на теле – телеангиоэктазии.
При исследовании атрофированной кожи под микроскопом имеет место истончение эпидермиса, дермы, уменьшение в их составе эластических волокон, дистрофия волосяных фолликулов, а также сальных и потовых желез.
Существует достаточно много причин такого состояния. Рассмотрим подробнее заболевания, которые им сопровождаются, и причинные факторы каждого из них.
Болезни, протекающие с атрофией кожи
- Атрофические рубцы.
- Пойкилодермия.
- Хронический атрофический акродерматит.
- Первичная или вторичная анетодермия (пятнистая атрофия кожи).
- Фолликулярная атрофодермия.
- Атрофический невус.
- Атрофодермия Пазини-Пьерини.
- Атрофодермия червеобразная.
- Очаговая панатрофия и гемиатрофия лица.
- Генерализованное (то есть по всему телу) истончение кожи. Его вызывают:
- прием больным глюкокортикоидов или усиленная выработка их надпочечниками;
- болезни соединительной ткани;
- старение.
Рассмотрим подробнее некоторые из них.
Атрофия кожи, связанная с глюкокортикоидами
Длительное и нерациональное использование мазей с кортикостероидами нередко приводит к атрофическим изменениям кожи.
Одним из побочных эффектов терапии стероидными гормонами, с которым нередко сталкиваются больные, являются атрофические изменения кожи. В большинстве случаев они носят локальный характер и возникают в результате нерационального применения гормонсодержащих мазей.
Глюкокортикостероиды подавляют активность ферментов, отвечающих за процессы синтеза белка коллагена, а также некоторых других веществ, обеспечивающих питание и эластичность кожи.
Поврежденная кожа такого больного покрыта мелкими складочками, выглядит старческой, напоминает папиросную бумагу. Легко травмируется в результате даже незначительных воздействий на нее. Кожа полупрозрачна, сквозь нее видна сеть капилляров. У некоторых пациентов она приобретает синюшный оттенок. Также в ряде случаев в зонах атрофии имеются кровоизлияния и псевдорубцы звездчатой формы.
Повреждения могут быть поверхностными или глубокими, диффузными, ограниченными или иметь форму полос.
Атрофия кожи, причиной которой являются кортикостероиды, может носить обратимый характер. Это возможно в том случае, если болезнь обнаружена вовремя и человек перестал использовать гормональные мази. После инъекционного введения кортикостероидов возникают, как правило, глубокие атрофии, восстановить нормальную структуру кожи при этом достаточно сложно.
Данная патология требует проведения дифференциальной диагностики с панникулитами, склеродермией, а также иными видами кожных атрофий.
Главный момент в лечении – прекращение воздействия на кожу причинного фактора, то есть больному необходимо отказаться от применения кремов и мазей на основе глюкокортикоидов.
Чтобы предотвратить развитие атрофии кожи, необходимо на фоне лечения местными гормональными препаратами принимать лекарственные средства, улучшающие обменные процессы в коже и питание ее клеток. Кроме того, наносить стероидную мазь следует не утром, а в вечерние часы (именно в это время активность клеток эпидермиса и дермы минимальна, а значит, повреждающий эффект препарата также будет выражен меньше).
Старческая атрофия кожи
Это одно из возрастных изменений, которое является результатом снижения возможностей адаптации кожи к воздействию внешних факторов, а также уменьшения активности обменных процессов в ней. Более других на кожу влияют:
- состояние эндокринной системы;
- питание человека;
- солнце, ветер;
- стрессы и так далее.
Полноценно выражена старческая атрофия в возрасте человека 70 лет и старше. Если заметные признаки атрофии обнаруживаются до 50 лет, их расценивают как преждевременное старение кожи. Прогрессирует процесс атрофии медленно.
Максимально выражены изменения кожи лица, шеи и тыла кистей. Она становится бледной, с сероватым, желтоватым, коричневатым оттенком. Снижается эластичность. Кожа истончена, дряблая, сухая, легко собирается в складки. Также на ней заметны шелушение и сосудистые звездочки. Легко травмируется.
Повышается чувствительность к холоду, моющим средствам и другим высушивающим веществам. Часто больные страдают от сильного зуда.
К сожалению, лекарства от старости пока еще не изобретены. Пожилым рекомендуется избегать воздействия на кожу неблагоприятных факторов, применять смягчающие, витаминизированные, питательные кремы.
Пятнистая атрофия кожи (анетодермия)
Это патология, характеризующаяся отсутствием в коже элементов, отвечающих за ее эластичность.
Причины и механизм развития болезни на сегодняшний день окончательно не изучены. Считается, что определенное значение имеют нарушения в работе нервной и эндокринной систем. Также имеется инфекционная теория возникновения заболевания. На основании исследования клеточного состава пораженной ткани и физико-химических процессов, проходящих в ней, был сделан вывод, что, вероятно, анетодермия возникает в результате распада эластических волокон под воздействием фермента эластазы, который высвобождается из очага воспаления.
Поражает данная патология преимущественно женщин молодого возраста (от 20 до 40 лет), проживающих в странах центральной Европы.
Выделяют несколько типов пятнистой атрофии кожи:
- Ядассона (это классический вариант; появлению атрофии предшествует очаговое покраснение кожи);
- Швеннингера-Буцци (очаги возникают на неизмененной внешне коже);
- Пеллизари (анетодермия развивается на месте уртикарной (в виде волдырей) сыпи).
Также выделяют анетодермию первичную и вторичную. Первичная часто сопровождает течение таких болезней, как ВИЧ-инфекция, склеродермия. Вторичная же возникает на фоне сифилиса, лепры, системной красной волчанки и некоторых других болезней, когда элементы их высыпаний разрешаются.
У детей с разной степенью недоношенности также может развиться пятнистая атрофия кожи. Это объясняется незрелостью физиологических процессов в коже ребенка.
Существует и врожденная анетодермия. Описан случай возникновения этой болезни у плода, у матери которого был диагностирован внутриматочный боррелиоз.
Классический тип пятнистой атрофии
Начинается он с появления на коже разного количества пятен размером до 1 см, имеющих округлую или приближенную к овалу форму, розового или с желтоватым оттенком цвета. Обнаруживаются они практически на любой части тела – лице, шее, туловище, конечностях. Ладони и подошвы, как правило, в патологический процесс не вовлечены. Постепенно пятна увеличиваются, достигая за 1-2 недели 2-3 см в диаметре. Они могут приподниматься над поверхностью кожи и даже уплотняться.
Через какое-то время на месте такого пятна пациент обнаруживает атрофию, причем процесс замещения одного другим совершенно не сопровождается какими-либо субъективными ощущениями. Начинается атрофия из центра пятна: кожа в данной области сморщивается, становится бледной, истонченной, немного возвышается над окружающими тканями. Если надавить сюда пальцем, чувствуется будто пустота – палец как бы проваливается. Собственно, именно этот симптом и дал название патологии, ведь «anetos» в переводе на русский язык и означает «пустота».
Анетодермия Швеннингера-Буцци
Характеризуется появлением на ранее неизмененной коже спины и рук грыжеподобных пятен атрофии. Они существенно возвышаются над поверхностью здоровой кожи, могут иметь на себе сосудистые звездочки.
Анетодермия типа Пеллизари
На коже сначала появляются отечные розоватого цвета элементы (волдыри), на месте которых впоследствии и возникает атрофия. Зуд, боль и иные субъективные ощущения у больного отсутствуют.
Любой из типов этой патологии характеризуется истончением в очаге поражения верхнего слоя кожи, полным отсутствием эластических волокон, дистрофией волокон коллагеновых.
В лечении главную роль играет антибиотик пенициллин. Параллельно с ним могут быть назначены:
- аминокапроновая кислота (как препарат, препятствующий фибринолизу);
- препараты, стимулирующие обменные процессы в организме;
- витамины.
Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини
Другие названия патологии: плоская атрофическая морфеа, поверхностная склеродермия.
Причины и механизм развития болезни достоверно не установлены. Существуют инфекционная (в сыворотке крови таких больных обнаруживаются антитела к микроорганизму Боррелия), иммунная (в крови присутствуют антиядерные антитела) и неврогенная (очаги атрофии, как правило, располагаются вдоль нервных стволов) теории заболевания.
Чаще данной патологией страдают женщины молодого возраста. Очаги могут располагаться на спине (чаще) и других частях туловища. У некоторых больных обнаруживается лишь 1 очаг, у других их может быть несколько.
Очаг атрофии гиперпигментирован (то есть коричневого цвета), округлой или овальной формы, крупных размеров. Сквозь кожу просвечивают сосуды. Прилегающие к очагу атрофии ткани визуально не изменены.
Некоторые дерматологи расценивают идиопатическую атрофодермию Пазини-Пьерини, как переходную форму между бляшечной склеродермией и атрофией кожи. Другие же считают ее разновидностью склеродермии.
Лечение включает в себя пенициллин в течение 15-20 дней, а также препараты, улучшающие питание тканей и кровообращение в пораженной области.
Идиопатическая прогрессирующая атрофия кожи
Также эту патологию обозначают как хронический атрофический акродерматит или эритромиелия Пика.
Предполагается, что это инфекционная патология. Возникает она после укуса клеща, зараженного боррелиями. Многие дерматологи считают ее поздней стадией инфекции. Микроорганизм сохраняется в коже даже на стадии атрофии, причем выделяется из очагов давностью более 10 лет.
Факторами, провоцирующими развитие атрофии, являются:
- травмы;
- патология эндокринной системы;
- нарушения микроциркуляции в той или иной области кожи;
- переохлаждение.
Выделяют следующие стадии заболевания:
- начальную (воспалительную);
- атрофическую;
- склеротическую.
Патология не сопровождается субъективными ощущениями, поэтому больные в ряде случаев ее не замечают.
Начальная стадия характеризуется появлением на туловище, разгибательных поверхностях конечностей, реже – на лице отечности, покраснения кожи, имеющих нечеткие границы. Эти изменения могут быть очаговыми или же носить диффузный характер. Очаги увеличиваются в размерах, уплотняются, на их поверхности обнаруживается шелушение.
Через несколько недель или месяцев с момента дебюта болезни наступает вторая стадия – атрофическая. Кожа в области поражения становится тонкой, морщинистой, сухой, эластичность ее снижена. Если на этом этапе лечение отсутствует, патологический процесс прогрессирует: по краю очагов возникает венчик покраснения, атрофические изменения развиваются в мышцах и сухожилиях. Нарушается питание клеток кожи, в результате чего выпадают волосы и резко уменьшается выделение пота.
В половине случаев болезнь диагностируют на этой стадии, и на фоне лечения она претерпевает обратное развитие. Однако если диагноз так и не выставлен, развивается третья ее стадия – склеротическая. На месте очагов атрофии формируются псевдосклеродермические уплотнения. От классической склеродермии их отличает воспалительная окраска и сосуды, просвечивающиеся из-под слоя уплотнения.
Возможны и другие проявления:
- слабость в мышцах;
- поражение периферических нервов;
- поражение суставов;
- лимфоаденопатия.
В крови обнаруживаются повышенные СОЭ и уровень глобулинов.
Необходимо отличать это заболевание от сходных по течению с ним:
- эритромелалгии;
- рожи;
- склеродермии;
- идиопатической атрофии Пазини-Пьерини;
- склероатрофического лихена.
С целью лечения больному назначают антибактериальные препараты (как правило, пенициллин), а также общеукрепляющие средства. Местно применяют кремы и мази, обогащенные витаминами, смягчающие кожу, улучшающие ее трофику.
Пойкилодермия
Этим термином обозначают группу заболеваний, симптомами которых являются телеангиоэктазии (сосудистые звездочки), сетчатая или пятнистая пигментация и атрофия кожи. Также могут иметь место точечные кровоизлияния, шелушение кожи и мелкие узелки на ней.
Пойкилодермия бывает врожденной и приобретенной.
Врожденная развивается непосредственно после рождения ребенка или в первые 12 месяцев его жизни. Ее формами являются:
- врожденный дискератоз;
- синдром Ротмунда-Томпсона;
- синдром Менде де Коста и прочие болезни.
Приобретенная же возникает под действием высоких или низких температур, радиоактивного излучения, а также как исход иных заболеваний – лимфомы кожи, системной красной волчанки, красного плоского лишая, склеродермии и так далее.
Также пойкилодермия может проявляться как один из симптомов грибовидного микоза.
Синдром Ротмунда-Томсона
Это редкая наследственная патология. Страдают ею в основном лица женского пола.
Причиной является мутация гена, расположенного на восьмой хромосоме.
Новорожденный выглядит здоровым, но через 3-6 месяцев, а иногда лишь спустя 2 года у него краснеет и становится отечной кожа лица, а вскоре возникают участки гиперпигментации, депигментации, атрофии и сосудистые звездочки. Подобные изменения кожи обнаруживаются в ?
